重症肌無力 - 這是什麼病, 的原因? 描述, 症狀及預防疾病重症肌無力
重症肌無力 - 疾病, 其特點是損害神經和肌肉結構. 重症肌無力的第一個跡象通常是在年齡檢測 20-40 歲月, 更多的時候 - 女性. 重症肌無力的發病率肌無力 5-10 事故 100 日. 男人.
重症肌無力 - 起因
重症肌無力是一種自身免疫性字符. 受影響的乙酰膽鹼受體在肌纖維的突觸後膜, 這是負責通過神經遞質乙酰膽鹼的神經衝動的傳遞，以橫紋肌. 大多數情況下，這是由於增生的胸腺. 另一個原因可能是前列腺的腫瘤 (胸腺瘤). 自身免疫反應的發展可以通過連ARI被觸發.
重症肌無力的其他原因還包括某些基因和尼古丁受體的基因突變, 這意味著橫紋肌病理疲勞.
肌無力綜合徵也可能發展皮肌炎, 博科娃amiotrofičeskom硬化, 前列腺癌, 乳腺癌和下許多其它疾病的.
重症肌無力 - 症狀
本病是由以下典型症狀表現:
- 異常肌無力, 肌肉酸痛
- 面部可能損失, 動眼, 咀嚼, 延髓肌, 胳膊和腿的橫紋肌.
- 雙瞳.
- 眼部肌肉的運動活動違反.
- Kosoglazie.
- 上眼瞼的省略.
- 吞嚥困難.
- 妨害語言和發音.
- 變化的聲音.
- 呼吸系統疾病.
- 睡意, 疲勞.
- 過度疲勞, 這在受影響的肌肉群的負載增加後.
- 全身乏力.
- 步態不穩.
症狀出現在白天可能會發生變化. 通常情況下，症狀逐漸進展. 可以開發肌無力危象, 伴有意識喪失和嚴重的大腦缺氧.
重症肌無力 - 診斷
為臨床表現的診斷極為重要的, 然後 - 分析和研究. 這些措施包括肌電圖, 血清學驗血, 與藥物管理診斷測試, 增強神經肌肉傳導, CT.
重症肌無力 - 疾病類型
根據以下類型的原因的重症肌無力:
- 主. 它開發先天畸形的結果
- 次要. 發生自身免疫過程的在體內的活化時
- Neonatalnaya. 它發生於兒童, 其母親有重症肌無力, 由於通過母體抗體的胎盤進入到血流中.
根據臨床表現肌無力肌無力分為危機, 肌無力狀態, 惡性形式, 漸進形式.
上重症肌無力的程度被劃分成局部和全身性.
重症肌無力 - 患者動作
患者的“重症肌無力”建立診斷需要服用醫生所處方, 遵循特殊的飲食, 徹底放棄酗酒和吸煙, 因為沒有時間可以參觀太陽. 體力活動不宜過多.
如果孕婦生病重症, 它需要持續監測由神經科醫生進行治療的可能的校正.
重症肌無力 - 重症治療肌無力
在重症的治療分配兩個方向:
- 本病加重的治療
- 的慢性疾病治療
往往病情加重的表現 (危機) 它是晚期重症相關, 這伴隨著在節奏的變化, 在肌肉的弱化的背景下頻率與呼吸過程的有效性. 在這種情況下，有必要繪製一個人工肺換氣, 挽救病人的生命. 幾天手術後病人的病情顯著改善.
重症治療的另一種有效方法肌無力 – plazmafarez. 該過程減少了與後續更改患者的圍欄一定血量. 給藥的另一種方法是免疫球蛋白plazmafarezu.
對於藥物治療包括硫唑嘌呤, 環孢素, 環磷酰胺, veroşpiron (推動力量恢復和代謝過程正常化).
重症肌無力 - 並發症
並發症包括重症:
- 肌無力和膽鹼能危象
- 心臟驟停, 造成侵犯了其活動的調節
重症肌無力 - 預防
預防戰略包括健康的生活方式, 經常鍛煉, 適當的營養, 缺乏應力的和慢性疾病推出, 完全休息, 及時向醫生訪問.
