АКАТИНОЛ МЕМАНТИН

活性物質: 美金剛
當ATH: N06DX01
CCF: Блокатор глутаматных NMDA-рецепторов. Препарат для лечения деменции
ICD-10編碼 (證詞): F00, F01, G30
生產廠家: 梅爾茨製藥有限公司 & 聯合. 默克 (德國)

劑型, 成分和包裝

丸, 薄膜包衣 白, продолговатой формы, 透鏡狀, с риской с каждой стороны.

輔料: 乳糖, 微晶纖維素, 膠體二氧化矽, 滑石, 硬脂酸鎂.

塗膜的組合物: 甲基丙烯酸, 十二烷基硫酸鈉, 聚山梨酯 80, 三醋酸甘油酯, 二甲基矽油乳液, 滑石.

10 個人計算機. – 水泡 (3) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (9) – 紙板包裝.

藥理作用

準備, улучшающий мозговой метаболизм, применяемый для лечения деменции. Мемантин является неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, 塊鈣通道, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Препарат улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность.

藥代動力學

吸收和分配

После приема внутрь мемантин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. C_最大 它達到了內 2-6 沒有.

При нормальной функции почек кумуляции мемантина не отмечено.

扣除

Выведение двухфазно. Ť_1/2 составляет в среднем в первой фазе 4-9 沒有, во второй фазе – 40-65 沒有. 在尿中排泄.

證詞

— деменция альцгеймеровского типа;

— сосудистая деменция;

— смешанная деменция всех степеней тяжести.

給藥方案

在交貨時間，口服藥物. 該模式單獨設置. Начинать лечение рекомендуют с назначения минимально эффективных доз.

成人 在 синдроме деменции назначают препарат в течение 1-й недели терапии в дозе до 5 毫克/天, в течение 2-й недели – 在劑量 10 毫克/天, в течение 3-й недели – 由 15-20 毫克/天. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 毫克實現的每日劑量 30 毫克.

Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю.

副作用

不良反應的發生率分類如下: 常 (≥1/ 10), 常 (≥1/ 100, <1/10), 不常 (≥1/ 1000, <1/100), 很少 (≥1/ 10 000, <1/1000), 很少 (<1/10 000), частота не установлена (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют).

CNS: 常 – 頭痛, 睡意, 頭暈; 很少 – 混亂, 幻覺 (主要, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции), 步態不穩; 很少 – 抽搐; частота не установлена – 精神反應 (имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике /данные, полученные после появления препарата в продаже/).

從消化系統: 常 – 便秘; 很少 – 噁心, 嘔吐; частота не установлена – 胰腺炎.

心血管系統: 很少 – 高血壓, venoznыy血栓形成, 血栓栓塞.

其他: 很少 – 疲憊狀況.

禁忌

- 表達由人腎;

- 哺乳期 (哺乳);

- 懷孕;

- 取決於 18 歲月 (數據不足);

- 過敏的藥物.

FROM 慎重 назначают препарат при тиреотоксикозе, 癲癇, 抽搐 (包括. 歷史), 心肌梗死, 心臟衰竭.

孕期和哺乳期

Акатинол Мемантин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (哺乳).

注意事項

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной или тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. 除了, мемантин вызывает изменение скорости реакции, поэтому пациентам, получающим лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами.

過量

症狀: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов.

治療: 洗胃, 活性炭管理; 如果必要的話，對症療法.

藥物相互作用

При одновременном применении Акатинола Мемантина с препаратами L-допы, агонистами допамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться.

При одновременном применении Акатинола Мемантина с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться.

При совместном применении мемантин может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или батрафена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.

Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и декстрометорфаном.

При совместном применении с мемантином возможно повышение уровней циметидина, prokaynamyda, xinidina, хинина и никотина.

При совместном применении с мемантином возможно снижение уровня гидрохлоротиазида.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

藥物應存放在兒童接觸不到的地方達到或超過25℃. 保質期 – 4 年.