精子的定量和定性特徵的定義

精子活力的測定

精子活力的測定是一個重要的參數, 射精品質的表徵. 精子, 能受精, 有機動性 -速度直線運動 50 µm/秒. 可以在射精中找到 精子流動性受損-diskinospermiej 以振盪的形式, 盛裝舞步和其他類型的交通, , 通常沒有.

射精原生產品的精子活力 視野有限 (使用視窗 Fonio), 使用目鏡和透鏡 7 x 40 x, 當 poluopushhennom 冷凝器. 計數 100 細胞, 注意其中的數量移動, 久坐和固定精子. 積極運動的精子組成80-90 %, 久坐是10-12, 仍然-6- 10 %. 只考慮那些積極移動和久坐的精子, 誰致力於平移運動.

您可以使用更詳細的點評級比例評估:

• «4»是一個很好的移動 (所有精子均具有明顯的正向移動速度);
• «3»是一個很好的流動性 (幾個減少);
• "2" 是一種中等流動性 (還有很多精子, 但是隨著振動的尾巴);
• "1"-壞機動性 (缺乏動力, 精子尾部移動);
• "0" 是精子運動缺失.

射精的生育力 取決於精子運動的持續時間, 因此, 有必要確定精子運動動力學 (動態 kinezisgramma).

放在片上的射精, 翻轉它, 並把 lunochkoj 掛下降, 使幻燈片, 這一下降是在一個深化的中心. 用液體石蠟塗抹的邊緣覆蓋玻璃和顯微鏡下確定積極移動的百分比, 久坐和固定精子通過 1, 3, 6, 12 和 24 射精後小時. 研究在室溫下進行. 通常, 活躍的精子數量每2-3 小時就會減少 20 % ,

• 注意. 應在實驗室內由一人對射精進行顯微檢查, 在實驗室診斷領域有足夠經驗, 由於不同研究人員的精子運動結果變化為±40 % 主要依靠 jejakuljatom 的經驗.

論 "重振" 精子樣本

論 "重振" 精子樣本 基於流動性的恢復, 但活精子使用激勵解決方案:

1) 解決方案貝克爾 (葡萄糖- 3 G, 上₂HPO₄ - 0,6 G, 氯化鈉 - 0,2 G, kh₂後₄ -0.01 克, 蒸餾水 100 毫升; ph- 7,8);

2) 0,1 % 咖啡因溶液 (不僅在密封!) - 10 % 射精量;

3) 0,1 M 精氨酸溶液.

方法. 測量吸管容量 1 ml nasasyvajut 0,1 射精的毫升 (好混合) 這同樣的吸管獲得 0,9 ml 催化劑溶液. 吸管尖端的內容推動小時玻璃, 在小時玻璃上反復吹吸液體的好混合, 然後煮毒品掛滴. 通過 5- 10 地雷仍然, 但活精子細胞開始移動.

精子運動的百分比 在恢復移動性時和以後立即定義 3, 6, 12 和 24 沒有. 為了得到更準確的結果, 用兩個刺激的方法進行並行試驗. 只有當無法 "復活" 不動的精子時才能談論 nekrospermii.

活精子在固定中的鑒定

該方法的原理是基於, 活精子的什麼酶漂白紅曙. 作為試劑使用 5 % 鉀的曙紅水溶液 10 % nigrozina 水溶液.

方法. 在滑梯上放了一小塊的射精, 下一次放兩次下降 5 % 曙紅溶液鉀和滴 10 % 解決方案 nigrozina, 這也是兩倍的曙紅滴鉀. 第一次射精與鉀曙紅混合, 等待幾秒鐘, 然後混入稻草 nigrozina, 再次, 等待幾秒鐘, 使薄薄的塗片刷有意義的玻璃.

利用 immersionnuju 顯微鏡系統, 塗片計數不小於 200 精子, 分配生活 (無色) 和死者 (用紅色的曙紅畫). 活和死精子數, 以百分比表示. 在沒有 nigrozina 的情況下, 一滴與稻草混合的精子 5 % 曙紅溶液鉀和製備薄塗片顯微鏡. Nigrozin 著色的背景藥物, 在那裡精子分配更多的對比度. 正常生活的精子組成80-90 % 總數的.

精子計數 1 毫升和整個射精量

精子數量 1 毫升和整個射精計算在會計室 Gorjaeva.

在射精的精子數量都決定了乘以精子的數量 1 射精次數 (在毫升).

• 注意. 可數室也可以確定運動精子的數量, 為什麼射精應稀釋 hloridz 鈉的溫 izotoniceski 溶液, 並計算不動精子數, 然後減去它們的總數量.

通常，在 1 射精的毫升包含60-120 百萬. 精子, 當 giperspermii 更 120 百萬., 當少-從 30 至 60 百萬., 什麼, 平時, 使受精不可能. 然而, 案件, 當受精發生, 並在 1 射精從 5 至 30 百萬. 精子.

