MEKSIKOR (膠囊)

活性物質: эtilmetilgidroksipiridina琥珀酸
當ATH: C01EB
CCF: 抗氧化藥物
ICD-10編碼 (證詞): E78.5, F07, G93.4, i20, I20.0, I21, I61, I63, I67.2, I69
當CSF: 01.12.11.04
生產廠家: EkoFarmInvest有限公司 (俄羅斯)

劑型, 成分和包裝

膠囊 硬明膠, 大小№2, 黃色; 膠囊的內容 – 顆粒, 構成的顆粒和粉末的白色或白色與黃色的色調.

輔料: 馬鈴薯澱粉, 聚維酮 (低分子量聚乙烯醫療12600±2700), 乳糖, 硬脂酸鎂, 微晶纖維素.

的膠囊殼成分: 二氧化鈦 (E171), 明膠, 著色劑日落黃 (E110), 喹啉黃色染料 (E104).

10 個人計算機. – 填料安定地上物 (2) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (5) – 紙板包裝.

藥理作用

抗氧化藥物, 具有抗局部缺血, 抗心絞痛, 抗缺氧, angioprotective, 血膽固醇, 抗焦慮和促智作用, 在調節心肌和血管壁的代謝過程.

Meksikor^® 減少氧化應激的表現, 抑制脂質過氧化，提高抗氧化酶系統的活性. Meksikor^® 提高細胞能量交換, energosi​​nteziruyuschie激活線粒體功能, 加強有氧糖酵解的代償活化和減少在三羧酸循環抑制氧化過程的開度.

藥物的Energosi​​nteziruyuschee效果與增加的細胞琥珀酸在輸送和消費相關, 實施的琥珀酸琥珀酸迅速氧化現象, 並與線粒體呼吸鏈的活化. 當解離Mexicor^® 在細胞和3-羥基吡啶琥珀酸鹽衍生物 (地面), 原因是一個強大的抗氧化作用, 穩定細胞膜和恢復細胞的功能活性. Meksikor^® 降低了細胞膜的粘度, 增加了它的營業額，並且對膜結合的酶的調製效應 (鈣獨立型磷酸二酯酶, 腺苷酸環化酶, 乙酰膽鹼酯酶), 離子通道和受體複合物, 這有助於保持生物膜的結構和功能完整性, 改善神經遞質和突觸傳遞的傳輸.

藥物改善腦代謝和血液流向大腦, 改善微循環和血液流變學, 降低血小板聚集. 它具有降血脂作用, 降低總膽固醇和低密度脂蛋白.

Meksikor^® 它改善缺血心肌的功能狀態, 減少收縮和舒張左室功能不全的外觀, 和心肌的電不穩定. 在冠狀動脈供血不足Mexicor的上下文^® 增加側支循環血流缺血心肌和energosi​​nteziruyuschie激活缺血區進程, 這有助於保持和維護心肌其功能活動的完整性. Meksikor^® 有效地恢復可逆的過程中心功能不全心肌收縮力, 誘導狀態 “gibernacii” (蟄伏) 和 “發呆” 梗塞, 它代表一個顯著儲備增加心肌收縮患者的冠狀動脈疾病, 由心臟衰竭.

在穩定型心絞痛患者Mexicor^® 增加運動耐力和抗心絞痛活性硝酸鹽, 改善血液流變學, 減少急性冠狀動脈供血不足的發生率.

添加Mexicor^® 標準治療患者的缺血性心臟疾病，慢性心臟衰竭，對患者的臨床病症具有積極作用, 增加運動耐量，提高生活質量.

Meksikor^® 它增加了抗心律失常治療的效率，由於其自身的抗心律失常的活性和能力，以減少開發的主要抗心律失常藥物的心臟副作用的可能性, 保持或增加其比活性.

Meksikor^® 穩定血管壁的膜結構, 它能抑制血小板聚集, 標準化微循環紊亂中動脈粥樣硬化的早期階段, lipidkorrigiruyuschee對親比率產生影響- 和血液的抗動脈粥樣硬化的脂質級分, 降膽固醇, VLDL, 低密度脂蛋白和甘油三酯, 同時提高HDL-C.

應用Mexicor^® 在糖尿病患者類型 2 降低總膽固醇的血液水平, 甘油三酯, 脂質過氧化產物, 並且還增加抗氧化酶的活性 (superoksiddismutazы, 穀胱甘肽過氧化物酶和過氧化氫酶), 同時增加胰腺β胰島細胞的功能活性. 減少與Mexicor治療期間胰島素抵抗和糖尿病的改進的補償^®, 如由在血糖水平和糖化血紅蛋白的降低, 它減少微觀風險- 和macroangiopathies.

