溶菌酶

當ATH: D06BB07

藥理作用

該藥具有溶菌 (殺滅細菌) 行動. 它摧毀微生物多醣外殼的能力. 它抑制生長 革蘭氏陽性菌; 它是對革蘭氏陰性菌不太敏感. 隨著抗菌藥物它具有刺激非特異反應的能力, 抗炎和粘液溶解 (細化) 行動.

藥代動力學

這種酶攻擊肽聚醣 (特別是, 胞壁質), 包括在細菌的細胞壁 (在革蘭氏陽性菌，其細胞壁特別大 – 至 50-80%). 水解溶菌酶 (1,4B)-N-乙酰胞壁酸和N-乙酰葡糖胺之間的糖苷鍵. 肽，因為它結合到酶的活性部位 (在口袋的形式), 它位於兩個結構域之間. 吸附中心是溶菌酶 6 口袋 (一個, 乙, C, 丁, IS, F), 其中，A, C和E只能svyazyvatsya N-乙酰葡糖胺, ав乙, ðи˚F – 作為N-乙酰氨基葡糖, 和N-乙酰胞壁酸. 在活性位點底物分子接收構, 靠近過渡態的構. 按照該機制菲利普斯, 溶菌酶結合到六糖, 然後轉換第四屆殘留電路扭椅式構象. 在這種狀態下強調的中心D和E之間的糖苷鍵容易被破壞. 溶菌酶是一種抑製劑, 特別是, трисахарид的N-ацетилглюкозамина, 結合催化活性的一個中心, B和C，並且抑制基板的結合.

谷氨酸殘基 (Glu35) 和天冬氨酸 (Asp52) 對酶的功能關鍵, Asp52和電離, 沒有Glu35. 一些學者認為，, Glu35充當質子供體的斷裂糖苷鍵基底, 摧毀我們, 和Asp52充當親核試劑, 糖苷酶 - 一中間的形成. 然後糖基酶反應與水分子, 由此酶返回到其原始狀態，並形成在水解產物[3].

其他作者相信, 該反應通過離子karboksony形成前進, Asp52的穩定帶電羧基, 然後釋放由一般鹼催化機制不帶電的羧基Glu35催化兩個vryamya酒精

證詞

溶菌酶是用在慢性感染性的治療 (細菌在血液的存在相關) 州和化膿性過程, 燒傷, 凍傷, 結膜炎 (眼睛的外膜的炎症), 角膜糜爛 (眼睛的透明表面缺陷), 口瘡性口炎 (口腔粘膜與其表面缺陷的形成的炎症) 和其他傳染病. 無毒的準備, 它不刺激組織，可以在耐受性差的抗菌藥物的其他使用.

給藥方案

局部應用, 有時肌注. 之前施加的溶解裝在小瓶溶菌酶 2-3 毫升等滲氯化鈉溶液或 0,25% 奴佛卡因.

在眼科實踐中局部使用 0,25% 在安裝的形式解決方案 (滴入) 3-4 每天兩次 3-7 天. 慢性非特異性肺疾病耳鼻喉實踐中處理 (的耳朵的疾病的治療, 鼻，喉) 使用氣溶膠 0,05% 對於解決方案 2-10 每毫升會議; 一個療程 – 5-14 天.

為了治療燒傷, 凍瘡潰爛和並處傷口布, 潤濕 0,05% 解.

肌注給藥 150 毫克 2-3 每天至少兩次 7 天. 如果有必要，繼續引進 1 個月.

副作用

這種藥物一般耐受性良好. 由於長時間肌肉注射 (慢性感染) 應監測凝血.