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活性物質: 屈他維林
當ATH: A03AD02
CCF: Myotropic解痙
ICD-10編碼 (證詞): K25, K26, K29, K31.3, K52, K81.0, K81.1, K82.8, K83.0, N10, N11, N20, N21, N23, N30, N94.4, N94.5, 奧62, R10.4, R51
當CSF: 02.15.08
生產廠家: CHINOIN醫藥化工有限公司廠. 有限公司. (匈牙利)

劑型, 成分和包裝

◊ 丸圓, 透鏡狀, 用黃綠色或橙色色調, 標 “溫泉” 在一邊.

	1 標籤.
鹽酸屈他維林	40 毫克

輔料: 硬脂酸鎂, 滑石, 聚維酮, 玉米澱粉, 一水乳糖.

10 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.
60 個人計算機. – 聚丙烯瓶飲水機 “推頂” (1) – 紙板包裝.
100 個人計算機. – 由聚丙烯製成的小瓶 (1) – 紙板包裝.

解決方案在/和/ M 明確, 蒼黃.

	1 毫升	1 放.
鹽酸屈他維林	20 毫克	40 毫克

輔料: 焦亞硫酸鈉, 乙醇 96%, 水D /和.

2 毫升 – 深色玻璃小瓶 (5) – 包裝塑料安定 (1) – 紙板包裝.
2 毫升 – 深色玻璃小瓶 (5) – 包裝塑料安定 (5) – 紙板包裝.

藥理作用

解痙藥. Drotaverinum - 異喹啉衍生物, 它通過抑制磷酸二酯酶上施加平滑肌解痙作用 4 (PDE4). 酶PDE4的抑制導致高濃度的cAMP的, 滅活肌球蛋白輕鏈激酶 (肌球蛋白輕鏈激酶), 什麼, 反過來, 導致平滑肌鬆弛.

屈他維林抑制酶PDE4抑制體外無PDE3和PDE5同工酶. 顯然地, PDE4在功能上非常重要，以減少平滑肌的收縮, 因此選擇性PDE4抑製劑可有效地運動過度性障礙和疾病的治療, 與胃腸道的痙攣狀態相關.

酶, 水解中cAMP的心肌和血管平滑肌細胞, 同工酶主要是FDE3, 這解釋了高效率屈他維林像解痙與心血管系統和嚴重的心血管不良反應上沒有顯著的影響. 該藥物是有效的平滑肌痙攣一樣緊張, 和肌肉病因. 不管自主神經支配屈他維林效果上消化道平滑肌的類型的, 膽, 泌尿生殖和血管系統. 謝謝血管擴張作用Nospanum^® 改善血液循環.

藥代動力學

吸收和分配

如果攝入和胃腸外給藥屈他維林吸收迅速而完全. C_最大它達到了內 45-60 米. 與血漿蛋白結合 (阿爾法白蛋白, α- 和β-球蛋白).

代謝和排泄

它是在肝臟中代謝. Ť_1/2 - 16-22 沒有. 通過 72 ^ h屈他維林主要排泄代謝產物作為, 50% – 尿, 30% – 糞便.

證詞

- 平滑肌痙攣, 與膽道疾病有關: 膽石病, 膽囊炎, periholetsistit, kholangit, 乳頭;

- 泌尿系統的平滑肌痙攣: 尿石症病, 腎盂炎, 膀胱炎, 膀胱裡急後重;

- 在生理誕生 – 縮短宮頸擴張的階段，從而減少勞動的總持續時間 (為用於I / O的溶液中，並且/米).

作為輔助治療:

- 消化道平滑肌痙攣: 胃潰瘍和十二指腸潰瘍, 胃炎, 賁門和幽門痙攣, 腸炎, 結腸炎, 伴有便秘及脹氣;

- 緊張性頭痛 (口頭);

- 婦科疾病 (痛經);

- 強大的陣痛 (為用於I / O的溶液中，並且/米).

當作為輔助藥物用於胃腸外給藥，如果你不能使用平板電腦.

給藥方案

成人當施用的推薦日劑量是 120-240 毫克 (在 2-3 入場); 孩子們 劑量調整，根據患者的年齡, 為孩子 從 1 至 6 歲月 - 40-120 毫克 (在 2-3 入場); 在 年齡 6 歲月 - 80-200 毫克 (在 2-5 招待會).

平均每日攝入量為/米成人 40-240 毫克 (除以 1-3 行政/天). 在 急性絞痛 (腎或膽) 製劑的給藥/劑量 40-80 毫克.

至 生理分娩時宮頸縮短擴張階段 注射I / M 40 毫克, 即不令人滿意的效果，可以重複 1 在次 2 沒有.

副作用

從消化系統: 很少 - 噁心, 便秘.

CNS: 很少 - 頭痛, 頭暈, 失眠.

心血管系統: 很少 - 心臟心悸; 很少 - 低血壓.

其他: 很少 - 過敏反應 (當胃腸外給藥, 尤其是在患者的過敏亞硫酸氫鹽).

禁忌

- 嚴重腎功能不全;

- 嚴重肝損傷;

- 嚴重心臟衰竭 (低心排綜合徵);

- 兒童達歲 1 年 (丸);

- 過敏者屈他維林或任何賦形劑配方 (特別是焦亞硫酸鈉 – 為用於I / O的溶液中，並且/米).

FROM 慎重在低血壓患者使用. 在上/中引入藥物的患者應該是因為崩潰的危險在俯臥位.

孕期和哺乳期

屈他維林不致畸，胚胎毒性作用. 然而，使用該藥只有經過仔細權衡的預期收益和風險可能比推薦.

由於缺乏臨床數據的哺乳期間屈他維林不推薦 (哺乳).

注意事項

該組合物包括片劑 52 乳糖毫克, 因此，在為患者片劑形式的藥物不能賦予乳糖酶缺乏, 半乳糖綜合徵或葡萄糖/半乳糖吸收障礙.

該溶液為英寸/英寸/米給藥的組合物包括亞硫酸氫鈉, 這可引起過敏反應, 包括過敏性休克和支氣管痙攣, 在易感個體 (尤其是在患者的支氣管哮喘或過敏反應史). 如果你是焦亞硫酸鈉腸胃外給藥敏感，應避免藥物.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

當治療劑量給藥屈他維林不影響的能力類的潛在危險活動.

腸道後， (特別是在/) 政府從駕駛機動車輛和管理機制，避免 1 沒有 (申請後).

過量

迄今為止，毒品案件過量Nospanum^® 未報告.

藥物相互作用

在同時申請，但水療中心^® 可減少左旋多巴抗帕金森病的效果.

供應藥店的條件

該藥物是用於/和/平方米推出處方的解決方案的形式.

該藥物是片劑的形式被批准用於非處方的手段.

條件和條款

在泡罩片應保持在溫度不高於30℃的.

在聚丙烯小瓶和/英寸/米引進溶液片劑應保持在黑暗中, 兒童不可獲得在溫度從15℃至25℃的. 保質期 – 5 歲月.

弗拉基米爾·安德烈耶維奇·迪登科

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