LONGIDAZA

活性物質: Longidaza與透明質酸酶的活性
當ATH: V03AX
CCF: 該藥物是一種蛋白水解活性
ICD-10編碼 (證詞): A15, J84, L91, L91.0, L94.0, M15, M67.1, N30, N97, T14.0, T14.1
當CSF: 12.05.09
生產廠家: 非政府組織Petrovax藥業有限公司 (俄羅斯)

劑型, 成分和包裝

安定為I / M解決方案的藥物和N /介紹 白色或類白色多孔吸濕質量與偏黃.

輔料: 甘露醇 (至 15 毫克).

安瓿 (5) – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.

安定為I / M解決方案的藥物和N /介紹 白色或類白色多孔吸濕質量與偏黃.

輔料: 甘露醇 (至 15 毫克).

瓶 (5) – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.

安定為I / M解決方案的藥物和N /介紹 白色或類白色多孔吸濕質量與偏黃.

輔料: 甘露醇 (至 20 毫克).

安瓿 (5) – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.

安定為I / M解決方案的藥物和N /介紹 白色或類白色多孔吸濕質量與偏黃.

輔料: 甘露醇 (至 20 毫克).

瓶 (5) – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.

藥理作用

該藥物是一種蛋白水解活性. 它具有蛋白水解酶 (gialuronidaznoj) 長效活動, 免疫調節, 螯合, 抗氧化和抗炎作用.

製劑的延長是通過共價的酶結合到生理活性大分子載體 (N-氧化物聚-1,4- etilenpiperazina的活化衍生物), 有自己的藥理活性: 它具有免疫調節, 解毒和抗氧化作用.

共價鍵的存在顯著增加了酶的變性效果的穩定劑和抑製劑的影響. 酶活性Longidaza^® 它是通過加熱儲存至37℃下進行 20 D, 而在相同條件下天然透明質酸白天失去其活性.

共價鍵提供水解酶和載體的同時局部存在, 能夠結合膠原合成的騰空酶抑製劑和刺激 (鐵離子, 銅, 肝素). 由於這些特性Longidaza^® 不僅具有depolimerizirovat結締組織基質中的成纖維肉芽腫地層的能力, 但也抑制了反向調節響應, 結締組織成分的合成.

具體基板睾丸透明質酸酶是糖胺 (透明質酸, xondroitin, 軟骨素-4-硫酸鹽, 軟骨素-6-硫酸酯), 形成結締組織的基質的基礎. 作為解聚的結果 (打破C之間的鏈接₁ atsetilglikozamina和C₄ 葡糖醛酸或induronovoy) 透明質酸糖胺聚醣的影響下失去它們的基本性質 (韌性, 結合水能力, 金屬離子). 堅硬如膠原蛋白的纖維形成, 它增加了組織屏障通透性, 便於在細胞間隙液的運動, 增加結締組織的彈性. 藥物的效果降低組織的腫脹, 疤痕變平, 增加關節運動的量, 減少攣縮和粘連和防止它們的形成.

該藥物減少炎症過程的急性期的症狀, 調整 (取決於初始電平增加或減少) 合成炎症介質 (白細胞介素-1和腫瘤壞死因子), 增強對感染的抵抗力和體液免疫應答.

Longidaza^® 它沒有促有絲分裂, 多克隆活動, 無致突變性, embriotoksicski, 致畸，致癌作用.

藥代動力學

吸收和分配

當s / c或I /藥物米給藥迅速吸收到從注射部位的循環, 其中，C_最大 通過實現 20-25 米. 它的特點是高的速度分佈, poluraspredeleniya週期大約為 30 米. 它滲透到所有器官和組織 (包括. 血腦屏障和血眼屏障). 不累加.

代謝和排泄

在透明質酸的主體被水解並主要源自腎臟. 所述載體被代謝為低分子量化合物 (低聚物), 該腎臟. Ť_1/2 對於不同的路線，從管理範圍 42 至 84 沒有.

證詞

在複雜的治療成人和青少年達 12 年疾病, 伴隨著結締組織增生.

在肺病, 泌尿科學, 間質型的發展婦科炎症:

- Pnevmofybroz, 肺結核, 肺泡炎;

- 慢性間質性膀胱炎;

- 在骨盆粘連;

- 輸卵管腹腔不孕.

