杜氏肌營養不良症 (DMD; Pseudohypertrophic肌肉萎縮症)
Mыshechnaya營養不良Dyushenna (代碼) 它是一種遺傳性疾病. DMD的主要標誌是肌肉無力, 其中惡化隨著時間的推移. 在5年左右,腿部肌肉的年齡, 手臂和軀幹開始減弱. 後來減弱心肌和呼吸肌.
DMD是由一種基因突變. 這種疾病是由基因的突變, 負責蛋白質生產, 所謂的抗肌萎縮蛋白. 這種蛋白質是必需的肌肉組織的形成.
因素, 其中增加一個子DMD的可能性:
症狀可能包括DMD:
醫生會詢問你的症狀和兒童醫療史, 並進行身體檢查. 他還可以詢問神經肌肉病家族史. 將重視對孩子的肌肉. 醫生將尋找疲軟跡象, 大概, 指孩子做進一步的檢查,以專家.
它可被分配給調查子體液和組織, 到其可以被分配:
研究神經和孩子的肌肉的功能可分配肌電圖 (DOH).
請諮詢您的醫生治療孩子的最佳方法. 病情的加重隨著時間的推移. 孩子, 也許, 它需要不同的治療方法相結合, 當疾病開始進展. 方法用於減少DMD的症狀包括以下情況::
治療起著治療DMD很大的作用. 孩子將與治療師, 設法維持肌肉力量.
Болезнь вызывает контрактуры – сокращение мышц, 這阻礙了運動. 該療法將著重預防攣縮, 和鍛煉,以保持關節活動範圍.
患者DMD經常發現脊柱側彎. 運動可以幫助保持你的背部盡量伸直.
特殊裝置, 保持腿直,防止攣縮. 沃克和輪椅可能以後需要, 當腿部肌肉變得太軟弱, 且患者不能行走.
你的醫生可能會開類固醇藥物, 例如:, 潑尼松龍. 這可以幫助提高肌肉的力量和肌肉緩慢減弱. 但, 類固醇可以削弱骨骼. 為了保持骨骼健康, 孩子必須服用維生素D和鈣補充劑. 如果您的孩子有心臟問題, 它們可以被分配到適當的藥物.
隨著病情的發展, 肌肉, 呼吸支持, 它們可被鬆開, 和兒童, 也許, 需要機械通氣. 空氣通過掩模供給, 管, 有時通過在氣管的開口, 氣管切開術後.
手術是有時用於治療DMD的症狀. 在嚴重攣縮的事件就可以執行操作, 削弱肌腱. 脊柱側彎有時會干擾孩子的呼吸. 在這種情況下,它可以被調度為手術對脊柱.
此刻,沒有方法, 允許以防止這種漸進性肌肉病.
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