NEOSMEKTIN

活性物質: Diosmectite
當ATH: A07BC05
CCF: 止瀉藥具有吸附作用
ICD-10編碼 (證詞): A09, K25, K26, K29, K52, R12, R14
當CSF: 11.02
生產廠家: Pharmstandard-Leksredstva JSC (俄羅斯)

劑型, 成分和包裝

◊ 散口服混懸液 從黃- 或到帶灰色灰白色- 或帶褐色黃顏色, 香蘭素的氣味.

輔料: 葡萄糖, 糖精鈉, 香蘭素.

3.76 G – 該複合材料的包 (1) – 紙板包裝.
3.76 G – 該複合材料的包 (3) – 紙板包裝.
3.76 G – 該複合材料的包 (5) – 紙板包裝.
3.76 G – 該複合材料的包 (10) – 紙板包裝.
3.76 G – 該複合材料的包 (20) – 紙板包裝.
3.76 G – 該複合材料的包 (30) – 紙板包裝.

藥理作用

天然來源的藥物止瀉, 具有 adsorbiruûŝim 活性. 它穩定粘膜屏障, 表單 polivalentne glikoproteinami 粘液, 增加粘液的量, 提高了其 gastroprotektornye 屬性 (對鹽酸酸的作用, 膽鹽, 微生物及其毒素). 有選擇性的吸附性能, 這也解釋了他盤狀液晶的結構. 吸附位於 proswete 胃內細菌和病毒. 在治療劑量並沒有直接影響腸蠕動.

藥代動力學

不是從腸道吸收, 排泄不變.

證詞

- 腹瀉 (過敏的, 藥物成因; 違反了營養和食品成分的質量);

-胃炎;

- 胃潰瘍和十二指腸潰瘍;

是結腸炎;

- 傳染源腹瀉 (在複雜的治療);

— — 治療症狀 (胃灼熱, 重力, 腹脹和不適), 與胃和腸道疾病關聯.

給藥方案

該藥物內服.

成人 任命 3 G (1 包) 3 次/天. Paketika 內容溶于半杯水, vsyp逐漸粉，均勻地攪拌它.

以下兒童 1 年 任命 3 G (1 包) 每天; 老 1-2 歲月 - 6 G (2 包) 每天; 前輩 2 年 - 6-9 G (2-3 包) 每天. 接收頻率- 3 次/天. Paketika 內容中溶解 50 毫升液體.

副作用

有可能: 便秘 (平時, 腸功能恢復同時減少劑量的藥物), 過敏反應.

禁忌

- 腸梗阻;

- 過敏的藥物.

孕期和哺乳期

對妊娠及哺乳期用藥的安全性資料 (哺乳) 沒有提供.

注意事項

入場 Neosmektina 之間的時間間隔^® 和其他藥物應 1-2 沒有.

過量

藥物過量資料 Neosmektin^® 沒有提供.

藥物相互作用

減少的速度和程度的吸力在藥品.

供應藥店的條件

該藥物被解析為應用程序代理安定假期.

條件和條款

藥物應存放在兒童接觸不到的地方達到或超過25℃. 保質期 – 4 年.