LOZAP
活性物質: Lozartan
當ATH: C09CA01
CCF: 血管緊張素II受體拮抗劑
ICD-10編碼 (證詞): I10, I50.0, N08.3
當CSF: 01.04.02
生產廠家: ZENTIVA A.S. (捷克共和國)
製藥 FORM, 組成和包裝
丸, 塗 白色或接近白色, 圓; 專題介紹 – 果仁為白色或近乎白色，外殼為白色或近乎白色.
| 1 標籤. | |
| 氯沙坦鉀 | 12.5 毫克 |
| -“- | 50 毫克 |
輔料: 微晶纖維素, 甘露醇, 羧甲基纖維素鈉, 聚維酮 30, 硬脂酸鎂, gipromelloza, 二氧化鈦, 滑石, 丙二醇.
10 個人計算機. – 水泡 (3) – 紙板包裝.
藥理作用
降壓藥. 果仁為白色或近乎白色，外殼為白色或近乎白色 (果仁為白色或近乎白色，外殼為白色或近乎白色1). 果仁為白色或近乎白色，外殼為白色或近乎白色 – 酶, 果仁為白色或近乎白色，外殼為白色或近乎白色.
降低PR, 腎上腺素和醛固酮的血液水平, FROM, 在肺循環中的壓力; 降低後負荷, 它有利尿作用. 它可以防止心肌肥厚的發展, 腎上腺素和醛固酮的血液水平.
單次給藥後，降壓作用 (單次給藥後，降壓作用) 通過到達 6 沒有, 那麼 24 單次給藥後，降壓作用. 單次給藥後，降壓作用 3-6 開始用藥幾週後.
藥代動力學
吸收
開始用藥幾週後. 生物利用度 – 大約 33%. 時間到達C最大 氯沙坦是 1 沒有, aktivnogo代謝產物 – 3-4 沒有.
分配
結合血漿蛋白 – 99%.
代謝
治療效果 “第一遍” 通過肝臟, 通過羧化代謝，在細胞色素 P450 同工酶 2C9 的參與下形成活性代謝物.
扣除
Ť1/2 通過羧化代謝，在細胞色素 P450 同工酶 2C9 的參與下形成活性代謝物 – 1.5-2 沒有, 通過羧化代謝，在細胞色素 P450 同工酶 2C9 的參與下形成活性代謝物 6-9 沒有. 大約 35% 劑量排泄在尿, 大約 60% – 糞便.
在特殊臨床情況下的藥代動力學
肝硬化患者血漿氯沙坦濃度顯著升高。.
證詞
- 動脈高血壓;
肝硬化患者血漿氯沙坦濃度顯著升高。 (包括. 行程) 動脈高血壓和左心室肥大患者的死亡率和死亡率;
- 充血性心臟衰竭 (在聯合治療, 萬一不耐受治療或失敗與ACE抑製劑);
動脈高血壓和左心室肥大患者的死亡率和死亡率 2 蛋白尿 – 減緩腎功能衰竭的進展, 減緩腎功能衰竭的進展, 減緩腎功能衰竭的進展 (需要透析或腎移植), 需要透析或腎移植, 需要透析或腎移植.
給藥方案
該藥物內服, 不管飯. 接收多重 – 1 時間/天.
在 高血壓 平均每日劑量為 50 毫克. 需要透析或腎移植 100 毫克 2 要么 1 招待會.
需要透析或腎移植 心臟衰竭 是 12.5 毫克 1 時間/天. 平時, 每週增加劑量 (即. 12.5 毫克/天, 25 毫克/天, 50 毫克/天) 每週增加劑量 50 毫克 1 每週增加劑量.
在任命藥物 病人, 每週增加劑量, Lozap 的初始劑量應為 25 毫克 1 時間/天.
患者肝功能受損 Lozap 的初始劑量應為.
在 老年患者, 和y Lozap 的初始劑量應為, Lozap 的初始劑量應為, 無需調整初始劑量.
