LUVERIS

活性物質: 促黃體素阿爾法
當ATH: G03GA07
CCF: 重組人促黃體激素
ICD-10編碼 (證詞): N97
當CSF: 15.06.05.02
生產廠家: 工業 FARMACEUTICA 雪蘭 S.p.A. (意大利)

劑型, 成分和包裝

安定為S / C給藥的溶液的藥物 作為粉末或白色多孔質.

輔料: 蔗糖, 聚山梨酯 20, 蛋氨酸, 磷酸二氫鈉二水合物, 鈉dïgïdrofosfata水合物, 磷酸, 氫氧化鈉.

溶劑: 水D /和 (1 毫升).

隨著業務量的玻璃瓶 3 毫升 (1) 與溶劑一起 (安瓿瓶/瓶. 1 PC。) – 塑料容器 (1) – 紙板包裝.
隨著業務量的玻璃瓶 3 毫升 (3) 與溶劑一起 (安瓿瓶/瓶. 3 PC。) – 塑料容器 (1) – 紙板包裝.
隨著業務量的玻璃瓶 3 毫升 (10) 與溶劑一起 (安瓿瓶/瓶. 10 PC。) – 塑料容器 (1) – 紙板包裝.

藥理作用

重組促黃體激素, 與天然的人體激素相同. 是 gonadotropinom, 參與生理調節生殖功能. 補償 LH 體內缺乏. 在他的影響下是刺激卵泡雌二醇教育. LH 在月經週期中間介紹開始排卵及黃體形成的過程, 介紹了 postovulâtornyj 期間，保持黃體.

藥代動力學

後 p / 藥物簡介是迅速分發給器官和組織, 絕對生物利用度約 60%. Ť_1/2 – 大約 12 沒有. Lutropin 阿爾法具有線性藥代動力學特性. 實際上並不在人體內累積. 在尿液含有少於 5% 給藥量的.

單次注射後相當於 Luveris 重複注射後的藥代動力學^®.

證詞

-治療不孕不育, 由於下丘腦 - 垂體疾病, 通往體內的 LH 和 FSH 水準降低.

給藥方案

本藥是S / C. 立即在注射用溶劑附加之前準備好的解決方案. 每個小瓶供一次性使用.

這種藥物注射的每一天 3 周與 FSH 注射並行.

平時, 從開始的劑量 75 我藥物 (1 瓶子) 與一起 75 我或 150 我 FSH. 根據卵巢的回應可能會大約增加劑量 FSH 37.5-75 我每個 7-14 天.

在某些情況下，您可能需要更新的待遇 5 週.

如果通過所需的結果 24-48 h 後最後一次注射的藥物舉行和打開單次注射人絨毛膜促性腺激素 (絨毛膜促性腺激素) 劑量 5000-10 000 我或 250 mcg 重組 HCG. 它建議在 HCG 概論的一天，第二天性交.

或者，可以使用輔助生殖技術. 如果過度冗余回應停止治療，並取消徵收的 HCG. 治療可以恢復在下一個週期中，使用較低劑量 FSH, 比前一週期.

副作用

從消化系統: 通常情況下，在腹部的疼痛, 噁心, 嘔吐.

CNS: 經常頭痛, 睡意.

對生殖系統的一部分: 通常情況下，疼痛的奶汁的腺體, 卵巢囊腫. FSH 和 LH，緊接著 HCG 的藥物治療可以引起卵巢過度刺激 (過度刺激症狀包括疼痛下腹部, 也許, 結合噁心, 嘔吐和體重減輕). 在罕見的情況下，應用此類藥物時經歷了靜脈血栓形成, 所以, 它是可能的並且您使用了 Luverisa^®. 不描述的例卵巢囊腫 perekruta 和中的 Luverisa 藥物應用腹腔出血^®, 然而，在罕見的情況下，這種侵權行為發生後人類絕經 gonadotropinom 處理 (chMG), 選自尿液及含 LH. 異位妊娠的可能性 (尤其是當主打敗的輸卵管結紮術的歷史).

局部反應: 可能有疼痛, 發紅, 癢, 腫脹, 瘀血.

禁忌

- 下丘腦 - 垂體區腫瘤;

- 高泌乳素血症;

-腎上腺和甲狀腺疾病;

-卵巢囊腫 (不存在囊性卵巢綜合征);

— — 多囊卵巢;

-異常生殖器官 (與正常妊娠不兼容);

-子宮肌瘤;

- Metrorragija (病因不明);

- 雌激素依賴性腫瘤 (卵巢癌, 子宮癌, 乳腺癌);

- 原發性卵巢功能衰竭;

- 懷孕;

- 哺乳期;

- 過敏的藥物.

孕期和哺乳期

這種藥物不應在懷孕和哺乳期間.

注意事項

治療要檢查不育症患者和她的搭檔前. LH 含量在血液被認為是低, 如果血清激素水準低於 1.2 IU/l. 這種藥物使用與 FSH 的組合, 以促進增長和發展的蓇葖果, 雞蛋含有. 這種療法後繼續 HCG 單介紹, 這會導致排卵.

該藥物可提高卵巢過度刺激綜合征的風險. 與劑量和法規遵從性計畫謹慎選擇卵巢過度刺激綜合征很少發生. 背景下，該藥的使用很少是嚴重的超形式-, 如果最後的成熟卵泡未分配給該藥物, 含有 HCG. 從而, 重要的是不使用 HCG 與卵巢過度刺激綜合征的發生，從性接觸投棄權票或至少四天使用屏障避孕方法.

病人應該必須停止這種藥物的介紹以及立即聯繫你的醫生，如果你感到劇烈的疼痛，在腹部的建議.

你必須仔細觀察回應由卵巢使用超聲及血液測試，在開始治療前和期間. 病人, 接受治療, 提高頻率的多胎妊娠 (主要對雙胞胎), 您可以使用最大限度地概率, 如果你堅持的推薦的劑量和治療方案.

如果病人注意到類似的藥物過敏反應, 它應告知你的醫生.

在這種情況下, 當病人忘了介紹另一個劑量的 Luveris^®, 您不能輸入雙劑量, 並諮詢醫生.

過量

過量的症狀是未知. 卵巢過度刺激綜合征的可能性. 一到 40 000 我藥物好的可攜性和不伴有嚴重的副作用.

藥物相互作用

不能混合 Luveris^® 與其他藥物除未曝光的控制阿爾法一個雪碧, TK. 研究表明，, 這兩種藥物可以混合在一起並同時給藥，而不會影響治療活性.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

這種藥物應該存儲在其原包裝在黑暗中, 無法進入到下孩子不超過25℃. 保質期 – 3 年.

如果有損害的藥物的跡象，請不要使用小瓶, 如變色粉或損害小瓶.

這種藥物必須在重組後立即使用. 應該有一種解決方案, 如果它是透明的或含有顆粒物.