潘南金
活性物質: 麥格納天冬氨酸, 門冬氨酸鉀
當ATH: A12CX
CCF: 準備, 填補赤字鉀和鎂的身體
ICD-10編碼 (證詞): （E) 38.0, I21, I49.4, I50.0
當CSF: 01.11.02.02.01
生產廠家: 里克特GEDEON有限公司. (匈牙利)
劑型, 成分和包裝
◊ 丸, 薄膜包衣 白色或接近白色, 圓, 透鏡狀, 稍有光澤和粗糙的表面, 幾乎無臭.
| 1 標籤. | |
| 門冬氨酸鉀 | 166.3 毫克, |
| 這對應于的門冬氨酸鉀含量 | 158 毫克 |
| 天冬氨酸鎂 | 175 毫克, |
| 這對應于的天冬氨酸鎂含量 | 140 毫克 |
輔料: 膠體二氧化矽, 聚維酮, 硬脂酸鎂, 滑石, 玉米澱粉, 馬鈴薯澱粉.
塗膜的組合物: 聚乙二醇 6000, 二氧化鈦 (E171), metakrilovyj 酸共聚物 (Ë 100%), 滑石.
50 個人計算機. – 由聚丙烯製成的小瓶 (1) – 紙板包裝.
為上/中的溶液 無色或略帶微綠, 明確, 無明顯機械雜質.
| 1 毫升 | 1 放. | |
| 鉀 asparaginat | 45.2 毫克 | 452 毫克, |
| 對應于+ | 10.33 毫克 | 103.3 毫克 |
| 鎂 asparaginat | 40 毫克 | 400 毫克, |
| 那對應于毫克2+ | 3.37 毫克 | 33.7 毫克 |
輔料: 水D /和.
10 毫升 – 無色的玻璃小瓶 (5) – 異形塑料包裝 (1) – 紙板包裝.
藥理作用
準備, 影響代謝過程. 鉀和鎂的來源.
鉀和鎂 – 細胞內陽離子, 發揮關鍵作用的許多酶, 相互作用的大分子和胞內結構和肌肉收縮的機制. 裡面- 與細胞外鉀離子的比例, 鎂, 鈣、 鈉離子影響心肌收縮的力. 低水準的鉀離子和鎂在內部導致週三 proaritmogennoe 行動, 易患動脈 gipertenzzii 的發展, 動脈粥樣硬化的冠狀動脈和心肌代謝變化的出現.
其中一個最重要的生理功能鉀維持膜潛在的神經元, 心肌細胞和心肌等易激動的組織結構. 內部之間的平衡- 細胞外鉀導致心肌收縮力下降, 心律失常的發生, 心動過速和增加的毒性強心甙.
鎂是一個重要的共同因素 >300 酶促反應的能量代謝和蛋白質和核酸的合成. 鎂降低應力和心率減少, 由此降低心肌耗氧量. 鎂對心肌組織的 protivojishemicescoe 效果. 減少的收縮性平滑肌肌動脈, 包括. 冠心病, 導致血管舒張功能和增加冠狀動脈血流量.
一種產品中的鉀離子和鎂組合所以接地, 那缺鉀在體內往往伴隨著缺鎂和需要體內兩種離子含量同時校正. 而這些觀察電解液添加劑效應水準校正, 除了, 鉀和鎂減少強心甙的毒性, 而不會影響其積極影響 inotropony.
藥代動力學
吸收
攝取藥物的吸收是高.
扣除
在尿中排泄.
Farmakokinetike 藥物溶液的形式為上/在導言中不提供.
證詞
— — 在心衰的治療, 心肌梗死, 心臟節律紊亂 (大多是 jeludockovh 心律失常);
— — 改進的強心甙可攜性;
-用減少他們飲食中的內容填充赤字鉀和鎂 (丸).
給藥方案
口頭
分配 1-2 標籤. 3 次/天. 每日最大劑量 – 由 3 標籤. 3 次/天.
吃後應使用這種藥物, TK. 酸性胃內容星期三降低了其效力.
持續時間的治療和重複開辦課程的醫生需要單獨確定.
對於I / V管理
開這個藥是點滴裡, 作為一種緩慢輸液. 單劑量 – 1-2 安瓿, 如有需要，可能會重新啟用 4-6 沒有.
關於在輸液的內容解決方案 1-2 放. 溶於 50-100 毫升 5% 葡萄糖溶液.
