甲硝唑

活性物質: 甲硝唑
當ATH: G01AF01
CCF: 抗原蟲藥具有抗菌活性
ICD-10編碼 (證詞): A59, N76
當CSF: 07.01.03
生產廠家: 合成 (俄羅斯)

製藥 FORM, 組成和包裝

◊ 陰道凝膠 1% бесцветный или с желтоватым или желтовато-зеленоватым оттенком.

輔料: 丙二醇, karʙomer (卡波姆), propilparagidroksibenzoat (nipazol, 丙基), 二эdetat (乙二胺四乙酸二鈉, 氨羧配合劑乙), 氫氧化鈉, 淨化水.

30 г – тубы алюминиевые (1) в комплекте с аппликатором для интравагинального введения – пачки картонные.

藥理作用

Противопротозойный и противомикробный препарат, 5-硝基咪唑衍生物. 作用的機制包括在甲硝唑5-硝基生化恢復由厭氧微生物和原生動物的細胞內轉運蛋白. 甲硝唑的5-硝基還原基團與微生物細胞DNA相互作用, 抑制核酸的合成, 通向細菌死亡.

它是活躍的反對 最簡單的: 陰道毛滴蟲, 腸賈第鞭毛蟲, 阿米巴, Lamblia 屬, а также облигатных грамотрицательных анаэробов: 擬桿菌屬. (包括. 脆弱類桿菌, 擬桿菌distasonis, 卵形假桿菌, 多形擬桿菌, 擬桿菌vulgatus), 梭桿菌屬。, 陰道加德納, Veillonella屬。, 普雷沃氏菌. (普氏菌 bivia, 普氏buccae, 普氏菌 disiens) и некоторых 革蘭氏陽性厭氧微生物:

甲硝唑 不敏感的 аэробные микроорганизмы.

藥代動力學

吸收

После интравагинального введения подвергается системной абсорбции (大約 56 %). Относительная биодоступность метронидазола в форме геля вагинального в 2 раза выше биодоступности таблеток вагинальных в одноразовой дозе 500 毫克. C_最大 при применении вагинального геля составляет 237 毫微克/毫升後實現 6-12 沒有.

分配

Связывание с белками плазмы – менее 20%. Метронидазол проникает в большинство тканей организма, через ГЭБ и плацентарный барьер. 提供母乳.

代謝

Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Активность основного метаболита (2-羥甲硝唑) 是 30% активности исходного соединения.

扣除

При приеме метронидазола в лекарственной форме для системного применения 60-80% дозы выводится почками (20% этого количества – в неизмененном виде), через кишечник – 6-15%.

證詞

— урогенитальный трихомониаз (包括. uretrit, 陰道炎);

— неспецифический вагинит различной этиологии (подтвержденный клиническими и микробиологическими данными).

給藥方案

Назначают интравагинально. 推薦的劑量是 5 G (один полный аппликатор) 2 次/天 (在早上和晚上). 一療程 - 5 天.

副作用

過敏反應: 麻疹, 皮疹.

局部反應: ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера, ощущение жжения или учащенное мочеиспускание, vulvyt (癢, жгучая боль или гиперемия слизистой оболочки в области наружных половых органов). После отмены препарата возможно развитие кандидоза влагалища.

全身反應: возможны изменение вкусовых ощущений, включая “металлический” привкус, 頭暈, 頭痛, 口乾, 噁心, 嘔吐, 食慾下降, 痙攣性腹痛, 便秘或腹瀉, 尿深色染色, 白細胞減少症或白細胞增多.

禁忌

— 白細胞減少症 (包括. 歷史);

— нарушения координации движений,

- 中樞神經系統器質性病變 (包括. 癲癇);

- 肝功能衰竭 (в случае назначения в высоких дозах);

- 我懷孕三個月;

- 哺乳期;

- 過敏的藥物;

— повышенная чувствительность к производным нитроимидазола.

FROM 慎重 применять во II и III триместрах беременности.

孕期和哺乳期

該藥物是禁忌使用的妊娠我懷孕和哺乳期 (哺乳). С осторожностью применять во II и III триместрах беременности.

注意事項

Препарат предназначен только для интравагинального применения.

При вагините, вызванном Trichomonas vaginalis, целесообразно одновременное лечение полового партнера метронидазолом для приема внутрь.

В случае применения препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, 需要監視外周血型態 (опасность лейкопении).

В период лечения противопоказан прием этанола (雙硫崙樣反應的可能發展: 腹痛，痙攣性, 噁心, 嘔吐, 頭痛, 繁忙的血液突然在臉上).

Во время курса лечения пациенты должны следует избегать половых контактов.

過量

有上過量沒有數據.

藥物相互作用

Аналогично дисульфираму, вызывает непереносимость этанола.

同時使用雙硫崙可導致各種神經症狀 (не следует назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних 2 週).

它增強了間接抗凝劑的作用 (華法林).

不要用非去極化肌松藥聯合 (vekuroniya溴).

При одновременном приеме с препаратами лития может повышаться концентрация последнего в плазме.

Фенобарбитал ускоряет метаболизм метронидазола за счет индукции микросомальных ферментов печени, циметидин – снижает, 這可能導致增加其濃度的血清中和副作用的風險增加.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

B名單. 藥物應存放在兒童接觸不到的地方, 幹, 在15℃至25℃的溫度下暗處; 不要冷凍. 保質期 - 2 年.