OTIRELAKS

活性物質: Lidokain, Fenazon
當ATH: S02DA30
CCF: 耳鼻喉科局部使用的具有抗炎和局部麻醉作用的藥物
ICD-10編碼 (證詞): H60, H66
在 KFU: 05.01.03.02
生產廠家: S.C. ROMPHARM公司S.R.L. (羅馬尼亞)

劑型, 成分和包裝

滴耳液 作為一個明確的, 無色或微黃色的解決方案.

輔料: натрия тиосульфата пентагидрат, 乙醇 96%, 甘油, 氫氧化鈉 (раствор 1M), 淨化水.

15 毫升 (17.1 G) – 滴管瓶塑料 (1) – 紙板包裝.

藥理作用

組合製劑用於局部施用. 具有局部麻醉和抗炎作用.

Fenazon – 具有抗炎和鎮痛作用的鎮痛解熱藥. Lidokain – mestnый麻醉劑. 非那酮和利多卡因的組合有助於更快的麻醉起效, 也增加了它的強度和持續時間.

藥代動力學

Действующие вещества не всасываются в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.

證詞

用於成人和兒童的局部對症治療和疼痛緩解 (包括新生兒) 在:

— наружном отите;

— в комплексной терапии среднего отита с неповрежденной барабанной перепонкой;

— баротравматическом отите.

給藥方案

滴劑沿外耳道滴入 3-4 滴劑 2-3 次/天. 為避免冷溶液與耳廓接觸，使用前應將瓶子放在手掌中加熱。.

治療過程中應不超過 10 D.

副作用

有可能: 本地過敏反應, 耳道刺激和充血, незначительная боль во время применения.

禁忌

— перфорация барабанной перепонки;

- 過敏的藥物;

— повышенная чувствительность к производным пиразолона.

孕期和哺乳期

妊娠可能只, 當預期利益到母超過了潛在的風險對胎兒.

如果有必要，在哺乳期間使用應終止決定母乳喂養的問題.

注意事項

Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке, активные вещества могут проникать в системный кровоток, что может привести к возникновению осложнений.

Продолжительность применения Отирелакса не более 10 天, после чего следует провести коррекцию назначенной терапии.

При использовании препарата Отирелакс в сочетании с другими ушными каплями необходимо сохранять интервал минимум в 30 мин между закапываниями.

應當理解, что препарат содержит активный компонент, который может дать положительный тест при допинг-контроле.

過量

Данные о передозировке препарата Отирелакс не предоставлены.

藥物相互作用

В настоящее время информация о взаимодействии препарата Отирелакс с другими лекарственными средствами отсутствуют.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

藥物應儲存在乾燥, 避光, 無法進入到下孩子不超過25℃. 保質期 – 3 年.

開瓶後藥物應在使用 6 個月.