Nurofen (丸)

活性物質: 布洛芬
當ATH: M01AE01
CCF: NSAIDs的
ICD-10編碼 (證詞): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
當CSF: 05.01.01.06
生產廠家: 利潔時醫療保健國際有限公司. (大不列顛)

劑型, 成分和包裝

◊ 丸, 塗 白色或接近白色, 圓, 透鏡狀, 在黑題詞 “諾樂芬” 在一邊.

輔料: 羧甲基纖維素鈉, 十二烷基硫酸鈉, 檸檬酸鈉, 硬脂酸, 膠體二氧化矽, 羧甲基纖維素鈉, 滑石, 阿拉伯樹膠, 蔗糖, 二氧化鈦, 聚乙二醇 6000, opakod (蟲膠, 鐵黑, 正бутиловыйспирт, 大豆卵磷脂, 變性酒精, антипенныйкомпонентDC 1510).

6 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.
6 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.
12 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.
12 個人計算機. – 水泡 (1) – 塑料容器.
12 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.
12 個人計算機. – 水泡 (3) – 紙板包裝.
12 個人計算機. – 水泡 (8) – 紙板包裝.

◊ 泡騰片劑 白, 圓, 平, 具有粗糙表面; 所得溶液是澄清, 無色, 乳白色.

輔料: 碳酸鉀, 無水檸檬酸, 山梨糖醇, 糖精鈉, 蔗糖單.

10 個人計算機. – 聚丙烯管 (1) – 紙板包裝.

藥理作用

NSAIDs的. 它是苯基​​丙酸的衍生物. 它有鎮痛, 解熱抗炎作用. 的藥物由於抑制前列腺素的合成通過阻斷酶環氧化酶的作用.

藥代動力學

吸收和分配

口服給藥後，布洛芬迅速從胃腸道吸收. 血漿蛋白結合是 90%. 慢慢進入關節腔, 被延遲，在滑膜組織, 使其濃度大, 比血漿.

代謝

生物轉化在肝臟. 約吸收後 60% 藥理學上無活性的形式的R-形式緩慢轉化成S-的活性形式.

扣除

布洛芬隨尿液排出的不變 (不再 1%) 並作為結合物, 一小部分被排泄在膽汁. Ť_1/2 是關於 2 沒有.

證詞

• 頭痛;
• 偏頭痛;
• 牙疼;
• 神經痛;
• 肌痛;
• 背痛;
• 酸痛;
• 痛經;
• 發熱伴流感和SARS.

給藥方案

至 成人和兒童在 12 歲月 初始劑量是 200 毫克 3-4 次/天. 實現了快速的臨床效果可能會加大劑量開始 400 毫克 3 次/天. 每日最大劑量 – 1200 毫克.

學齡兒童 6 至 12 歲月 – 由 200 最大毫克 4 時間/天. 應當考慮, 該藥物只能在規定的兒童體重超過 20 公斤. 劑量的片劑之間的間隔應該至少 6 沒有.

不要採取更多 6 標籤。/天. 最大劑量 – 1.2 G.

丸, 塗, 應該喝水. 泡騰片應溶解在 200 毫升水 (1 玻璃).

副作用

當使用Nurofen^® 中 2-3 天的副作用幾乎沒有觀察到. 在長時間使用的情況下，可能會導致以下副作用.

從消化系統: 噁心, 嘔吐, 胃灼熱, 厭食, 上腹不適, 腹瀉, 脹氣, 胃腸道的糜爛和潰瘍病變 (在某些情況下，並發穿孔和出血), 腹痛, 刺激, 乾燥和痛苦在口腔粘膜, izayazvlenie權, 鵝口瘡, 胰腺炎, 便秘, 肝炎.

CNS: 頭痛可能, 頭暈, 失眠, 激勵, 睡意, 蕭條, 混亂, 幻覺; 很少 – 無菌性腦膜炎 (更頻繁地在自身免疫性疾病患者).

從感官: 可逆的毒性視神經炎, 模糊的視野, 复視, 乾燥和刺激眼睛, 結膜和眼瞼腫脹 (過敏性成因, 盲點); 失去聽力, 振鈴或噪聲耳朵.

心血管系統: 心臟衰竭, 血壓升高, 心動過速.

從泌尿系統: 腎病綜合徵, 急性腎功能衰竭, 玉, 尿, 膀胱炎.

從造血系統: 貧血 (包括. 溶血, 再生障礙性), 血小板減少, trombotsitopenicheskaya減少性紫癜, 粒細胞缺乏症, 白細胞減少症.

過敏反應: 皮疹, 癢, 麻疹, 血管性水腫, 過敏反應, 過敏性休克, 發燒, 多形性紅斑滲出性 (包括. Stevens-Johnson綜合徵), 中毒性表皮壞死松解症 (萊爾綜合徵), eozinofilija, 鼻過敏.

呼吸系統: 支氣管痙攣, 呼吸困難.

其他: 出汗增多.

長時間使用高劑量的: 胃腸黏膜潰瘍, 流血的 (包括. 從胃腸道, 對, 皇族, 痔核的), 視覺障礙 (色覺受損, 盲點, 弱視).

