MOKSOGAMMA
活性物質: Moksonidin
當ATH: C02AC05
CCF: 選擇性咪唑啉受體激動劑. 降壓藥
ICD-10編碼 (證詞): I10
當CSF: 01.09.01.02
生產廠家: Worwag 醫藥有限公司 & 聯合. 公斤 (德國)
劑型, 成分和包裝
丸, 薄膜包衣 淺粉色, 圓.
| 1 標籤. | |
| moksonidin | 200 G |
輔料: 乳糖bezvodnaya, 聚維酮K25, krospovydon, 硬脂酸鎂, 歐巴代Y型牛頓I - 7000 (二氧化鈦, gipromelloza, 聚乙二醇400, 氧化鐵紅).
10 個人計算機. – 水泡 (3) – 紙板包裝.
丸, 薄膜包衣 粉紅色, 圓.
| 1 標籤. | |
| moksonidin | 300 G |
輔料: 乳糖bezvodnaya, 聚維酮K25, krospovydon, 硬脂酸鎂, 歐巴代Y型牛頓I - 7000 (二氧化鈦, gipromelloza, 聚乙二醇400, 氧化鐵紅).
10 個人計算機. – 水泡 (3) – 紙板包裝.
丸, 薄膜包衣 暗粉色, 圓.
| 1 標籤. | |
| moksonidin | 400 G |
輔料: 乳糖bezvodnaya, 聚維酮K25, krospovydon, 硬脂酸鎂, 歐巴代Y型牛頓I - 7000 (二氧化鈦, gipromelloza, 聚乙二醇400, 氧化鐵紅).
10 個人計算機. – 水泡 (3) – 紙板包裝.
藥理作用
降壓藥, 選擇性激動劑咪唑啉受體I-, 這是負責的交感神經系統的滋補和反射控制 (位於文特爾外側髓質).
到與中央α相關聯的小範圍內2-腎上腺素受體, 由於這是介導口乾和鎮靜的相互作用.
它減少組織對胰島素的抗性.
用一個單一的和連續莫索尼定收縮壓和舒張壓的降低, 由於交感神經系統的升壓動作中的外圍血管減少, 降低全身血管阻力, 而心輸出量和心臟率沒有變化顯著.
藥代動力學
吸收
口服後吸收 90%. 攝取吸收量不受影響. 生物利用度 – 88%. C最大 等離子體是通過確定 30-180 分鐘後口服給藥並且是 1-3 毫微克/毫升.
分配
血漿蛋白結合是 – 7%. VD – 1.4-3 L /公斤. 它穿過血腦屏障. 沒有積累長期使用.
扣除
Ť1/2 – 2-3 沒有. 報導新聞 – 90% (70% – 在不變的形式, 20% – 作為代謝產物).
在特殊臨床情況下的藥代動力學
被發現在患者年齡和老年群體的藥代動力學沒有顯著差異.
證詞
- 動脈高血壓.
給藥方案
該藥物內服, 不管飯, 喝大量的液體.
在大多數情況下，初始劑量Moksogamma® 是 200 毫克/天 1 招待會, 優選在早晨. 當的劑量的治療效果失敗可以增加通過 3 週的治療，以 400 毫克/天 1-2 入場.
每日最大劑量, 這應分為 2 入場 (在早上和晚上), 是 600 G. 最大單次劑量 – 400 G.
在 老年患者腎功能正常 推薦劑量如, 作為用於成人患者.
至 腎功能不全患者 (CC 30-60 毫升/分鐘) 和患者, 血液透析, 最大單次劑量是 200 G, 每日最大劑量 – 400 G.
副作用
不良反應的頻率的測定: 常 (多 1/10), 常 (多 1/100, 減 1/10), 有時 (多 1/1000 減 1/100), 很少 (減 1/1000, 包括個別報告).
頻繁 (治療特別是早期): 口乾, 頭痛, 乏力和sonlivosty. 的症狀的強度和這些反應的頻率再住院降低.
從中樞和外週神經系統: 常 – 睡意, 頭痛, 娛樂, 意識抑鬱症; 常 – 障集中精力的能力; 有時 – 蕭條, 報警.
心血管系統: 常 – 血管擴張; 有時 – 降低血壓, 體位性低血壓, 四肢感覺異常, 雷諾氏綜合症, 外週循環障礙.
從消化系統: 常 – 口乾, 噁心, 便秘, 消化不良疾病; 有時 – 厭食; 很少 – 肝炎, 膽汁淤滯.
從泌尿系統: 有時 – 延遲或尿失禁.
