MEKSIKOR (解決方案在/和/ M)
活性物質: эtilmetilgidroksipiridina琥珀酸
當ATH: C01EB
CCF: 抗氧化藥物
ICD-10編碼 (證詞): F07, G93.4, i20, I20.0, I21, I61, I63, I67.2, I69
當CSF: 01.12.11.04
生產廠家: EkoFarmInvest有限公司 (俄羅斯)
劑型, 成分和包裝
解決方案在/和/ M 明確, 無色或微黃色.
1 毫升 | 1 放. | |
эtilmetilgidroksipiridina琥珀酸 | 50 毫克 | 100 毫克 |
輔料: 琥珀酸, 氨羧配合劑乙, 水D /和.
2 毫升 – 深色玻璃小瓶 (5) – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.
2 毫升 – 深色玻璃小瓶 (5) – 填料安定地上物 (2) – 紙板包裝.
藥理作用
抗氧化藥物, 具有抗局部缺血, 抗心絞痛, 抗缺氧, angioprotective, 血膽固醇, 抗焦慮和促智作用, 在調節心肌和血管壁的代謝過程.
Meksikor® 減少氧化應激的表現, 抑制脂質過氧化,提高抗氧化酶系統的活性. Meksikor® 提高細胞能量交換, energosinteziruyuschie激活線粒體功能, 加強有氧糖酵解的代償活化和減少在三羧酸循環抑制氧化過程的開度.
藥物的Energosinteziruyuschee效果與增加的細胞琥珀酸在輸送和消費相關, 實施的琥珀酸琥珀酸迅速氧化現象, 並與線粒體呼吸鏈的活化. 當解離Mexicor® 在細胞和3-羥基吡啶琥珀酸鹽衍生物 (地面), 原因是一個強大的抗氧化作用, 穩定細胞膜和恢復細胞的功能活性. Meksikor® 降低了細胞膜的粘度, 增加了它的營業額,並且對膜結合的酶的調製效應 (鈣獨立型磷酸二酯酶, 腺苷酸環化酶, 乙酰膽鹼酯酶), 離子通道和受體複合物, 這有助於保持生物膜的結構和功能完整性, 改善神經遞質和突觸傳遞的傳輸. 該藥物增加大腦中的多巴胺的濃度.
Mexicor的聯合作用® 能源和細胞代謝增加身體的抗壓性綜合徵和嚴重依賴氧氣狀態 (震, gipoksiya, išemiâ), 外- 和內源性中毒, 它可以防止並減少學習和記憶障礙, 衰老過程中出現的, 急性和慢性腦循環障礙.
Meksikor® 它改善缺血心肌的功能狀態, 減少收縮和舒張左室功能不全的外觀, 和心肌的電不穩定. 在臨界減少冠狀動脈血流量Mexicor上下文® energosinteziruyuschie顯著激活進程在缺血的面積,並減少氧化應激的嚴重性, 增加紅細胞側支血液供應和氧運輸能力, 改善血液流變學, 從而限制壞死的幅度, 心臟的維護和推進收縮功能. Meksikor® 顯著減少再灌注綜合徵的不利影響, 提高恢復冠狀動脈血流量的急性冠狀動脈供血不足方法的臨床療效. Meksikor® 有效地恢復可逆的過程中心功能不全心肌收縮力, 誘導狀態 “gibernacii” (蟄伏) 和 “發呆” 梗塞, 它代表一個顯著儲備增加心肌收縮患者的冠狀動脈疾病.
Meksikor® 增加了治療的有效性koronarookklyuzionnyh心律失常由抗心律失常活性和自身能力,以減少開發主抗心律失常藥物的心臟副作用的可能性, 保持或增加其活性.
Meksikor® 改善急性心肌梗塞和不穩定型心絞痛的臨床過程, 增加了組合療法的有效性 (硝酸鹽, antiagregantov, 降壓藥), 加快恢復左心室心肌功能活動, 降低心律失常事件和心內傳導障礙的發生率.
