髓細胞性白血病 (粒細胞白血病) neoplasticheskoe 是一種造血系統疾病. Mielolakoz 分為急性和慢性. Mieloidnom 急性白血病 (OML) 一直未成熟白細胞變化快速繁殖 (爆炸事件), 慢性成熟和成熟.
必須強調的是, 那急性髓系白血病永遠不會變成慢性, 但慢性粒細胞白血病 (CML) 永遠不會升級. 從而, "慢性"和"辣"的用語僅用於方便, 在 oncohematology 中的重要性不同于中醫學的其他欄位的值.
UML 的發展促進因素的數目: 其他的造血系統疾病, 電離輻射, 某些有害物質的影響, 遺傳因素的影響.
Возникновение ХМЛ связано с генетической аномалией – хромосомной транслокацией, 表現在北費城染色體的存在.
反洗錢的常見症狀包括疲勞, 食慾下降, angiostaxis, 發燒, 減肥, 呼吸急促, 貧血, 增加的攻擊粘膜和皮膚, 瘀斑 (輕微出血的粘膜或皮膚), 頻繁或持續性感染, 血腫, 骨頭和關節的疼痛. 它也是可能增加脾 (脾腫大).
慢性粒細胞性白血病初是常無症狀. 在將來,慢性粒細胞白血病能體現癌瘤發燒, 全身乏力, 對感染的易感性增加, 血友病. 也標誌著脾腫大, 貧血; 它是可能引起血小板減少. 舞臺危象流動像急性白血病.
急性髓系白血病的診斷包括免疫表型和 citohromaticheskoe 腫瘤細胞的研究 (塗上特殊染料活檢顯微鏡下仔細觀察).
慢性粒細胞白血病診斷的主要方法包括血液深入分析, 骨髓活檢, 細胞遺傳學研究, 腹部超聲檢查. 在皮損的情況下活檢與進一步的免疫組織化學研究.
區分急性髓細胞白血病和慢性粒細胞白血病.
根據 FAB 分類, UML 已經 7 流選項:
慢性粒細胞白血病是 3 臨床演變的變種:
所有形式的白血病的初始階段通常進行隱藏. 有可能, 提請注意可疑症狀的外觀, 在時間,人們將能夠轉向血液學. 這種可疑的症狀可能包括快速疲勞, 皮膚蒼白, 睡意, 頻繁的自發流鼻血, 即使是很小的傷口癒合不良, 無償的瘀傷, hyperadenosis, 長期和頻繁的 ARI, 病變的粘膜 (gingivitы, 口腔炎), 不必要地使用升高的體溫.
在治療急性 mieloblastnogo 白血病化療的主要焦點行為. 主要, 此病患者是使用細胞毒藥物 (阻止腫瘤生長). 骨髓移植的病人, 誰有危險因素, 以及在累犯的發展. 在其他情況下,治療急性髓細胞白血病的最適當方法被認為是化療.
當治療的目標是減少慢性粒細胞性白血病細胞生長的腫瘤, 除了降低的脾臟大小. 治療病人應在診斷後立即開始, 作為預後主要取決於的及時性和品質的治療. 由不同的方法表示治療慢性粒細胞白血病: 化療, 脾切除 (脾臟切除術), 放射治療, 骨髓移植.
髓系白血病最常見的併發症包括加入的感染和出血性綜合征的發展. 特點也是發展的併發症, 有關對化療藥物的副作用, 適用于病人.
預防措施, 為防止急性髓系白血病的發展是要排除電離輻射和某些致癌化學物質的影響.
沒有制定有效的預防慢性粒細胞白血病, 因為這種疾病的確切原因不確定.
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