努洛芬強: 使用藥物的說明, 結構體, 禁忌
活性物質: 布洛芬
當ATH: M01AE01
CCF: NSAIDs的
ICD-10編碼 (證詞): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
當CSF: 05.01.01.06
生產廠家: 利潔時醫療保健國際有限公司. (大不列顛)
努洛芬強: 劑型, 成分和包裝
◊ 丸, 塗 白, 糖; 圓, 透鏡狀, 刻有銘文 “諾樂芬400” 的紅色.
| 1 標籤. | |
| 布洛芬 | 400 毫克 |
輔料: 羧甲基纖維素鈉, 十二烷基硫酸鈉, 檸檬酸鈉, 硬脂酸, 膠體二氧化矽, 羧甲基纖維素鈉, 滑石, 刺槐, 蔗糖, 二氧化鈦, 聚乙二醇 6000, 淨化水, 墨 (opakod S-1-9460 HV布朗, 工業甲基化酒精).
6 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.
6 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.
12 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.
12 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.
努洛芬強: 藥理作用
NPVC. 它有鎮痛, 解熱抗炎作用. 非選擇性地阻斷COX-1和COX-2的. 布洛芬的作用，由於抑制前列腺素合成的作用機制 – 疼痛的調解員, 炎症和溫熱的反應.
努洛芬強: 藥代動力學
吸收和分配
攝取後從胃腸道被高度吸收. C最大 之後取得布洛芬血漿水平 1-2 沒有.
血漿蛋白結合是 90%. 慢慢進入關節腔, 被延遲，在滑膜組織, 創建在其濃度較高, 比血漿. 約吸收後 60% 藥理學上無活性的R-形式緩慢轉化成S-的活性形式.
代謝和排泄
Biotransformiroetsa體. 由腎臟作為代謝物排泄 (不變的不多 1%) 和, 減, 膽汁. Ť1/2 – 2沒有.
努洛芬強: 證詞
- 頭痛;
- 牙疼;
- 偏頭痛;
- 痛經;
- 神經痛;
- 腰痛;
- mialgii;
- 酸痛;
- 發熱伴流感和SARS.
努洛芬強: 給藥方案
成人和兒童在 12 歲月 向內 400 毫克 (1 標籤。). 如果需要的話，每 4 H拍攝 1 標籤. (但我們不能接受更多 3 標籤。/天). 每日最大劑量 成人 是 1.2 G. 每日最大劑量 歲之間的兒童和青少年 12 至 17 歲月 是 1 G.
片劑應採取與水.
患者應該被警告, 什麼, 如果同時服用的藥物 2-3 天症狀持續, 你必須停止治療和就醫.
努洛芬強: 副作用
從消化系統: NSAID，胃病 (腹痛, 噁心, 嘔吐, 胃灼熱, 食慾下降, 腹瀉, 脹氣, 便秘; 也許 – 增加肝轉氨酶; 很少 – 胃腸粘膜糜爛和潰瘍病變, 在某些情況下是由穿孔和出血並發); 刺激或口腔黏膜乾澀, 疼痛在嘴裡, 牙齦的粘膜潰瘍, 鵝口瘡, 胰腺炎, 肝炎.
CNS: 頭痛, 頭暈, 失眠, 焦慮, 神經緊張, 易怒, 躁動, 睡意, 蕭條, 混亂, 幻覺; 很少 – 無菌性腦膜炎 (更頻繁地在自身免疫性疾病患者).
心血管系統: 心臟衰竭, 心動過速, 血壓升高.
從泌尿系統: 急性腎功能衰竭, 過敏性腎炎, 腎病綜合徵 (腫脹), 尿, 膀胱炎; 也許 – 減小QC, 增加血清肌酐濃度.
從感官: 失去聽力, 振鈴或噪聲耳朵, 視神經的毒性損害, 視力模糊或复視, 乾燥和刺激眼睛, 結膜和眼瞼腫脹 (過敏性成因), 盲點.
呼吸系統: 呼吸困難, 支氣管痙攣.
從造血系統: 貧血 (包括. 溶血性和再生障礙性), 血小板減少, trombotsitopenicheskaya減少性紫癜, 粒細胞缺乏症, 白細胞減少症; 也許 – 增加出血時間, 降低紅細胞壓積或血紅蛋白.
過敏反應: 皮疹 (通常紅斑或蕁麻疹), 瘙癢, 血管性水腫, 過敏反應, 過敏性休克, 支氣管痙攣或呼吸困難, 發燒, 多形性紅斑滲出性 (v.t.ch. Stevens-Johnson綜合徵), 中毒性表皮壞死松解症 (萊爾綜合徵), eozinofilija, 鼻過敏.
其他: 可降低血糖濃度.
當申請的準備工作 2-3 一天的副作用是非常罕見的.