Meksikor® 穩定血管壁的膜結構, 它能抑制血小板聚集, 標準化微循環紊亂中動脈粥樣硬化的早期階段, lipidkorrigiruyuschee對親比率產生影響- 和血液的抗動脈粥樣硬化的脂質級分, 降膽固醇, LONP, 低密度脂蛋白和甘油三酯, 同時提高HDL-XC.
應用Mexicor® 患者有冠心病和高血壓危機過程中縮短治療穩定postkrizovoy, 它減少復發高血壓危象的可能性,以及急性冠狀動脈供血不足對危機的背景下發生, 增強抗高血壓藥的效果.
Meksikor® 它穩定並改善腦代謝和血液供應到大腦, 改善血液流變學及微循環. 藥物支持腦的功能活性, 無論是在缺血, 並在缺血後時期, 妨礙的現象的發展 “無复流”, 和恢復腦血管的自動調節的響應. Meksikor® 它加速了缺血性腦生物電的活動的復甦, 它具有選擇性, 不伴有鎮靜和肌肉鬆弛, 抗焦慮, 消除焦慮, 恐懼, 電壓, 焦慮, 提高適應和情緒狀態.
Meksikor® 它具有促智性質, 它可以防止並減少學習和記憶障礙, 導致大腦急性和慢性血管疾病, 老化, 各種來源的輕度和中度認知障礙, 它具有耐缺氧作用, 它提高濃度和性能.
添加Mexicor® 到患者的急性中風的複雜療法減少中風的臨床表現的嚴重程度,並且在康復期間提高.
藥代動力學
吸收
對於腸胃外給藥,藥物Mexicor的活性成分® 期間在等離子體確定 4 沒有. 時間到達C最大 – 0.58 沒有.
分配
從血液中快速移動到器官和組織. 該膜允許在整個高活性 72 h至保持在細胞膜足夠高濃度的藥物.
代謝
集中生物轉化在肝臟,以形成 5 glyukuronokonyugirovannyh代謝產物. 第一代謝物 (磷酸鹽-3-羥基吡啶) 通過鹼性磷酸酶的影響下肝產生分裂成磷酸和3-羥基. 第二藥學活性代謝物大量產生,並在發現在尿 1-2 給藥後一天. 來自大量尿液中第三代謝物. 第四和第五的代謝產物是glyukuronokonyugaty.
扣除
藥物的血漿中的平均停留時間 – 0.7-1.3 沒有. 平均, 為 12 小時尿輸出 0.3% 不變的藥物和 50% 給藥量的 – 作為glyukuronokonyugata.
證詞
- 急性心肌梗死 (從疾病的第一小時);
- 不穩定型心絞痛;
- 冠心病, 複雜的高壓危象課程, 慢性心臟衰竭, 缺血性室性心律失常;
- 急性腦血管意外;
- 腦病 (包括. 動脈粥樣硬化);
- 不同來源的輕度和中度認知障礙;
- 智力障礙和記憶障礙患者中老年人.
給藥方案
的藥/ m或/ (推注或輸注). 治療和選擇個人劑量的持續時間取決於疾病疾病分類學, 的病人的病情的嚴重程度和治療的有效性.
在/中引入的藥物進行了通過滴注, 慢慢地 (避免副作用), 鹽水或 5% 葡萄糖 (葡萄糖) 成交量 100-150 毫升 30-90 米. 如果必要的話,可能會降低的丸藥配方的至少 5 米.
每日治療劑量是 3-9 毫克/千克體重, 單劑量 – 1-3 毫克/千克體重. 每日最大劑量不應超過 800 毫克, 單 – 250 毫克.
