鱘

活性物質: 昂丹司瓊
當ATH: A04AA01
CCF: 止吐藥物中央行動, 阻斷血清素受體
當CSF: 11.06.01
生產廠家: DR. 雷迪實驗室有限公司. (印度)

劑型, 成分和包裝

解決方案在/和/ M 明確, 無色.

[環] 檸檬酸一水合物, 檸檬酸鈉, 氯化鈉, 水D /和.

2 毫升 – 安瓿 (2) – 水泡 (1) – 紙板包裝.
2 毫升 – 安瓿 (5) – 水泡 (2) – 紙板包裝.
2 毫升 – 安瓿 (5) – 水泡 (10) – 紙板包裝.

解決方案在/和/ M 明確, 無色.

[環] 檸檬酸一水合物, 檸檬酸鈉, 氯化鈉, 水D /和.

4 毫升 – 安瓿 (2) – 水泡 (1) – 紙板包裝.
4 毫升 – 安瓿 (5) – 水泡 (2) – 紙板包裝.
4 毫升 – 安瓿 (5) – 水泡 (10) – 紙板包裝.

丸, 薄膜包衣 白色或接近白色, 圓, 透鏡狀, 壓花 “Rx” на одной стороне и гладкой поверхностью на другой стороне.

[環] 玉米澱粉, 微晶纖維素 (超102), 乳糖, 膠體二氧化矽, 硬脂酸鎂.

4 個人計算機. – 帶 (1) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 帶 (1) – 紙板包裝.

丸, 薄膜包衣 白色或接近白色, 圓, 透鏡狀, 壓花 “Rx” на одной стороне и гладкой поверхностью на другой стороне.

[環] 玉米澱粉, 微晶纖維素 (超102), 乳糖, 膠體二氧化矽, 硬脂酸鎂.

4 個人計算機. – 帶 (1) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 帶 (1) – 紙板包裝.

說明活性物質的

藥理作用

止吐. 有效地防止和消除噁心和嘔吐, 對癌症化療或放療的背景存在的, 術後及. 作用的機理是由於對選擇性阻斷昂丹血清素5-HT的能力₃-受體. 據信, 該抗癌療法中的噁心和嘔吐的播放傳入迷走神經纖維血清素的重要作用的刺激, 從胃腸粘膜的腸嗜鉻細胞釋放. 阻斷5-HT的₃-受體, 恩丹西酮可防止嘔吐反射的發生. 除了, 恩丹西酮抑制咽反射的中央處理單元, 阻斷5-HT的₃-受體四腦室底部 (最後一個方面).

藥代動力學

口服給藥後，昂丹司瓊以及從胃腸道吸收. 治療效果 “第一遍” 通過肝臟. 高蛋白質結合 (70-76%). 生物轉化在肝臟, 主要由羥基化. 平均牛逼_1/2 大約在成人患者 4 沒有. 如果肝功能異常增加觀察到T中_1/2.

證詞

在抗腫瘤化療預防噁心和嘔吐- 或放療; 預防和治療噁心和嘔吐在術後.

給藥方案

個人, 根據適應症和治療方案.

副作用

CNS: 頭痛; 很少 – 短暫的視力模糊和頭暈 (隨著一對/快速), 不自主運動.

心血管系統: 很少 – 胸痛, 心律失常, 心動過緩, 低血壓.

從消化系統: 便秘, 腹瀉, 腹痛, 血清轉氨酶短暫升高.

過敏反應: 很少 – 支氣管痙攣, 血管性水腫, 麻疹; 在某些情況下 – 過敏反應.

其他: 溫暖的感覺和血液急於頭部和腹部.

禁忌

我早孕, 過敏昂丹司瓊.

孕期和哺乳期

昂丹司瓊禁忌在懷孕三個月我使用. 如果有必要，在哺乳期間使用應停止母乳喂養.

注意事項

當患者的中度和重度肝功能損害適用不建議超過劑量 8 毫克/天.

隨著腹腔手術干預謹慎使用的恩丹西酮, TK. 它的使用可能會掩蓋一個漸進性腸梗阻.

藥物相互作用

因為, 昂丹司瓊是由肝臟細胞色素P450酶代謝, 也許, 雖然使用藥物, 此酶系統的誘導劑或抑製劑, 變化的間隙和恩丹西酮半衰期.