MONURAL

活性物質: 磷黴素
當ATH: J01XX01
CCF: 膦酸衍生物的抗生素組. 烏羅防腐劑
ICD-10編碼 (證詞): N30, N34, O23, Z29.2
當CSF: 06.14
生產廠家: 贊邦 瑞士有限公司. (瑞士)

劑型, 成分和包裝

顆粒劑用於口服溶液 白, 一個橘子香味.

輔料: 橘子味, 橘子味, saxarin, 蔗糖.

包夾層多層 (1) – 紙板包裝.

顆粒劑用於口服溶液 白, 一個橘子香味.

輔料: 橘子味, 橘子味, saxarin, 蔗糖.

包夾層多層 (1) – 紙板包裝.

藥理作用

廣譜抗生素, 膦酸衍生物, 它具有殺菌作用, 其機構與合成的細菌細胞壁的第一階段的抑制相關聯. 它是丙酮酸fosfoenola的結構類似物, 進入與酶N-乙酰葡糖胺-3-鄰 - 轉移enolpiruvil競爭性相互作用. 其結果是，在特定, 這種酶的選擇性和不可逆的抑製作用, ，確保無交叉耐藥性與其它類抗生素和協同與其他抗生素的可能性 (在體外協同注意到阿莫西林, 頭孢氨芐, 吡哌酸).

活躍 在體外對大多數 革蘭氏陽性微生物: 腸球菌。, 糞腸球菌, 金黃色葡萄球菌, 腐生葡萄球菌, 葡萄球菌屬。; 克mikrorganizmov: Еsherichia大腸桿菌, 枸櫞酸桿菌屬。, 腸桿菌屬。, 克雷伯菌屬。, 肺炎克雷伯菌, 摩氏摩根, 奇異變形桿菌, 假單孢菌屬。, 沙雷菌屬. 體外磷黴素減少了一些細菌附著在尿路上皮.

藥代動力學

吸收

後攝入迅速地從胃腸道吸收. 單劑量口服生物利用度後， 3 克 34-65%. C_最大 通過實現 2-2.5 小時，並是 22-32 微克/毫升.

分佈和代謝

磷黴素氨丁三醇不與血漿蛋白結合, 在體內和離解成磷黴素氨基丁三醇 (它缺乏抗菌性能) 或多個不能被代謝, 主要蓄積在尿. 當接收單劑量 3 尿克，高濃度的 (從 1053 至 4415 毫克/升), 上 99% 殺菌尿路感染的最常見的病原體. IGC (是 128 毫克/升) 在尿通過支持 24-48 沒有 (這涉及單劑量治療).

扣除

Ť_1/2 血漿 – 4 沒有. 經腎臟排泄不變 (至 95%) 用在尿中創建高濃度的; 大約 5% – 膽汁.

在特殊臨床情況下的藥代動力學

中度降低腎功能 (CC>80 毫升/分鐘), 包括生理性減退的中老年人, Ť_1/2 磷黴素略微延長, 但在尿中的濃度保持在治療水平.

證詞

- 急性細菌性膀胱炎;

- 復發性細菌性膀胱炎急性發作;

- 非特異性細菌性尿道炎;

- 孕婦大規模無症狀性菌尿;

- 術後尿路感染;

- 在手術過程中預防尿路感染和尿道的診斷測試.

給藥方案

成人 該藥物為處方 3 G 1 時間/天. 療程 1 天. 如果必要的話， (在嚴重或反复感染, 老人) 可能再服用藥物，劑量 3 杜松子酒 24 沒有.

用的目的 預防手術期間尿路感染, 經尿道診斷程序 藥物被採取的劑量 3 d代表 3 小時干預前，和 3 杜松子酒 24 第一劑後的小時.

歲以下兒童 5 歲月 該藥物被規定在一個劑量 2 - [R只有一次.

在任命藥物 腎功能不全患者 它應該減少劑量並增加劑量之間的間隔.

前接收的沉澱溶解於 1/3 杯水. 該藥物被取 1 空腹次/天 2 小時前或飯後 (最好在睡前), 預排空膀胱.

副作用

消化系統的共: 噁心, 胃灼熱, 腹瀉.

其他: 皮疹, 過敏反應.

禁忌

- 腎功能不全的嚴重程度 (CC<10 毫升/分鐘);

- 歲以下的兒童 5 歲月;

- 過敏的藥物.

孕期和哺乳期

懷孕和哺乳期間使用的藥物是可能只在的情況下, 如果治療的母親勝過的致畸作用的潛在風險的預期收益.

注意事項

在任命Monural^® 糖尿病患者應考慮, 什麼 1 包, 包含 2 摹磷黴素, 包含 2.1 克蔗糖, 和 1 包, 包含 3 摹磷黴素, – 2. 213 克蔗糖.

過量

過量的風險是最小的.

治療: diurez.

藥物相互作用

雖然使用胃復安可降低血清和尿磷黴素的濃度 (這個組合是不推薦).

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

B名單. 藥物應存放在兒童接觸不到的地方. 保質期 – 3 年.