Nurofen加

活性物質: 可待因, 布洛芬
當ATH: N02AA59
CCF: NSAIDs的組合結構
ICD-10編碼 (證詞): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
在 KFU: 05.01.01.06
生產廠家: 利潔時醫療保健國際有限公司. (大不列顛)

劑型, 成分和包裝

丸, 塗 白, 透鏡狀, 在膠囊劑的形式, 帶有浮雕銘文 “N ” 在一邊.

輔料: 微晶纖維素, 羥基乙酸澱粉鈉, gipromelloza, 預糊化澱粉, 奧帕斯雷 M-1-7111V, 滑石.

2 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.
2 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.
4 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.
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6 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.
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12 個人計算機. – 水泡 (4) – 紙板包裝.

藥理作用

聯合製劑, 這是由於其組成成分的影響. 它有鎮痛, 解熱劑, 抗發炎鎮咳作用.

布洛芬 – NSAIDs的, 苯基丙酸衍生物. 作用機轉是透過阻斷環氧合酶來抑制前列腺素合成.

磷酸可待因 – 鴉片系列菲生物鹼, 鴉片受體激動劑. 降低咳嗽中樞的興奮性, 與布洛芬合用可增強鎮痛作用.

藥代動力學

吸收和分配

口服藥物後，布洛芬幾乎完全從胃腸道吸收。. 與血漿蛋白結合 – 90%. 慢慢進入關節腔, 被延遲，在滑膜組織, 使其濃度大, 比血漿.

代謝和排泄

約吸收後 60% 藥理學上無活性的R-形式緩慢轉化成S-的活性形式. 進行生物轉化. 報導新聞 (只不過是沒有改變而已 1%) 並在較小程度上 – 膽汁. Ť_1/2 布洛芬 – 2 沒有, Ť_1/2 可待因 – 3 沒有.

證詞

輕度至中度疼痛綜合症:

- 頭痛;

- 偏頭痛;

- 牙痛;

- 痛經;

- 神經痛;

- 肌痛;

- 關節痛;

- 風濕痛.

流感和感冒引起的發燒.

給藥方案

成人和兒童在 12 歲月 該藥物為處方 1-2 標籤. 3-4 次/天. 為實現快速療效劑量可以增加至 2 標籤. 3 次/天.

每日最大劑量 – 6 標籤. (1.2 G). 片劑應採取與水.

患者應該被警告, 如果服用藥物時怎麼辦 2-3 天症狀持續, 你必須停止治療和就醫.

副作用

從消化系統: 噁心, 嘔吐, 胃灼熱, 厭食, 上腹不適, 腹瀉, 脹氣, 腹痛, 肝功能異常, 腹痛, 胃潰瘍加重.

CNS: 頭痛, 頭暈, 失去聽力, 在耳朵的噪音, 失眠, 激勵, 睡意, 蕭條.

心血管系統: 心臟衰竭, 血壓升高, 心動過速.

從泌尿系統: 水腫綜合徵, 腎功能損害.

從造血系統: 貧血, 血小板減少, 粒細胞缺乏症, 白細胞減少症.

過敏反應: 皮疹, 癢, 麻疹, 血管性水腫.

呼吸系統: 支氣管痙攣, 呼吸抑制, 抑制咳嗽反射.

其他: 出汗增多.

長時間使用高劑量的: 胃腸黏膜潰瘍, 流血的 (包括. 從胃腸道, 對, 皇族, 痔核的), 視覺障礙 (色覺受損, 弱視, 盲點).

當使用Nurofen^® 加內 2-3 天的副作用幾乎沒有觀察到. 長期使用可能會出現所描述的副作用.

禁忌

- 胃腸道中的急性期侵蝕和潰瘍性病變, 包括. yazvennыy結腸炎;

- 心臟衰竭;

- 呼吸衰竭;

- 嚴重動脈高血壓;

-顱內壓力增加;

- 腦損傷;

- “阿司匹林” 支氣管哮喘, 麻疹, 鼻炎, 通過採取乙酰水楊酸挑釁 (水楊酸) 或其他NSAID;

-視神經疾病, 色覺受損, 弱視, 盲點;

- 表達的人類肝臟;

- 表達由人腎;

- 血友病, 國家hypocoagulation;

— 白細胞減少症;

- 失去聽力, 前庭器官的病理;

- 慢性便秘;

- 懷孕;

- 兒童達歲 12 歲月;

- 對布洛芬或藥物成分過敏.

