Mifegin

活性物質: Myfepryston
當ATH: G03XB01
CCF: Antigestagens藥物
當CSF: 15.13.02
生產廠家: Exelgyn實驗室 (法國)

劑型, 成分和包裝

淺黃色 顏色, 透鏡狀, 與識別碼 “167乙” 一邊.

1 標籤.
myfepryston200 毫克

輔料: 玉米澱粉, 膠體二氧化矽, 聚維酮, 微晶纖維素, 硬脂酸鎂.

3 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙箱.

 

藥理作用

合成類固醇藥物antigestagens (塊孕酮的作用在受體水平), 孕激素活性不. 明顯的對立與GCS (通過在一個競爭的受體).

增加了子宮肌層收縮功能, 刺激IL-8的釋放在細胞horiodetsidualnyh, 增加子宮肌層對前列腺素的敏感性 (用於增強結合使用一種合成的前列腺素類似物的效果). 作為藥物的結果取卵子的地方蛻膜脫落和驅逐.

 

藥代動力學

後單劑量口服 600 мг的Cmax 1.98 毫克/升是在實現 1.3 沒有. 的絕對生物利用度 69%.

血漿中的米非司酮 98% 它結合蛋白: 白蛋白和α1 - 酸糖蛋白.

後消除的分佈的第一個階段是慢, 濃度降低 2 倍之間 12-72 沒有, 然後更迅速. T1 / 2是 18 沒有.

 

【適應症】用於使用該藥

  • 在早期階段藥物終止宮內妊娠 (至 42 閉經天);
  • 在長期的勞動培訓和誘導.

給藥方案

在醫生的監督下只應在設施中使用​​的藥物遇到.

對於藥物終止妊娠: 600 米非司酮毫克 (3 對於平板電腦 200 毫克) 在醫生的存在內服一次. 患者應在醫生監督下, 至少, 中 2 應用h後. 通過 36-48 給藥Mifegin®病人h後應該來美國控制. 通過 8-14 天重新進行臨床檢查和超聲控制, 以及確定的β-人絨毛膜激素的水平,以確認, 發生流產. 在沒有藥物的效果上 14 天 (不全流產或妊娠正在進行) vakuumaspiratsiyu與抽吸隨後組織學檢查進行.

對於勞動力的準備和感應: 單 200 米非司酮毫克 ( 1 平板電腦)/ 裡面在醫生的存在. 通過 24 ^ h再入院 200 毫克. 通過 48-72 ^ h評估了產道的狀態, 和, 必要性, 前列腺素或催產素任命.

 

副作用

從生殖道出血, 不適和疼痛的腹部, 子宮及附件的急性炎症, 弱點, 頭痛, 噁心, 嘔吐, 腹瀉, 頭暈, 過高熱, 麻疹.

針對與米索前列醇聯合治療的背景 (另外): 陰道炎, 消化不良, 失眠, 乏力, scelalgia, 焦慮, 貧血, 減少血紅蛋白 (更多 2 克/分升), 昏暈, 白.

 

禁忌

  • 腎上腺皮質功能不全;
  • 急性或慢性腎功能和/或肝功能不全;
  • 卟啉症;
  • 長期使用糖皮質激素;
  • 貧血;
  • 違反止血 (包括. 以往治療與抗凝血劑);
  • 嚴重生殖器外的存在;
  • 敏感症的米非司酮和/或輔助元件的歷史.

對於藥物終止妊娠:

  • 懷疑宮外孕;
  • 懷孕, 不經臨床研究證實;
  • 懷孕以後 42 閉經天;
  • 懷孕, 踩著宮內避孕的背景或取消激素避孕後;
  • 生殖器官的炎症性疾病;
  • 在吸煙的婦女 35 多年沒有諮詢治療師.

對於勞動力的準備和感應:

  • 重度子癇前期, preэklampsiya, 子癇;
  • 早產或過期妊娠;
  • 前置胎盤;
  • 胎頭與骨盆的女人大小不匹配;
  • 胎位異常;
  • 從病因不明的生殖道出血.

小心被規定為慢性阻塞性肺疾病 (包括. 哮喘), 高血壓, 心律失常, 慢性心臟衰竭.

 

孕期和哺乳期

哺乳期應停止 14 米非司酮天后.

 

注意事項

病人, 它們必須被告知, 如果 10-14 該藥物的日起實施不存在 (不全流產或妊娠正在進行), 務必中斷妊娠以任何其他方式, 由於能夠先天性畸形在胎兒的形成.

使用的藥物,需要警告恒河猴免疫異體及其他一般活動, 伴隨流產.

患者人工心臟瓣膜,或感染性心內膜炎米非司酮應進行預防治療用抗生素.

本藥應在醫院產科和婦科使用, 具有相應的許可證, 訓練有素的醫務人員和必要的設備.

 

過量

米非司酮劑量達 2 克不會引起不必要的反應. 在過量者可出現腎上腺皮質功能不全.

 

藥物相互作用

避免使用非甾體抗炎藥為 8-12 米非司酮天后.

 

供應藥店的條件

藥物只能在醫療婦產科機構被傳遞, 對這種活動的許可證.

 

條件和條款

一個列表. 放在小孩拿不到的地方, 幹, 在溫度不高於25℃的黑暗處. 保質期 – 3 年.

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