無論如何 識別少 需要2-3 的控制計數的精子數量的時間間隔為3-4 周, 以確定其最大數量. 相同的男性精子數量會受到顯著的生理波動.

確定整個射精包含更多 150 百萬. 精子.

計數 spermatogrammy

Spermatogramma 是精子的不同形態形式和精子發生的百分比.

在活檢, 用蘇木精或 Pappengejmu 染色, 計數至少 200 精子, 正常和病理形式的數量, 以及精子發生的細胞是以百分比表示的. 計數是使用浸沒顯微鏡系統和機器計數的 leukogram 與更改名稱鍵.

在正常的射精正常形式的精子組成80-85 %, 有時 100 %, 這些包括生理變異, 以或不尋常的笞刑為特徵, 或減少, 或增加頭.

年輕, 或未成熟, 精子的形式是周圍的頭和頸部的其餘的細胞質 (白領"), 有頻繁的性行為和不能施肥.

老形式的精子 (giperhromija, ahromija, vakuolizacija 頭) 長時間禁欲後出現在射精中, 不適合施肥.

病理形式包括頭部畸形的精子: megalospermatozoidy (gigantospermatozoidy), 宏-, mikrospermatozoidy, 圓錐, 雙頭精子單頸一尾, 有一個或多個尾巴的脖子, 沒有尾巴, 沒有頭的尾巴等.

正常人在正常射精時精子通常不形成病態的相遇, 但有時他們的數量在正常施肥能力的射精可以達到 20 %, 其中, 大約 15 % 是頭部的病理, 3-5 % -身體, 2-5 % 尾.

病理精子發生, 不育精子的分泌形式與頭頸部病理鑒別. 尾巴的病理 通常 jekskretornogo 起源, 當精子通過 semjavynosjashhim 路徑時發生.

在染色準備, 也清楚地看見分開地被找出的 germinativnye 細胞在分化和成熟的不同的階段, 這是必要的分化和低精子計數和無精子症.

Spermatogonii 有一個圓, 有時橢圓形的形狀, 它們的直徑是5-12 µm. 內核佔用大約三分之一的儲存格, 黑暗- 或 svetlookrashennoe, 與 1-2-3 核- 拉米, 通常位於 kariolemmy 附近 (核膜), 精細染色質結構. 細胞質是窄, 嗜鹼性, 同質. Spermatogonii 多次 mitoticheski 分享. 發現細胞具有明確的有絲分裂階段.

部分細胞, 由於有絲分裂而形成, 區分在 spermatotsity (I), 然後 (II) 命令. Spermatotsity 我訂購 直徑17-19 微米的圓形或多邊形細胞, 具有大圓形核和光 fine-grained 細胞質. 在染色的準備可見清晰的 perinuklearnaja 區.

Spermatotsity II 訂購 由於減數分裂而形成. 他們不太, 比 spermatotsity 我命令 (直徑 15 米), 但幾乎相同的形態學. 在射精中很常見, 比 spermatotsity 我命令, 但更少, 比 spermatidy.

Spermatydы -小, 直徑12-15 微米、圓 giperhromnymi 核的圓形或細長型細胞, 位於中央或偏心. 有可能有多核精子. 胞漿淡, bazafilnaja, 常空泡.

Spermatidy 變成精子.

正常 spermatogramme 精子的細胞不超過 2 %. 大量的時候, 他們的分泌性質的不孕.

相襯顯微鏡 用等滲氯化鈉溶液稀釋, 加入少量 1 % rivanola 或石炭酸酸的水溶液降低精子活力.

在螢光顯微鏡 滑梯上放一滴射精, 一滴橙 akridinovogo 在育種 1:20000. 滴是混合的, 覆蓋著蓋玻璃. 為顯微鏡使用 7 x 目鏡和透鏡 40 x. 活體精子細胞染色綠色, dead-in 橙. 正常和異常的精子形狀容易區分, 因為他們的形態學特徵.

在這些設備的說明書中描述了相襯和螢光顯微鏡的工作規則. 當使用相襯和螢光顯微鏡 spermatogramma 是根據一般規則計算.

通過顯微鏡檢查可以揭示各種病理條件.

• 精子 -在射精和未成熟生殖細胞中缺乏精子.
• 無 -未成熟生殖細胞存在精子.
• Astenospermija -減少運動細胞的數量和增加的病理形式與正常的總精子數.
• Oligoastenspermia -減少精子數量及其流動形式, 增加病理形式的數量.
• Nekrospermija -即使在 "振興" 之後, 產品中所有精子的硬度.
• Akinospermija -狀態的, 不像 nekrospermii 以前不動精子後活躍開始積極移動.