Meksidol: 使用藥物的說明, 結構體, 禁忌

活性物質: эtilmetilgidroksipiridina琥珀酸
當ATH: N07XX
CCF: 抗氧化藥物
ICD-10編碼 (證詞): F07, F07.2, F10.3, F45.3, F48.0, G40, G45.0, G93.4, I61, I63, I67.2, I69, K65.0, K85, S06, T43.4, T90
當CSF: 02.14.06
生產廠家: Pharmasoft SPC有限公司 (俄羅斯)

Meksidol: 劑型, 成分和包裝

解決方案在/和/ M 無色或微黃色, 明確.

輔料: 焦亞硫酸鈉, 水D /和.

2 毫升 – 玻璃安瓿 (5) – 輪廓細胞包 (1) – 紙板包裝.
2 毫升 – 玻璃安瓿 (5) – 輪廓細胞包 (2) – 紙板包裝.

解決方案在/和/ M 無色或微黃色, 明確.

輔料: 焦亞硫酸鈉, 水D /和.

5 毫升 – 玻璃安瓿 (5) – 輪廓細胞包 (1) – 紙板包裝.
5 毫升 – 玻璃安瓿 (5) – 輪廓細胞包 (2) – 紙板包裝.

Meksidol: 藥理作用

抗氧化藥物. 它具有耐缺氧, membranoprotektornym, 促智, 抗驚厥和抗焦慮作用. 該藥物可提高機體抵抗各種破壞性因素的作用, kislorodzavisimym病理狀態 (震, 缺氧缺血, 腦血管意外, 酒精中毒和抗精神病藥物/精神安定藥/).

Meksidol^® 它改善腦代謝和血液流向大腦, 改善微循環和血液流變學, 降低血小板聚集. 其穩定的血細胞的膜結構 (紅細胞和血小板) 當溶血. 它具有降血脂作用, 降低總膽固醇和低密度脂蛋白.

動作Mexidol的機制^® 由於其抗缺氧, 抗氧化和膜行動. 這種藥物抑制脂質過氧化, 它增加superoksidoksidazy的活性, 增加脂質 - 蛋白質之比, 降低膜的粘度, 增加其營業額. Meksidol^® 調節的膜結合酶的活性 (鈣獨立型磷酸二酯酶, 腺苷酸環化酶, 乙酰膽鹼酯酶), 受體複合物 (苯二氮卓, GABA, 乙酰膽鹼), 這增加了其結合到配體的能力, 它有助於維持生物膜的結構和功能的組織, 運輸神經遞質，提高突觸傳遞. Meksidol^® 增加大腦中的多巴胺的濃度. 導致增加有氧糖酵解代償活化和降低抑制在低氧條件下的三羧酸循環氧化過程的隨ATP和磷酸, 激活線粒體功能energosi​​nteziruyuschih, 細胞膜的穩定.

Meksidol: 藥代動力學

吸收

隨著引進Mexidol的^® 劑量 400-500 Ç毫克_最大 等離子 3.5-4.0 微克/毫升實現為 0.45-0.5 沒有.

分配

血漿中的藥物/米之後被確定為 4 沒有. 的藥物在體內的平均停留時間是 0.7-1.3 沒有.

扣除

排泄在尿主要在glyukuronokonyugirovannoy形式和少量 – 在不變的形式.

Meksidol: 證詞

• 急性的腦迴圈障礙;
• 腦病;
• 血管肌張力障礙;
• 動脈粥樣硬化發生的輕度認知障礙;
• 神經症和神經症樣病症中的焦慮症;
• 緩解以神經症樣和植物血管疾病為主的酒精中毒的戒斷症狀;
• 抗精神病藥物急性中毒;
• 腹腔急性化膿性炎症過程 (急性胰腺炎, 腹膜炎) 在複雜的治療.