副作用
如果攝入
從中樞和外週神經系統: 可能有感覺異常 (由於 giperkaliemiei); giporefleksiя, 抽搐 (由於 gipermagniemiej).
心血管系統: 可能的 AV blokada, 異常反應 (早搏數目增加), 降低血壓; 皮膚發紅 (由於 gipermagniemiej).
從消化系統: 噁心, 嘔吐, 腹瀉 (在T. 沒有. 由於 giperkaliemiei), 胰腺區燃燒疼痛或不舒服 (anatidian 胃炎、 膽囊炎患者).
呼吸系統: 也許 – 呼吸抑制 (由於 gipermagniemiej).
其他: 感覺熱 (由於 gipermagniemiej).
在上/中引入
快速/在導言中可能的發展症狀 giperkaliemii 和 gipermagniemii 和 （或).
禁忌
為接待內和上/在導言中
-急性和慢性腎功能衰竭;
少尿型, anurija;
- 阿狄森氏病;
- AV-IIблокада第三истепени;
- 心源性休克 (FROM <90 毫米汞柱。);
- 高鉀血症;
— — gipermagniemia;
- 過敏的藥物.
口頭
— — 嚴重的重症肌無力;
-AV blokada 我多大程度上;
-溶血;
— — 氨基酸的交流;
— — 急性代謝性酸中毒;
— — 脫水.
FROM 慎重 您應該使用該產品內妊娠 (尤其是在孕早期我) 和哺乳期 (哺乳), 在中-當 AV 封鎖度我.
孕期和哺乳期
資料形式的解藥的不良影響問題上/在妊娠及哺乳期介紹 (哺乳) 沒有.
警告應該在懷孕期間應用於藥物內 (尤其是在孕早期我) 和哺乳期 (哺乳).
注意事項
應該謹慎任命 giperkaliemii 風險增加患者的藥物. 在這種情況下，還有需要監測血漿中鉀離子的水準.
在服用這種藥物之前，患者應請教醫生.
與在介紹藥物的快速發展可能充血.
對影響的能力來驅動車輛和管理機制
這種藥物不影響開車和從事活動的能力, 需要高濃度和精神運動速度反應.
過量
症狀: 在/在介紹 – 高鉀血症, gipermagniemiya; 攝入 – 心臟傳導障礙 (尤其是當現有的藥物從心臟病理學概論次).
治療: 除去藥物的, 對症治療 (在/介紹 100 氯化鈣鎂/min 溶液), 在需要的情況下 – Ëpyeritonyealinyi透析，而透析.
藥物相互作用
而採用保鉀利尿劑 (氨苯蝶啶, 安體舒通), β受體阻滯劑, 環孢素, geparinom, ACE抑製劑, NPV 直到心律失常和心搏停止增加風險 giperkaliemii. 補鉀的 GKS 結合消除了被他們稱為 gipokaliemia. 鉀的影響下減少副作用的強心甙.
增強了負面 dromo- 和 batmotroponoe 的抗心律失常藥物的行動.
在編寫的鉀離子在與 ACE 抑制劑 Panangina 應用程式中, β受體阻滯劑, 環孢素, kalisberegatmi dioretikami, geparinom, 非甾體類抗炎藥可能 giperkaliemii 發展 (您需要在血漿中鉀的水準控制); 以 antiholinergicakimi 的手段 – 更明顯減少腸道蠕動; 與強心甙 – 減少他們的行動.
鎂製品減少效果 neomitina, 多粘菌素 b, 四環素、 鏈黴素.
麻醉藥深化鎂對中樞神經系統的抑制影響. 當 atrakuriem 的應用, deksametoniem, suksametoniem 可能會增加神經肌肉阻滯; kal'citriolom 是提高鎂在血漿中的水準; 與藥物鈣下降行動鎂離子.
應用 kalisberegatmi dioretikami Panangina 與 ACE 抑制劑增加風險 giperkaliemii (應監測血漿中鉀的水準).
供應藥店的條件
製備溶液的形式為上/在導言中被釋放的處方.
平板電腦的形式潘南金允許用於作為非處方藥.
條件和條款
這種藥物應存放在溫度的 15 до30℃, 放在兒童接觸不到的地方. 保質期為平板電腦 – 5 歲月, 為解上/在導言中 – 3 年.
