氯雷他定,HEMOFARM

活性物質: 氯雷他定
當ATH: R06AX13
CCF: Gistaminovыh攔截ħ1-受體. 抗過敏藥
當CSF: 13.01.01.02
生產廠家: HEMOFARM 關注 A.D. (塞爾維亞和黑山)

製藥 FORM, 組成和包裝

糖漿 明確, 無色至微黃色, 用水果氣味.

5 毫升
氯雷他定5 毫克

[環] 甘油, 丙二醇, 蔗糖, 苯甲酸鈉, 檸檬酸一水合物, 櫻桃味 “櫻桃味”, 二эdetat, 淨化水.

120 毫升 – 深色玻璃小瓶 (1) 完成與測量勺 – 紙板包裝.

圓, 透鏡狀, 從白色到幾乎白, 與安定一方.

1 標籤.
氯雷他定10 毫克

[環] 一水乳糖, 玉米澱粉, 膠體無水二氧化矽, 聚維酮, 聚山梨酯 80, 微晶纖維素, krospovydon, 滑石, 硬脂酸鎂.

10 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.

泡騰片劑 圓, 從白色到幾乎白.

1 標籤.
氯雷他定10 毫克

[環] 碳酸氫鈉, 無水碳酸鈉,, 無水檸檬酸, 聚維酮, 聚山梨酯 80, 膠體無水二氧化矽, 一水乳糖, 聚乙二醇 6000.

10 個人計算機. – 塑料管子 (1) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 塑料管子 (2) – 紙板包裝.

 

說明活性物質的

藥理作用

Gistaminovыh攔截ħ1-受體. 具有抗過敏, protivozudnoe, antiexudative行動. 降低毛細血管通透性, 阻止水腫的發展, 它降低平滑肌收縮增加活動, обусловленную действием гистамина.

 

藥代動力學

При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. C最大 лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 沒有, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, – 約 2.5 沒有.

При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% 和 15% 分別, 時間到達C最大 увеличивалось примерно на 1 沒有, ее значения для этих веществ оставались без изменений.

Связывание с белками плазмы лоратадина высокое – 大約 98%, aktivnogo代謝產物 – менее выраженное.

平均 T1/2 氯雷他定是 8.4 沒有, дезкарбоэтоксилоратадина – 28 沒有 (8.8-92 沒有).

大約 80% 氯雷他定排泄的尿液中代謝物和糞便中超過比例相等 10 天, 大約 27% – 在第一天中的尿.

 

證詞

季節性和常年性過敏性鼻炎, 結膜炎, 急性蕁麻疹和血管性水腫, 症狀gistaminergy, 由於使用gistaminoliberatov (pseudoallergy綜合徵), 過敏反應昆蟲叮咬, 綜合治療瘙癢的皮膚病 (聯繫allergodermatity, 慢性濕疹).

 

給藥方案

裡面成人和兒童超過 12 歲月, 以及體重更 30 公斤 – 10 毫克 1 時間/天.

從兒童 2 至 12 年體重小於 30 公斤 – 5 毫克 1 時間/天.

 

副作用

從消化系統: 很少 – 口乾, 噁心, 嘔吐, 胃炎; 在某些情況下 – 肝功能異常.

CNS: 很少 – 疲勞, 頭痛, 刺激性 (孩子們).

心血管系統: 很少 – 心動過速.

過敏反應: 很少 – 皮疹; 在少數情況下 – 過敏反應.

皮膚病反應: 在某些情況下 – 脫髮.

 

禁忌

懷孕, 哺乳期, 兒童為年齡 2 歲月, 過敏氯雷他定.

 

孕期和哺乳期

氯雷他定不應該在懷孕和哺乳期間使用.

IN 實驗研究 在中等劑量的氯雷他定的動物,對胎兒無不良影響, 當在高劑量服用,也有一些foetotoxic影響.

 

注意事項

當使用氯雷他定不能完全排除癲癇發作的發展, 尤其是易感人群.

患者受損的腎或肝功能需要校正模式.

 

藥物相互作用

在藥物氯雷他定的應用, которыеингибируютизоферментыCYP3A4 CYP2D6иилиметаболизируютсявпечениприихучастии (包括. 西咪替丁, 紅黴素, 酮康唑, 奎尼丁, 氟康唑, 氟西汀), 可能改變氯雷他定和/或這些藥物的血漿濃度.

微粒體氧化電感器 (苯妥英鈉, 乙醇, 巴比妥類藥物, ziksorin, 利福平, 保泰松, 三環類抗抑鬱藥) 降低效率.

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