Meksidol: 給藥方案

Meksidol^® 注入的i / m或/ (推注或輸注). 為了製備用於輸注的溶液應用等滲氯化鈉溶液稀釋.

芯片Mexidol^® 慢慢進入, 中 5-7 分鐘, 滴灌 - 以速度 40-60 滴/分鐘. 每日最大劑量 – 1200 毫克.

在 急性腦卒中 Meksidol^® 在第一治療中使用 10-14 日/滴到 200-500 毫克 2-4 次/天, 然後 – 瓦/米 200-250 毫克 2-3 次/天， 2 週.

在 dyscirculatory 腦病失代償期 Meksidol^® 在一個劑量中使用/大丸劑或輸注 200-500 毫克 1-2 次/天， 14 天, 然後 – 瓦/米 100-250 毫克/天為下一 2 週.

為 ESP預防血管性腦病 Meksidol^® 任命/平方米的劑量 200-250 毫克 2 次/天， 10-14 天.

在 輕度認知障礙 在 老年患者 和 焦慮症 Meksidol^® 任命/平方米的劑量 100-300 毫克/天 14-30 天.

在 酒精戒斷綜合徵 Meksidol^® 施用的劑量 200-500 毫克/滴灌或/ M 2-3 次/天， 5-7 天.

在 急性中毒抗精神病藥 Meksidol^® 在/劑量介紹 200-500 毫克/天 7-14 天.

在 腹腔的急性化膿性炎症 (急性壞死性胰腺炎, 腹膜炎) Meksidol^® 在術前給藥的第一天, 並在術後. 劑量取決於疾病的類型和嚴重程度, 分發過程, 臨床過程的變體. 取消藥品應逐步進行, 只有經過持續的積極的臨床和實驗室效果.

在 急性水腫 (間質性) 胰 Meksidol^® 任命 200-500 毫克 3 次/天/點滴 (在等滲氯化鈉溶液) 和/平方米.

在 壞死性胰腺炎溫和 Meksidol^® 任命 100-200 毫克 3 次/天/點滴 (在等滲氯化鈉溶液) 和/平方米.

在 中等程度的壞死性胰腺炎 - 通過 200 毫克 3 次/天/點滴 (在等滲氯化鈉溶液).

在 壞死性胰腺炎 嚴重 – 劑量 800 毫克的第一天, 在給藥雙人模式, 進一步 – 由 200-500 毫克 2 次/天，在每日劑量逐漸減少.

在 極重度壞死性胰腺炎 起始劑量為 800 毫克/天的胰源性休克的症狀持續緩解, 國家的穩定 - 中 300-500 毫克 2 次/天/點滴 (在等滲氯化鈉溶液) 用逐漸減少的每日劑量.

Meksidol: 副作用

從消化系統: 噁心, 口乾.

其他: 過敏反應, 睡意.

Meksidol: 禁忌

• 急性肝功能不全;
• 急性腎功能不全;
• 童年;
• 懷孕;
• 哺乳期 (哺乳);
• 過敏的藥物.

Meksidol: 孕期和哺乳期

Meksidol^® 禁用於妊娠及哺乳期 (哺乳) 由於藥物的知識不足.

Meksidol: 特別說明

在一些情況下，, 尤其是易感人群支氣管哮喘與過敏亞硫酸鹽, 嚴重過敏反應的可能性.

Meksidol: 過量

如果過量服用可能發展嗜睡.

Meksidol: 藥物相互影響

在共同申請Mexidol^® 增強抗焦慮苯並二氮雜卓的動作, 抗帕金森病 (左旋多巴) 和抗驚厥藥 (卡馬西平) 手段.

Meksidol^® 減少了乙醇的毒性作用.

Meksidol: 藥房配藥條款

該藥物是處方下發布.

Meksidol: 儲存條款和條件

B名單. 藥物應存放在兒童接觸不到的地方, 幹, 在溫度不高於25℃的黑暗處. 保質期 – 3 年.