肌病 - 這是什麼病, 的原因? 描述, 肌病和預防疾病的症狀
ATIA近視 (古希臘. μῦς - «肌肉», 激情 - «болезнь, 痛苦») - 漸進, наследственное нервно-мышечное заболевание хронического характера при котором поражается мышечная ткань.
原因
主要的原因肌病的發展:
- 遺傳因素, 遺傳性肌病的特徵;
- 遺傳缺陷;
- 在患者體內荷爾蒙失調 (例如：, 甲狀腺的疾病);
- 全身性結締組織病.
Симптомы миопатии
- 永久肌無力, 甚至休息後不消失或略有下降.
- 肌肉萎縮. 肌肉變得更薄, 變得不那麼活躍.
- 肌張力大大降低, 肌肉變得鬆弛和鬆弛.
- Rachiocampsis, 它的發生是由於無法維持肌肉體主體的解剖位置.
- Psevdogipertrofii, 一些四肢細化的結果，別人看了顯著上升.
診斷
主要診斷步驟:
1. Анализ анамнеза и жалоб пациента:
- 第一投訴的判定時間;
- 如何在嬰兒和兒童發展;
- 是否肌病家族史有近親.
2. 神經系統檢查:
- 肌無力的嚴重程度評估;
- 患者的存在的特徵是肌肉萎縮 (瘦手臂和腿, psevdogipertrofii);
- 患者的肌肉張力的評估;
- 分數存在骨骼畸形;
- 肢體反射的評估;
3. 血化驗分析.
4. 確定甲狀腺激素水平.
5. 活檢mыshts.
6. 基因檢測.
類型的疾病
有肌病的兩種主要形式: 初級和次級.
1. 原發性肌病, 在大多數情況下, 是遺傳. 主要屬於:
- 先天性肌病 – 發展初級階段;
- 幼兒肌病 – развиваются в возрасте 5-10 歲月;
- 青年肌病 – 發展在青春期;
2. 繼發性肌病, 制定關於其他疾病的背景和從屬於 (例如：, 在內分泌失調的情況下, 急性中毒等。).
В зависимости от степени выраженности миопатии и ее локализации в различных отделах конечностей, 分泌:
- 主要是近端, 明顯的肌肉無力四肢, которые расположены ближе к туловищу;
- 主要是遠端, 肌無力在肢體表達, 其位於遠離所述主體;
- 混合動力 – 它結合了兩種形式.
病人的行動
患者需要理性對待醫療和選擇.
Лечение миопатии
如果肌病完全恢復的遺傳形式不會發生. 對症療法是, 它旨在解決疾病的症狀，提高患者生活質量.
治療肌病的主要方法屬於:
- 整形矯正方法. 為了校正的目的，需要使用特殊的設備, 幫助患者獨立移動 (AFOS, 輪椅);
- 呼吸體操. Использование данного метода направлено на улучшение процесса вентиляции легких и снижение риска развития воспалительных процессов в легких;
- 治療練習 – 它包括一組練習, направленный на воспаление потребности мышц тела в двигательной активности. 這種方法的應用減緩肌肉萎縮的發展;
- 專業的合理選擇;
- 肌病, 演變為過量的甲狀腺激素的結果, подлежит лечению при помощи препаратов антагонистов тиреоидных гормонов – thyreostatics;
- 肌病, 其中的原因曾作為全身性結締組織病 (如. 硬皮病), 與類固醇激素和細胞抑製劑的幫助下處理.
並發症
在肌病患者可發展為以下並發症:
- в случае вовлечения в патологический процесс дыхательной мускулатуры может развиться дыхательная недостаточность;
- 不能沒有協助行走;
- 停滯性肺炎;
死亡的危險上述並發症的發生發展過程中顯著增加.
Профилактика миопатии
萬一遺傳性肌病也許預防, если ранее в семье уже имели место подобные заболевания. 為此，, 進行遺傳諮詢的夫婦, 評估具有肌病孩子的風險.
