純文化的隔離在受影響的組織的檢測刮利甚曼方法

當播刮患者的受影響的組織到特定的營養培養基利甚曼相乘並且它們可以通過顯微鏡來檢測.

試劑

СредаW.W.W. 對於利甚曼原蟲的培養 (14 克瓊, 6 克氯化鈉, 大約 150 毫升脫纖兔血, 準備介質之前從心臟直接取, 900 毫升蒸餾水). 在蒸餾水中加入氯化鈉和瓊脂. 含有中等加熱燒瓶直至瓊脂完全熔化，並在20-30分鐘滅菌蒸汽消毒器 147,1 千帕 (15 在).

冷卻 56 ℃，瓊脂加入無菌去纖維兔血, 通過旋轉燒瓶攪拌並裝入無菌吸管 4 毫升管. 分配期間燒瓶血瓊脂是水浴的溫度 58 C. 與介質尖端的管.

瓊脂凝固後，它們在放置在培養箱中，每天 37 °下進行無菌控制和接收冷凝液. 如果生產是不夠的, 播種在無菌小瓶之前，您可以添加有關 1 1毫升的以下解決方案: 0,85 % 氯化鈉, 1 % 蛋白腖解決方案, Hanks液, 乳清蛋白水解物或其他營養培養基中的濃度等滲.

通過純文化的隔離受影響的組織中刮出檢測方法利甚曼原蟲

當您選擇一種文化認真遵循無菌規則. 皮膚的測試區域擦拭用棉籤, 蘸 70 % 酒精.

在酒精的蒸發2-3毫米無菌眼科手術刀切開結節長的尖銳結束後. 從切割用無菌巴斯德吸管底部做刮組織. 漿液血性流體的所得壓降轉移到試管與環境. 操作進行幾次, 每次播種材料的新的管. 包埋在石蠟中或把它們橡膠帽，並在22-24℃下放置在溫箱中耳塞.

評價結果

作物在顯微鏡下檢查，每天以確定病原體. 探索本土藥, 製備粉碎液滴的方法, 鏡頭40×40. 該結果被認為是負面的播種, 如果 40 天病原體未找到. 文化是細長的利甚曼原蟲 (10-12微米佈線).

培養方法的應用是最有用的利甚曼病結核形式, 診斷的其他方法可能不太有效.