MIDOKALM

活性物質: 托哌酮
當ATH: M03BX04
CCF: 肌肉鬆弛劑中樞作用
ICD-10編碼 (證詞): G04, G24, G35, G80, G81.1, G82.1, G82.4, G93.4, G95.9, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, R25.2
當CSF: 02.10.01
生產廠家: 吉迪恩RICHTER-RUS ZAO (俄羅斯)

劑型, 成分和包裝

丸, 薄膜包衣 白色或接近白色, 圓, 透鏡狀, 刻 “50” 在一邊, 有微弱的特殊氣味; 打破白色或接近白色.

1 標籤.
鹽酸托哌酮*50 毫克

輔料: 檸檬酸一水合物, 膠體二氧化矽 (aэrosyl), 硬脂酸, 滑石, 微晶纖維素, 玉米澱粉, 乳糖 (乳糖).

殼的組合物: 膠體二氧化矽 (aэrosyl), 二氧化鈦 (E171), 乳糖 (乳糖), 聚乙二醇 6000, gipromelloza (羥丙基).

10 個人計算機. – 填料安定地上物 (3) – 紙板包裝.

丸, 薄膜包衣 白色或接近白色, 圓, 透鏡狀, 刻 “150” 在一邊, 有微弱的特殊氣味; 打破白色或接近白色.

1 標籤.
鹽酸托哌酮*150 毫克

輔料: 檸檬酸一水合物, 膠體二氧化矽 (aэrosyl), 硬脂酸, 滑石, 微晶纖維素, 玉米澱粉, 乳糖 (乳糖).

殼的組合物: 膠體二氧化矽 (aэrosyl), 二氧化鈦 (E171), 乳糖 (乳糖), 聚乙二醇 6000, gipromelloza (羥丙基).

10 個人計算機. – 填料安定地上物 (3) – 紙板包裝.

* 國際非專有名稱, 世界衛生組織推薦的 – tolperizon.

 

藥理作用

肌肉鬆弛劑中樞作用. 作用機制未完全闡明. 它有一個膜, 安定行動, 抑制傳導脈衝初級傳入纖維和運動神經元, 這導致堵單脊- 和多突觸反射. 還, 大概, 其次是通過抑制鈣收據抑制介質的釋放2+在突觸. 腦幹消除有利於激發由網狀脊髓方式. 提高外周血的流動,而不管對中樞神經系統的影響的. 在這種效應的發展起到了托哌酮的弱解痙和腎上腺素能受體阻斷作用的作用.

 

藥代動力學

吸收

口服後托哌酮是公從胃腸道吸收. C最大 通過實現 0.5-1 沒有. 生物利用度 – 大約 20%.

代謝和排泄

托哌酮被代謝,在肝臟和腎臟. 代謝物的藥理活性是未知. 由腎臟作為代謝物排泄 (99%).

 

證詞

- 病理性增加音, 橫紋肌痙攣, 有機神經系統疾病引起的 (錐體束病變, 多發性硬化症, 脊髓病, 腦脊髓炎, 行程);

- 病理性增加音, 肌肉痙攣, 肌肉攣縮, 伴隨著肌肉骨骼系統疾病 (病, 脊柱關節炎, 頸椎和腰椎綜合徵, 大關節關節);

- 骨科和創傷手術後醫療康復;

- 由於血管閉塞性疾病的聯合治療的一部分 (動脈硬化閉塞症, 糖尿病血管病變, 血栓閉塞性脈管炎, 雷諾氏病);

- 由於疾病組合療法的一部分, 顯影侵犯血管神經支配的基礎上 (acrocyanosis, 間歇性血管神經性disbaziya);

- 痙攣型腦癱 (小病) 和其他腦病, 伴有肌肉張力障礙.

 

給藥方案

單獨設置,這取決於臨床圖片和耐受.

成人 任命 50 毫克 2-3 次/天, 逐漸增加劑量,以 150 毫克/天 2-3 次/天.

片劑是餐後, 不經咀嚼, 用少量的水.

學齡兒童 1 一年 6 歲月 Midokalm® 的每日劑量率任命內部 5 毫克/公斤 (在 3 白天接收); 老 7-14 歲月 – 每日劑量 2-4 毫克/公斤 3 入場. 片劑, 塗, 應擦, 如果孩子不能吞嚥. 對於孩子們來說,只允許使用藥片, 塗, 50 毫克.

 

副作用

從消化系統: 噁心, 嘔吐, 腹部不適.

CNS: 頭痛.

過敏反應: 很少 – 瘙癢, эritema, 麻疹, 血管性水腫, 過敏性休克, 支氣管痙攣.

其他: 肌肉無力, 低血壓.

隨著劑量的副作用通常消失.

 

禁忌

- 重症;

- 兒童達歲 1 年;

- 過敏的藥物.

 

孕期和哺乳期

應用Mydocalm® 懷孕 (尤其是在孕早期我) 和哺乳期 (哺乳) 唯一可能, 當預期利益到母超過了潛在的風險對胎兒或嬰兒.

 

注意事項

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

使用藥物對患者進行工作的能力沒有影響, 需要更多的注意和精神運動速度反應.

 

過量

症狀: 在過量Mydocalm數據® 已經報導. Midokalm® 它具有廣泛的治療指數, 描述的藥物的情況下,在一個劑量的嬰兒的內 600 不毫克引起嚴重中毒症狀. 口服藥物的劑量之前 300-600 毫克/天,孩子偶爾觀察易怒.

在動物中的急性毒性的臨床前研究中,當以高劑量的藥物的給藥,觀察共濟失調, 強直 - 陣攣性發作, 呼吸和呼吸麻痺急促.

治療: 無特殊解毒劑, 推薦洗胃, 一般對症和支持療法.

 

藥物相互作用

合作數據, 限制使用Mydocalm的®, 無法使用.

在應用程序中Mydocalm® 尼氟增強酸的作用, 所以如果你需要使用的需要相結合,以減少尼氟滅酸的劑量.

而托哌酮在中樞神經系統上的效果, 該藥物不會引起鎮靜, 然而,可以組合使用具有鎮靜作用, 安眠藥和毒品, 含乙醇.

它不影響乙醇對中樞神經系統的影響.

全身麻醉, 外週肌肉鬆弛劑, 精神藥品, 可樂定增強甲苯哌丙酮的效果.

 

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

 

條件和條款

B名單. 藥物應儲存在乾燥, 兒童接觸不到的, 在從15℃至30℃。. 保質期 – 3 年.

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