禁忌

• 胃腸道中的急性期糜爛和潰瘍性病變, 包括. 胃潰瘍和十二指腸潰瘍, yazvennыy結腸炎, pepticheskaya潰瘍, 克羅恩病;
• 嚴重心臟衰竭;
• 高血壓嚴重課程;
• “阿司匹林” 支氣管哮喘, 麻疹, 鼻炎, 通過採取乙酰水楊酸挑釁 (水楊酸) 或其他NSAID;
• 視神經的疾病, 色覺受損, 弱視, 盲點;
• 葡萄糖-6-fosfatdegidrogenazы的缺陷;
• 血友病, 國家hypocoagulation;
• 白細胞減少症;
• 出血素質;
• 表達的人肝和/或腎;
• 失去聽力, 前庭器官的病理;
• 三，中期妊娠;
• 哺乳期 (哺乳);
• 兒童為年齡 6 歲月;
• 過敏布洛芬或對藥物.

FROM 慎重 規定的適應症胃潰瘍和十二指腸潰瘍的歷史, 胃炎, 腸炎, kolity, 從胃腸道出血, 在肝臟和/或腎的並發疾病 (包括. 肝硬化門靜脈高壓症, 腎病綜合徵), 慢性心臟衰竭, 高血壓, 病因不明的血液病, 哮喘, 自身免疫性疾病 (包括. 系統性紅斑狼瘡), giperʙiliruʙinemii, 懷孕 (我иIIтриместры), 在哺乳期間, 歲以下兒童 12 歲月.

孕期和哺乳期

Nurofen^® 在第三孕期妊娠禁忌使用.

使用在懷孕的I和II三個月的藥物是可能只在, 當預期利益到母超過了潛在的風險對胎兒或嬰兒.

如果有必要，在哺乳期的任命應決定終止母乳喂養的問題.

注意事項

當副作用，停止服用該藥物，並就醫.

當服用藥物 2-3 天症狀持續, 該應停藥，並指定診斷.

如果你想確定17 ketosteroids應停藥了 48 在測試前ħ.

在治療期間，不建議使用乙醇.

在收到泡騰片患者, gipokalievoy在節食, 我們應該考慮到, 什麼 1 片含 1530 碳酸鉀毫克; 糖尿病患者應考慮, 什麼 1 片含 40 毫克糖精鈉; 患者果糖不耐受應考慮, 什麼 1 片劑含有約 376 山梨糖醇毫克.

實驗室參數的監測

在藥物的長期給藥需要監視外周血和肝臟和腎臟的功能狀態的模式. 當胃病症狀表明仔細監測, 包括胃鏡開展, 血球計數 (血紅蛋白測定), 大便隱血.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

患者應避免所有活動, 需要注意的, 精神運動速度反應.

過量

症狀: 腹痛, 噁心, 嘔吐, 昏睡, 睡意, 蕭條, 頭痛, 在耳朵的噪音, 代謝性酸中毒, 昏迷, 急性腎功能衰竭, 降低血壓, 心動過緩, 心動過速, 心房顫動, 呼吸驟停.

治療: 洗胃 (只為 1 行政h後), 活性炭管理, 鹼性水, diurez, simptomaticheskaya療法.

藥物相互作用

不推薦同時Nurofena^® 乙酰水楊酸和其他NSAID.

當布洛芬合用阿司匹林降低炎症和抗血小板作用 (可能會增加急性冠狀動脈功能不全的發病率開始服用布洛芬後患者, 接受抗血小板藥物低劑量乙酰水楊酸).

雖然使用抗凝及溶栓藥 (包括. 阿替普酶, 鏈激酶, 尿激酶) 出血的風險增加.

當與布洛芬tsefamandol結合, 頭孢哌酮, 頭孢替坦, 丙戊酸, 普卡黴素增加gipoprotrombinemii的頻率.

當聯合用藥環孢素和黃金加強布洛芬對前列腺素合成的腎臟的影響, 這導致增加的腎毒性的效果.

布洛芬增加環孢菌素的血漿濃度和它的肝毒性作用的可能性.

毒品, 塊腎小管分泌, 而布洛芬減少排泄和增加的血漿濃度的應用.

在微粒體氧化聯合應用誘導 (包括. 苯妥英鈉, 乙醇, 巴比妥類藥物, 利福平, 保泰松, 三環類抗抑鬱藥) 增加生產羥化活性代謝物的, 增加嚴重肝毒性反應的風險.

微粒氧化抑製劑降低布洛芬的肝毒性的危險動作.

在一份聯合應用布洛芬減少血管擴張劑的降壓活性, 呋塞米和氫氯噻嗪鈉效果.

布洛芬降低了藥物的有效性urikozuricheskih, 它增加間接抗凝劑的作用, 抗血小板藥物和溶栓.

加強了對鹽皮質激​​素的副作用, GCS, 雌激素, 乙醇.

在共同申請增加口服降糖藥的降血糖作用 (磺脲類) 和胰島素.

在同一時間服用抗酸劑和消膽胺降低布洛芬的吸收.

在一份聯合應用布洛芬增加地高辛血藥濃度, 鋰製劑, 甲氨蝶呤.

咖啡因提高布洛芬的鎮痛作用.

供應藥店的條件

該藥物被解析為應用程序代理安定假期.

條件和條款

藥物應儲存在乾燥, 無法進入到下孩子不超過25℃. 保質期 – 3 年.