從感官: 有時 – 眼睛乾澀, 伴有瘙癢或燒灼感.
對內分泌系統的一部分: 有時 – 男性乳房發育症, 性無能, 性慾下降.
過敏反應: 有時 – 皮膚表現, 血管性水腫.
其他: 常 – 乏力; 有時 – 各種本地化的腫脹, 疲軟的雙腿, 昏暈, 體液瀦留, 疼痛在腮腺.
禁忌
- SSS;
- Sinoatrialynaya封鎖;
- AV-IIблокада第三истепени;
- 心動過緩Vыrazhennaya (人力資源少 50 ü/分鐘);
- 慢性心臟衰竭Ⅲ，Ⅳ類功能 (NYHA分級);
- 血管神經性水腫史;
- 不穩定型心絞痛;
- 嚴重肝損傷;
- 慢性腎功能衰竭 (CC < 30 毫升/分鐘, sыvorotochchnыy肌酐 > 160 毫摩爾/升);
- 取決於 18 歲月 (療效和安全性尚未確定);
- 哺乳期 (哺乳);
- 伴隨使用三環類抗抑鬱藥;
- 半乳糖不耐症, 乳糖酶缺乏, 葡萄糖，半乳糖吸收障礙;
- 過敏的藥物.
FROM 慎重 應該使用該藥物的患者帕金森病 (嚴重的), 癲癇, glaukomoj, 蕭條, 間歇性跛行, 雷諾氏病, AV-блокадой我степени, 慢性腎功能衰竭 (CC > 30 毫升/分鐘, 但 < 60 毫升/分鐘), 腦血管疾病, 心肌梗死後, 慢性心臟衰竭I類和II, 輕度至中度肝功能不全 (由於缺乏有經驗), 血液透析, 懷孕.
孕期和哺乳期
注意事項應在懷孕期間使用藥物. 關於藥物對過程的不利影響的臨床數據的妊娠是不.
哺乳期間使用藥物 (哺乳) 禁忌.
注意事項
如果您需要取消在同一時間接收到的β受體阻滯劑和Moksogammy® 首先其取消了β受體阻滯劑和短短幾天 – Moksogammu®.
建議不要同時開三環類抗抑鬱藥與莫索尼定.
在治療期間需要定期監測血壓, 心臟率和心電圖.
莫索尼定可與噻嗪類利尿藥進行管理, ACE抑製劑和鈣通道阻滯劑慢.
停止服用Moksogammy® 應逐漸.
對影響的能力來驅動車輛和管理機制
當使用莫索尼定可能困倦和眩暈, 這給予該藥物的患者時，應考慮, 其活性與注意力高度集中和精神運動速度reatsky的必要性連接, 包括. 駕駛機動車.
過量
症狀: 頭痛, 鎮靜, 睡意, 血壓過高明顯降低, 頭暈, 全身乏力, 心動過緩, 口乾, 嘔吐, 疲勞和疼痛在胃中; 另外，也可以短期增加血壓, 心動過速, giperglikemiâ.
治療: 作為具體的解毒劑施用咪唑克生 (咪唑啉拮抗劑). 洗胃 (接收後立即), 活性炭和瀉藥的管理. 對症治療.
在血壓降低的情況下，建議通過引入液體恢復的BCC.
心動過緩可以通過阿托品停止.
的α-腎上腺素受體拮抗劑可減少或消除在過量莫索尼定過性高血壓.
藥物相互作用
藥物Moksogamma® 可以組合施用與噻嗪類利尿劑和鈣通道阻滯劑慢. 在這些莫索尼定和其他抗高血壓藥的相互強化莫索尼定的聯合行動應用程序.
當莫索尼定氫氯噻嗪, 格列本脲 (gliʙuridom) 地高辛或藥代動力學相互作用缺席.
三環類抗抑鬱藥可能會降低降壓藥的中央行動的有效性.
Moksinidin適度提高認知能力下降的患者, 服用勞拉西泮.
與苯二氮卓一起莫索尼定可能會伴隨著更大的鎮靜過去.
莫索尼定阻尼對中樞神經系統抗焦慮效果, 巴比妥類和乙醇.
當與莫索尼定嗎氯貝胺藥效學相互作用一起缺席.
β受體阻滯劑增加心動過緩, 負伊諾的嚴重性- 和變傳導作用.
供應藥店的條件
該藥物是處方下發布.
條件和條款
B名單. 藥物應存放在兒童接觸不到的地方, 幹, 避光, 在溫度不高於25℃的. 保質期 – 2 年.