當治療 急性心肌梗死 Meksikor® 引入/或/ M為 14 一天,在常規治療的背景, 包括溶栓, 硝酸鹽, β受體阻滯劑, ACE抑製劑, 抗凝血劑和抗血小板藥物, 以及適應症的症狀劑. 第一 5 天達到藥物的最大效果,優選給藥/中, 隨後 9 夜 – 該藥物可被引入/米. 藥物的非腸道給藥 (w / w或W / O) 攜帶 3 次/天, 一切 8 沒有. 完成後的非腸道給藥,以保持實現效果的建議繼續使用Mexicor的® 作為口服膠囊 0.1 G 3 次/天, 2 個月. 每日治療劑量是 6-9 毫克/千克體重, 單劑量 – 2-3 毫克/千克體重. 每日最大劑量不應超過 800 毫克, 單 – 250 毫克.
在治療 不穩定型心絞痛 Meksikor® 第一次使用 5 住院/滴的劑量天 3-6 毫克/公斤體重/天, 進一步 – 口服膠囊的形式 100 毫克 3-4 次/天, 2-3 個月.
在複雜的治療 高血壓危象 心臟變, 和簡單的高血壓危象的並發症和復發性危機的高風險, Meksikor® 在第一次使用 3-5 住院/滴灌或/平方米的天 (臥床病人服用) 劑量 3-6 毫克/公斤體重/天, 進一步 – 口服膠囊的形式 100 毫克 3-4 次/天, 3 個月.
在 急性腦卒中 Meksikor® 在第一治療中使用 2-4 日/滴到 200-300 毫克 2-3 次/天, 然後/米 100 毫克 3 次/天. 治療的持續時間是 10-14 D. 在藥物保持取得效果的腸胃外給藥後的腦循環的急性和慢性疾病,建議繼續使用Mexicor的® 作為口服膠囊 100 毫克 3 次/天, 2 個月.
在 在失代償期血管性腦病 Meksikor® 它應該在的劑量用於在/大丸劑或輸注 100 毫克 2-3 次/天, 14 天. 然後將藥物導入/米 100 毫克/天為下一 2 週.
至 ESP防 血管性腦病 Meksikor® 注入的i / m,在一個劑量 100 毫克 2 次/天, 10-14 天.
在 營養血管功能障礙 Meksikor® 在/米,用來 100 毫克 3 次/天, 10-14 天.
在 神經質和神經症焦慮症症狀 Meksikor® 在/米,用來 100 毫克 4 次/天, 10-14 天.
在 光線和輕度認知障礙, 血管性癡呆 Meksikor® 二手/平方米的劑量 100-300 毫克/天 14 天.
副作用
從消化系統: 可能會引起乾燥和金屬味在口中.
呼吸系統: 咽喉痛, 不適,胸部和氣短.
其他: 感覺 “流動” 整個身體熱, 感覺不好的氣味; 過敏反應.
出現在過高的高速注射的副作用, 平時, 消失減慢或停止噴射時.
禁忌
- 急性肝功能不全;
- 急性腎功能不全;
- 兒童和青少年達 18 歲月;
- 懷孕;
- 哺乳期 (哺乳);
- 過敏的藥物.
孕期和哺乳期
我們不建議在懷孕和哺乳期間使用的藥物,由於藥物在這些時期的研究不夠.
注意事項
注意事項應遵醫囑Mexicor® 患者的過敏史.
使用在兒科
療效和Mexicor安全® 歲以下的兒童和青少年 18 歲月 沒有設置.
對影響的能力來驅動車輛和管理機制
在治療初期,最好是從活動有潛在危險的活動,以避免, 需要高濃度和精神運動速度反應.
過量
由於吸毒過量的低毒性的可能性不大. 意外過量可能會導致嗜睡和鎮靜.
藥物相互作用
Meksikor® 增強抗驚厥藥的效果 (卡馬西平), 抗帕金森病 (左旋多巴) 和苯二氮抗焦慮藥.
Meksikor® 活動增加了抗心絞痛的硝酸鹽和降壓藥降壓活性.
Mexicor的組合使用® 與nibentanom, 普萘洛爾和維拉帕米減少了最後心律失常影響的風險.
供應藥店的條件
該藥物是處方下發布.
條件和條款
B名單. 藥物應存放在兒童接觸不到的地方, 在溫度暗處從0°到25℃的. 保質期 - 2 年.