FROM 慎重 應依胃和十二指腸潰瘍病史開立處方, 胃炎, 腸炎, 汽車, 消化道出血史, 腎或肝功能衰竭, 慢性心臟衰竭, 病因不明的血液病, 哮喘, krapivnice, 噴嚏, 鼻粘膜息肉, giperʙiliruʙinemii, gipotireoze, 老年患者.

孕期和哺乳期

布樂芬的使用禁忌^® 再加上孕期.

如有必要，請使用布洛芬^® 另外，哺乳期間應決定停止哺乳的問題.

注意事項

如果你想確定17 ketosteroids應停藥了 48 在測試前ħ.

病人應被告知, 該副作用的出現，停止服用該藥物，並就醫.

使用該藥物時不建議飲酒。.

實驗室參數的監測

在藥物的長期給藥需要監視外周血和肝臟和腎臟的功能狀態的模式. 當胃病症狀表明仔細監測, 包括胃鏡開展, 血球計數 (血紅蛋白測定), 大便隱血.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

患者應避免所有活動, 需要注意的, 精神運動速度反應.

過量

症狀: 腹痛, 噁心, 嘔吐, 昏睡, 睡意, 蕭條, 頭痛, 在耳朵的噪音, 縮瞳, 代謝性酸中毒, 昏迷, 急性腎功能衰竭, 降低血壓, 心動過緩, 心動過速, 心房顫動, 呼吸驟停.

治療: 洗胃 (給藥後僅一小時), 活性炭管理, 鹼性水, diurez; 如果必要的話，對症療法. 使用納洛酮治療呼吸抑制.

藥物相互作用

不推薦同時Nurofena^® 加用乙醯水楊酸和其他非類固醇抗發炎藥.

當布洛芬合用阿司匹林降低炎症和抗血小板作用 (可能會增加急性冠狀動脈功能不全的發病率開始服用布洛芬後患者, 接受抗血小板藥物低劑量乙酰水楊酸).

雖然使用抗凝劑和溶栓藥物 (阿替普酶, 鏈激酶, 尿激酶) 出血的風險增加.

當與布洛芬tsefamandol結合, 頭孢哌酮, 頭孢替坦, 丙戊酸, 普卡黴素增加gipoprotrombinemii的頻率.

當聯合用藥環孢素和黃金加強布洛芬對前列腺素合成的腎臟的影響, 這導致增加的腎毒性的效果.

布洛芬增加環孢菌素的血漿濃度和它的肝毒性作用的可能性.

毒品, 塊腎小管分泌, 而布洛芬減少排泄和增加的血漿濃度的應用.

在微粒體氧化聯合應用誘導 (苯妥英鈉, 乙醇, 巴比妥類藥物, 利福平, 保泰松, 三環類抗抑鬱藥) 增加生產羥化活性代謝物的, 越來越嚴重的中毒風險.

微粒氧化抑製劑降低布洛芬的肝毒性的危險動作.

在一份聯合應用布洛芬減少血管擴張劑的降壓活性, 呋塞米和氫氯噻嗪鈉效果.

布洛芬降低了藥物的有效性urikozuricheskih, 它增加間接抗凝劑的作用, antiagregantov, fibrinolitikov.

加強了對鹽皮質激​​素的副作用, GCS, 雌激素, 乙醇.

在共同申請增加口服降糖藥的降血糖作用 (磺脲類) 和胰島素.

在同一時間服用抗酸劑和消膽胺降低布洛芬的吸收.

在一份聯合應用布洛芬增加地高辛血藥濃度, 鋰製劑, 甲氨蝶呤.

咖啡因提高布洛芬的鎮痛作用.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

藥物應儲存在乾燥, 無法進入到下孩子不超過25℃. 保質期 – 3 年.