活性物質: 酮康唑
當ATH: J02AB02
CCF: 抗真菌劑
當CSF: 08.01.01
生產廠家: JOHNSON & JOHNSON LTD (俄羅斯)
劑型, 成分和包裝
丸 白, 圓, 平, 斜, 在一側的凹口, с надписью “JANSSEN” на одной стороне и “К/200” – на другой.
[環] 玉米澱粉, 一水乳糖, 聚維酮, 微晶纖維素, 膠體二氧化矽, 硬脂酸鎂.
10 個人計算機. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 個人計算機. – блистеры (3) – пачки картонные.
藥理作用
抗真菌藥, 它具有對皮膚癬菌活動, 酵母菌, 二相性真菌和eumitsetov. 同時，還積極對葡萄球菌和鏈球菌. 作用機理是抑制麥角固醇的合成膜真菌並違反細胞壁通透性. 反對無效曲霉, 接合菌. 它降低雄激素的形成.
證詞
真菌感染, 敏感菌引起的病原體: 胃腸道黴菌病, 眼, 生殖器, 慢性復發性陰道念珠菌病, 癬 (包括. 鬍子區, 頭皮, 手), 灰指甲, 鵝口瘡, 毛囊炎, 癬, 全身性真菌感染 (芽, kandidamikoz, parakokcidioidoz, kokcidioidoz, kryptokokkoz, 組織胞漿菌病, xromomikoz, 孢子絲菌病, paronixij, hrybkovыy敗血症, 真菌性肺炎); 利甚曼病 (皮膚和內臟); chromophytosis, 預防患者的真菌感染的與發展的風險增加; 前列腺癌 (在高劑量作為輔助ADT), 大骨節綜合症 (地方性變形骨關節炎), girsutizm (待遇PM 3 要么 4 線).
禁忌
過敏症, 懷孕, laktatsiya.C謹慎. 肝和/或腎功能衰竭, 同時使用潛在肝毒性藥物, 酗酒, axlorgidrija, hypacidity, 懷孕, 哺乳期, 童年 (至 2 歲月) (安全性和有效性尚未確定).
副作用
從消化系統: 食慾下降, 噁心, 嘔吐, 腹痛, 便秘或腹瀉, 中毒性肝炎 (повышение активности “печеночных” трансаминаз, giperkreatininemiя). 從神經系統: 頭痛, 頭暈, 睡意, 感覺異常. 與泌尿生殖系統: 男性乳房發育症, 男性性慾下降, oligospermatism, 性無能, 痛經, 無精症. 從造血的側: 血小板減少, 白細胞減少症, gemoliticheskaya貧血. 過敏反應: 麻疹, 皮疹, 發燒, 皮疹, 畏光. 其他: 脫髮.
計量和管理
裡面, 為 1 招待會, 而吃. 當癬和帶狀皰疹五彩任命 200-400 毫克/天 1-8 太陽. При онихомикозах – 200-400 毫克/天 3-12 個月收回, 包括實驗室值正常化. При системных микозах – по 200-400 毫克/天 2 太陽, 然後-通過 200 毫克 4-6 太陽, 直到完全恢復. При вульвовагинальном кандидамикозе – по 200-400 毫克 3-5 天. При паронихии – по 200-400 毫克/天; 真菌性肺炎, сепсисе – по 0.4-1 克/天; при синдроме Кашина-Бека – по 600-1200 毫克/天; 別人. грибковых заболеваниях – по 200-400 毫克. Максимальная суточная доза для взрослых – 1 在系統性真菌病G和 1.2 摹前列腺癌 (由 400 毫克 3 一天一次). Длительность лечения при системных микозах – от 6 個月以上; при паракокцидиоидозе – 3-12 個月. 從兒童 2 以上的外陰陰道念珠菌病, 當甲溝炎, 真菌性肺炎, сепсисе – 5-10 毫克/千克，每日一次 5 天.
注意事項
在治療期間應定期監測外周血模式, 肝臟和腎臟的功能狀態. 如果進行皮損的治療SCS, 酮康唑施用不早於 2 其停藥後數週. 口服給藥時患者胃酸減少，因為吸收酮康唑的不可預知的程度或胃酸缺乏可能無效. 飲用酸性飲料會增加酮康唑的吸收.
合作
乙醇和其他. 肝毒性藥物增加肝損傷parenehimy風險. 當乙醇結合使用可能引起的反應disulfiramopodobnyh. 增加磺酰脲衍生物的濃度，並增加低血糖的風險. 利福平和異煙肼降低血漿中酮康唑的濃度. 它削弱兩性黴素B的效果. 增加環孢菌素的血漿濃度, 抗凝劑, digoksina, midazolama, 三唑崙和甲潑尼龍. 提高生物利用茚地那韋. 它減少了對腎上腺皮質激素的刺激作用. 當與特非那定合併, 阿司咪唑，西沙必利和增加嚴重室性心動過速的風險, 包括. типа “пируэт”. Повышает риск развития кровотечения “прорыва” при одномоментном использовании пероральных контрацептивов с низким содержанием гормонов. 增加苯妥英鈉中毒. 抗酸藥和抗膽鹼藥, H 2受體阻滯劑組胺受體等的. PM, 降低胃酸, 減少酮康唑的吸收.