重症 – 重症肌無力

重症肌無力 (MG)

什麼是重症肌無力?

重症肌無力是一種自身免疫性疾病，影響神經和骨骼肌之間的連接. 本病可導致進行性肌無力.

重症肌無力的原因

Pervoprichina肌無力未知. 此病發生, 當免疫系統攻擊神經受體的肌肉. 平時, 這些受體對乙酰膽鹼的影響作出回應 (但). 這種化學物質傳遞神經信號, 控制肌肉運動. 這些受體在免疫系統的塊的正常運作, 肌肉不能對神經信號作出響應.

據信, 在大多數情況下，也起到了重要作用重症胸腺, 產生免疫蛋白, 所謂抗體. 這些抗體會影響乙酰膽鹼受體. 它仍然是不明確, 為什麼胸腺開始生產它們.

Младенцы матерей с миастенией более склонны к развитию временной формы данного заболевания – неонатальной миастении. 異常的母源抗體進入孩子的血液. 在您的孩子出生有肌肉無力. 嬰兒被出生後擺脫異常抗體在兩個月左右.

危險因素重症

歲以下的重症肌無力是最常見的女性 40 歲以上的男人 60 歲月.

重症肌無力的症狀

重症肌無力的症狀可能會隨著時間的推移更加嚴重. 在重症通常發生:

• 肌肉無力, 從而增加肌肉緊張, 體力活動, 並與休息降低;
• Provisanie世紀;
• 复視和/或視力模糊;
• 吞嚥困難;
• Baryphonia;
• 行走困難;
• 手部肌肉的弱點;
• 呼吸困難.

重症肌無力的診斷

醫生會詢問您的症狀和病史, 並進行身體檢查. 有可能, 它需要通過考試神經學家, 醫生, 誰是在神經系統的疾病領域的專家. 試驗可能包括如下:

• 驗血;
• Rheotachygraphy (DOH) – тест для выявления отклонения в функционировании мышц;
• Повторяющаяся стимуляция нерва – помогает обнаружить постепенное увеличения мышечной слабости в течение теста;
• 與tensilonom測試 (Tensilon-тест – проводится введение лекарства эдрофония хлорид, 再有就是在受影響的肌肉無力短期下跌;
• 檢查肺功能.

人體內部器官和結構的任命拍照, 為什麼申請:

• CT掃描;
• 捷運.

重症肌無力的治療

重症肌無力的治療主要是管理她的症狀. 治療選項可能包括重症肌無力:

藥物治療重症肌無力的治療

你的醫生可能會開這些藥物接待:

• 乙酰膽鹼酯酶抑製劑;
• 皮質類固醇;
• 免疫;
• 免疫球蛋白的介紹.

血漿中重症肌無力

該程序是用來清潔血液從異常抗體. 這一過程中應定期重複.

對於重症肌無力的治療重症肌無力的操作

Из хирургических методов лечения миастении используется тимэктомия – операция по удалению вилочковой железы. 該操作將有助於減輕症狀的重症肌無力，或誘導緩解，部分患者.

嬰幼兒機械通氣

該過程可能需要, 如果有一個強的呼吸衰竭. 這重症肌無力危象的發作過程中可能出現.

物理治療及職業治療重症肌無力中

這些療法通常不改變疾病的病程. 它們可能需要, 幫助病人，以應付肌肉力量的波動.

避免服用藥物, 它可以加重症狀的重症肌無力

避免藥物, 它可以加重重症肌無力的症狀. 這些包括:

• β受體阻滯劑;
• 一些抗生素;
• 有些藥物, 用來治療精神疾病.

重症肌無力的預防

目前，還沒有建議，以預防或重症肌無力.