應用Mexicor^® 患者有冠心病和高血壓危機過程中縮短治療穩定postkrizovoy, 它減少復發高血壓危象的可能性，以及急性冠狀動脈供血不足對危機的背景下發生, 它增強ACE抑製劑和β-阻斷劑的降血壓作用.

Meksikor^® 它具有促智性質, 它可以防止並減少學習和記憶障礙, 造成急性和慢性腦血管疾病和衰老, 各種來源的輕度和中度認知障礙, 它具有耐缺氧作用, 它提高濃度和性能.

Mexicor^® 在急性卒中患者的綜合治療減少腦卒中的臨床表現的嚴重程度和在康復期提高.

Meksikor^® 它具有選擇性, 不伴有鎮靜和肌肉鬆弛, 抗焦慮, 消除焦慮, 恐懼, 電壓, 焦慮, 提高適應和情緒狀態.

藥代動力學

吸收

口服給藥後，藥物Mexicor的活性成分^® 從胃腸道吸收迅速而完全. 時間到達C_最大 在等離子體是 0.46-0.50 沒有. ВеличинаÇ_最大 這是間 50 至 100 毫微克/毫升. poluabsorbtsii時期 0.08-0.10 沒有.

代謝

集中生物轉化與磷酸-3-羥基吡啶和glyukuronokonyugirovannyh產物的形成的肝.

扣除

Ť_1/2 和平均的藥物的停留時間在體內分別包括 4.7-5.0 和h 4.9-5.2 沒有. 平均, 為 12 小時尿輸出 0.3% 不變的藥物和 50% 給藥量的 – 作為glyukuronokonyugata. 最強烈的活性物質和其在第一glyukuronokonyugaty輸出 4 給藥h後.

證詞

- 在複雜的治療冠狀動脈疾病 (穩定型心絞痛, 不穩定型心絞痛, 急性心肌梗死);

- 冠心病, 複雜的高壓危象課程, 慢性心臟衰竭, 缺血性室性心律失常;

- 急性腦血管意外;

- 腦病 (包括. 動脈粥樣硬化);

- 不同來源的輕度和中度認知障礙;

- 智力障礙和記憶障礙患者中老年人;

- 致動脈硬化血脂異常.

給藥方案

Meksikor^® 任命內飾. 應用治療劑量和治療的持續時間是由該疾病的疾病分類學形式和病人對藥物的敏感性確定.

初始劑量是 100 毫克 3 次/天. 以下是逐步增加劑量，以產生治療效果. 每日最大劑量不應超過 800 毫克, 單 – 200 毫克. 每日劑量的藥物，理想的是分發 3 白天接收.

治療mexicor期限^® 當施 在複雜的治療冠狀動脈疾病 必須至少為 1.5-2 個月. 建議持有 2 治療兩個月課程一年, 在春季和秋季.

在 CHD, 複雜的高壓危象課程, 慢性心臟衰竭, 缺血性室性心律失常; 病人 型糖尿病 2, 在 血管性腦病, 光 和 輕度認知障礙, 以及 更正血脂異常 Meksikor^® 未經分配的治療時間限制, 劑量 100 毫克 3-4 次/天.

治療mexicor的過程^® 逐漸結束, 減少每日劑量在 100 毫克.

副作用

從消化系統: 很少 – 口乾, 噁心, 消化不良, 這很快自行消失，或刪除藥物; 長時間使用 – 脹氣.

其他: 很少 – 過敏反應.

禁忌

- 急性肝功能不全;

- 急性腎功能不全;

- 兒童和青少年達 18 歲月;

- 懷孕;

- 哺乳期 (哺乳);

- 過敏的藥物.

孕期和哺乳期

我們不建議在懷孕和哺乳期間使用的藥物，由於藥物在這些時期的研究不夠.

注意事項

隨著格外小心，應使用Mexicor^® 患者的過敏史.

使用在兒科

療效和Mexicor安全^® 歲以下的兒童和青少年 18 歲月 沒有設置.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

在治療初期，最好是從活動有潛在危險的活動，以避免, 需要高濃度和精神運動速度反應.

過量

由於吸毒過量的低毒性的可能性不大.

症狀: 意外過量可能導致睡眠障礙的症狀 – 睡意, 失眠.

治療: 對症治療.

藥物相互作用

Meksikor^® 增強抗驚厥藥的效果 (卡馬西平), 抗帕金森病 (左旋多巴) 和苯二氮抗焦慮藥.

Meksikor^® 抗心絞痛活性增加硝酸鹽ACE抑製劑和β-阻斷劑和抗高血壓活性.

Mexicor的組合使用^® 與nibentanom, 普萘洛爾和維拉帕米減少了最後心律失常影響的風險.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

B名單. 藥物應存放在兒童接觸不到的地方, 幹, 在溫度不高於25℃的黑暗處. 保質期 - 3 年.