在骨科, 手術, 美容:

- 瘢痕疙瘩, 肥厚, 倒膿皮病疤, 受傷, 燒傷, 操作;

- 未癒合的傷口;

- 關節攣縮, 關節炎, 血腫;

- 膠病.

在皮膚科:

- 有限硬皮病的各種本地化.

為了增加藥物和診斷劑的生物利用度.

給藥方案

給藥方案和給藥途徑單獨調節, 根據疾病, 患者的年齡和體重.

Longidazu^® 推出N / A (受傷的部位或瘢痕組織改變臨近) 或/ M. 該課程是由 5 至 15 注射用的主管部門之間的間隔 3 至 10 天.

如果有必要，建議進行反复通過課程 2-3 個月.

在疾病, 伴隨結締組織嚴重的慢性生產過程, 維持治療Longidaza一個標準療程後推薦^® 劑量 3000 ME注射間休息 10-14 天.

推薦治療方案

1.在肺病, 泌尿科學, 婦科, 皮膚科

在 呼吸系統疾病 處方藥/平方米的劑量 3000 ME 1 每一次 3-5 天通識課程 10 注射. 另一個可能的長期治療 (從 3-4 前幾個月 1 年) 劑量 3000 ME 1 每一次 10-14 天.

在 盆腔器官疾病 處方藥/平方米的劑量 3000 ME 1 每一次 3-5 當天的病程一般 5 至 15 注射.

在 硬皮病有限，不同的形狀和定位 引入藥物/平方米的劑量 3000-4500 ME 1 每一次 3 一天的課程 5-15 注射. 劑量和治療的持續時間來選擇單獨依賴於臨床過程, 舞台, 該疾病的定位.

2. 在骨科, 手術, 美容

在 瘢痕疙瘩, 肥厚, 倒膿皮病疤, 燒傷, 操作 藥物的給藥的瘤胃內的劑量 3000 在ME 1-2 毫升 1-2 次週的課程 5-10 注射和/或/ M 1 每一次 3-5 一般療程天前 10 注射.

在 未癒合的傷口 處方藥/平方米的劑量 1500-3000 ME 1 每一次 5 當然，天 5-7 注射.

在 關節攣縮, artritax, gematomax Longidazu^® 任命/平方米的劑量 3000 ME 1-2 時間從一個星期的課程 7 至 15 注射.

在 膠粘劑病 該藥物被引入/米 1 每一次 3-5 天的劑量 3000 IU一般課程 7 至 15 注射.

3. 為了增加藥物和診斷劑的生物利用度 (抗生素, himiopreparatov, 麻醉藥) Longidazu^® 介紹 1 每一次 3 一天中的劑量的 1500 ME. 該課程不應超過 10 注射.

腎功能不全患者 藥物不應規定更經常 1 週1次.

該溶液的製備

對於I / M, N / A或/中引入的小瓶的內容 (安瓿) 溶於 1.5-2 毫升 0.25% 要么 0.5% 普魯卡因溶液. 當不耐受藥物普魯卡因解散 0.9% 氯化物或注射用水鈉.

用於腸胃外給藥的溶液不能儲存.

副作用

局部反應: 疼痛在注射部位; 在一些情況下，局部反應表現為皮膚發紅和注射部位腫脹.

所有不良反應經 48-72 沒有.

其他: 很少 – 過敏反應.

禁忌

- 惡性腫瘤;

- 懷孕;

- 兒童達歲 12 歲月 (療效和安全性尚未進行研究);

- 個別過敏的藥物.

FROM 慎重 處方與急性腎功能衰竭, 肺出血.

孕期和哺乳期

孕期用藥的禁忌.

注意事項

藥物不應在感染病灶的面積施用, 急性炎症或腫脹.

過量

目前，毒品案件過量Longidaza^® 未報告.

藥物相互作用

Longidaza^® 與抗生素兼容, 抗病毒, 抗真菌和抗組胺劑, bronholitikami, 細胞抑製劑, GCS.

在共同申請增加藥物的生物利用度, 更快的鎮痛起效時給予局部麻醉劑.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

B名單. 藥物應儲存在乾燥, 避光, 兒童接觸不到的, 在溫度不高於15℃的. 保質期 – 2 年.