骨髓增生異常綜合征治療. 症狀和預防疾病骨髓增生異常綜合征

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骨髓增生異常綜合征是一組的血液系統疾病, 由於違反了一個或多個類型的血細胞的重播 (紅血球, 白細胞, 血小板) 骨髓.

人, 患這種病, 骨髓是無法產生適量的血液細胞, 這就導致感染的風險增加, 貧血, 出血.

發展 mielodisplasticheskogo 綜合征可能是自發或者是化療結果, 曝光.

骨髓增生異常綜合征開發在人在 60 歲月, 年輕的年齡段的人是罕見的.

骨髓增生異常綜合征-原因

Mielodisplasticheskogo 綜合征的原因是沒有安裝.

因素, 有利於發展的 mielodisplasticheskogo 綜合征:

病人抱怨的疲勞, 在體育鍛煉呼吸急促, 疲憊狀況, 頭暈症狀, 有關發展的貧血. 經常被診斷出來的機會時血的實驗研究. 少在出血性綜合征的治療組的診斷, 感染, 血栓形成. 這種症狀, 如何減肥, 疼痛綜合徵, 無心向學的發熱也可以示威 mielodisplasticheskogo 綜合征的跡象.

診斷基於實驗室資料, 其中包括：:

Mielodisplasticheskogo 綜合征的分類 (世衛組織):

難治性貧血: 貧血治療藥物鐵不回應, 維生素, 骨髓中較少 5% 髓細胞性白血病, 細胞異常, 平時, 紅細胞的前輩是指;
骨髓增生異常綜合征與孤立德爾;
難治性 zitopenia 線性發育不良;
骨髓增生異常綜合征 neklassificiruemyj;
難治性 zitopenia 線性發育不良, 戒指 sideroblastami;
難治性貧血伴 kol'cevidnymi sideroblastami: 髓細胞性白血病骨髓中的較少 5%, 髓細胞性白血病骨髓中的較少 15%, 提出了一種異常細胞環 sideroblastami;
難治性貧血伴過剩爆炸 1;
難治性貧血伴過剩爆炸 2.

當疾病跡象的你應該請教你的醫生立即. 當 diagnostirovannom mielodisplasticheskom 綜合征應遵守在血液學家, 執行所有其建議.

Mielodisplasticheskogo 綜合征並不是所有患者都需要治療. 在沒有貧血, 臨床綜合征, 感染性併發症患者體驗在血液學.

由體細胞狀態的治療策略的選擇, 患者的年齡, 在 WPSS 範圍內的風險, 國際前列腺症狀評分, 相容的捐助的可用性.

伴隨著治療涉及各種血液成分輸血 (trombokoncentrata, eritrocitarna 大規模), trombopojetinom 治療, 促紅細胞生成素. Immunosupressivne 治療是有效的患者正常摘要, gipokletochnym 骨, 在場的 HLA-DR15.

異基因造血幹細胞移植從相容的捐助是首選的方法當 mielodisplasticheskom 綜合征.

好的軀體狀態患者, 年輕的 65 歲月, 在 HLA 相容捐助者，同種異體骨髓移植.

在某些情況下，使用化療.

之間的新的治療方法，使用 DNA 甲基化抑制劑 (decitabin, 5-阿紮胞苷), 免疫調節劑 (來那度胺).

隨著感染性併發症的發展需要抗菌, 抗真菌治療.

Mielodisplasticheskogo 綜合征感染和出血性併發症的發展的特點, 血栓形成, 貧血. 某些形式的 mielodisplasticheskogo 綜合征可以在白血病轉化.

因為到目前為止沒有發現此病理的確切原因, 它已經開發和預防措施. 它被建議要避免接觸因素, 能夠影響 mielodisplasticheskogo 綜合征的發生或加速它.

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