努洛芬強: 禁忌
- 胃腸道中的急性期糜爛和潰瘍性病變 (包括. 胃潰瘍和十二指腸潰瘍, 克羅恩病, NYAK);
- 血友病, 國家hypocoagulation, 出血素質;
- 冠狀動脈旁路移植術後的時間;
- 消化道出血和顱內出血;
- 嚴重肝功能衰竭或活動性肝病;
- 嚴重腎功能衰竭, 確認高鉀血症;
- 懷孕;
- 哺乳期;
- 兒童為年齡 12 歲月;
- 過敏的藥物;
- 歷史上對乙酰水楊酸或其他非甾體抗炎藥過敏: 包括. 主治支氣管阻塞攻擊, 鼻炎, 阿司匹林或其他NSAIDs的攝入後蕁麻疹; 對不能耐受乙酰水楊酸完全或部分綜合徵 (rinosinusit, 麻疹, 鼻腔粘膜息肉, 支氣管哮喘).
FROM 慎重 處方老年患者, 患者心臟衰竭, 高血壓, CHD, 腦血管疾病, 血脂異常, 糖尿病, 外週動脈疾病, 吸煙者, 頻繁使用酒精, 肝硬化門靜脈高壓症, 肝和/或腎功能衰竭, 腎病綜合徵患者, 高膽紅素血症, 當指定胃潰瘍和十二指腸潰瘍的歷史, 患者胃炎, 腸炎, KOLITA, 病因不明的血液病 (白細胞減少症和貧血), 哺乳期, 長期使用NSAID的, 有嚴重的醫療條件, 同時口服糖皮質激素 (v.t.ch潑尼松龍), 與抗凝劑 (包括. 華法林), 抗血小板 (包括. 乙酰水楊酸, 氯吡格雷), 選擇性血清素再攝取抑製劑 (包括. 西酞普蘭, 氟西汀, 帕羅西汀, 舍曲林).
努洛芬強: 孕期和哺乳期
Nurofen® 懷孕和哺乳期間的拿手好戲是禁忌.
努洛芬強: 特別說明
藥物治療應在最小有效劑量來進行, 最低的短程.
病人應被告知, 該副作用的出現，停止服用該藥物，並就醫. 在治療期間，不建議使用乙醇.
實驗室參數的監測
在長期治療是必要的，以監測外周血和肝臟和腎臟的功能狀態的模式. 當胃病症狀表明仔細監測, 包括胃鏡開展, 一般血液分析 (血紅蛋白測定), 大便隱血試驗.
如果你想確定17 ketosteroids應停藥了 48 在測試前ħ.
對影響的能力來驅動車輛和管理機制
患者應避免所有活動, 需要精神運動反應的關注和速度.
努洛芬強: 過量
症狀: 腹痛, 噁心, 嘔吐, 昏睡, 睡意, 蕭條, 頭痛, 在耳朵的噪音, 代謝性酸中毒, 昏迷, 急性腎功能衰竭, 降低血壓, 心動過緩, 心動過速, 心房顫動, 呼吸驟停.
治療: 洗胃 (給藥後僅一小時), 活性炭, 鹼性水, diurez; 如果必要的話，對症療法.
努洛芬強: 藥物相互影響
不推薦同時Nurofena® 复地用乙酰水楊酸和其他NSAID.
當布洛芬合用阿司匹林降低炎症和抗血小板作用 (可能會增加急性冠狀動脈功能不全的發病率開始服用布洛芬後患者, 接受抗血小板藥物低劑量乙酰水楊酸).
雖然使用抗凝劑和溶栓藥物 (包括. 阿替普酶, 鏈激酶, 尿激酶) 出血的風險增加.
5-羥色胺再攝取抑製劑同時治療 (包括. 西酞普蘭, 氟西汀, 帕羅西汀, 舍曲林) 它增加了嚴重出血從胃腸道的危險.
當與布洛芬tsefamandol結合, 頭孢哌酮, 頭孢替坦, 丙戊酸, 普卡黴素增加gipoprotrombinemii的頻率.
當聯合用藥環孢素和黃金加強布洛芬對前列腺素合成的腎臟的影響, 這導致增加的腎毒性. 布洛芬增加環孢菌素的血漿濃度和它的肝毒性作用的可能性.
毒品, 塊腎小管分泌, 而布洛芬減少排泄和增加的血漿濃度的應用.
在微粒體氧化聯合應用誘導 (包括. 苯妥英鈉, 乙醇, 巴比妥類藥物, 利福平, 保泰松, 三環類抗抑鬱藥) 增加生產羥化活性代謝物的, 越來越嚴重的中毒風險.
微粒氧化抑製劑降低布洛芬的肝毒性的危險動作.
在一份聯合應用布洛芬減少血管擴張劑的降壓活性, 呋塞米和氫氯噻嗪鈉效果.
布洛芬降低了藥物的有效性urikozuricheskih, 它增加間接抗凝劑的作用, antiagregantov, fibrinolitikov.
加強了對鹽皮質激素的副作用, GCS, 雌激素, 乙醇.
在一份聯合應用增強的口服降糖藥的效果 (磺脲類) 和胰島素.
在同一時間服用抗酸劑和消膽胺降低布洛芬的吸收.
在一份聯合應用布洛芬增加地高辛血藥濃度, 鋰製劑, 甲氨蝶呤.
咖啡因提高布洛芬的鎮痛作用.
努洛芬強: 藥房配藥條款
該藥物被解析為應用程序代理安定假期.
努洛芬強: 儲存條款和條件
該藥物應在溫度不高於25℃下貯存於乾燥和遠離兒童. 保質期 – 3 年.