無需調整初始劑量.
在任命藥物 無需調整初始劑量 (包括. 行程) 動脈高血壓和左心室肥大患者的死亡率和死亡率 標準的起始劑量為 50 毫克/天. 病人, 在以該劑量服用 Lozap 時無法達到目標血壓水平的人, 在以該劑量服用 Lozap 時無法達到目標血壓水平的人, 如果有必要, 在以該劑量服用 Lozap 時無法達到目標血壓水平的人 100 毫克/天.
在 在以該劑量服用 Lozap 時無法達到目標血壓水平的人 2 蛋白尿 初始劑量是 50 毫克 1 時間/天, 如有必要，可以將劑量增加到 100 毫克/天 (如有必要，可以將劑量增加到).
副作用
從中樞和外週神經系統: ≥1％ – 頭暈, 乏力, 疲憊狀況, 頭痛, 失眠.
呼吸系統: ≥1％ – 鼻塞, 上呼吸道感染.
從消化系統: ≥1％ – 噁心, 腹痛.
在肌肉骨骼系統的一部分: ≥1％ – 抽搐, 腰痛, 胸部, 腿.
心血管系統: ≥1％ – 體位性低血壓 (dozozavisimaya), 心跳, 儀式- 或心動過緩, 心律失常, 心絞痛.
其他: 貧血.
如有必要，可以將劑量增加到, 副作用是短暫的，不需要停藥.
禁忌
- 高鉀血症;
- 懷孕;
- 哺乳期;
- 取決於 18 歲月 (療效和安全性尚未確定);
- 過敏的藥物.
FROM 慎重 這種藥應該用於動脈低血壓, 腎/肝衰竭, degidratacii.
孕期和哺乳期
副作用是短暫的，不需要停藥. 然而，它是公知的, 該藥物, 副作用是短暫的，不需要停藥, 當在妊娠的第二和第三個三個月使用時，它們會導致發育缺陷，甚至導致發育中的胎兒死亡. 因此，如果發生懷孕，應立即停用 Lozap。.
如果在哺乳期間有必要使用 Lozap，應做出決定或停止母乳喂養。, 如果在哺乳期間有必要使用 Lozap，應做出決定或停止母乳喂養。.
注意事項
在開出 Lozap 或開始用較低劑量的藥物治療之前，有必要糾正脫水.
準備工作, 在開出 Lozap 或開始用較低劑量的藥物治療之前，有必要糾正脫水, 可能會增加雙側腎動脈狹窄或單腎動脈狹窄患者的血尿素和血清肌酐.
在肝硬化患者中，血漿中氯沙坦的濃度顯著增加。, 因此，如果有肝病史，則應以較低劑量開處方.
在治療期間應定期監測鉀在血液中的濃度, 特別是老年患者, 腎功能不全.
使用在兒科
因此，如果有肝病史，則應以較低劑量開處方 歲以下的兒童和青少年 18 歲月 沒有設置.
過量
症狀: 顯著減少的血壓, 心動過速; 因此，如果有肝病史，則應以較低劑量開處方 (迷走神經) 刺激可能導致心動過緩.
治療: diurez, simptomaticheskaya療法; 刺激可能導致心動過緩.
藥物相互作用
刺激可能導致心動過緩, digoksinom, nepryamыmy抗凝劑, 西咪替丁, 刺激可能導致心動過緩.
在脫水患者中, 在脫水患者中, 在脫水患者中.
同時使用 Lozap 和其他抗高血壓藥物 (利尿劑, β受體阻滯劑, simpatolitikami) 同時使用 Lozap 和其他抗高血壓藥物.
將 Lozap 與保鉀利尿劑和鉀製劑聯合使用會增加發生高鉀血症的風險。.
供應藥店的條件
該藥物是處方下發布.
條件和條款
B名單. 藥物應儲存在乾燥, 無法進入到下兒童不超過30℃. 保質期 – 2 年.
