LIKOPID
活性物質: gljukozaminilmuramildipeptid
當ATH: L03AX
CCF: 免疫藥物
ICD-10編碼 (證詞): A15, B00, B00.5, B02.3, B18.1, B18.2, B97.7, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, L40, T79.3
當CSF: 14.01.06
生產廠家: PEPTEK公司 (俄羅斯)
劑型, 成分和包裝
丸 白, 圓, 安定, 倒角.
| 1 標籤. | |
| GMDP (gljukozaminilmuramildipeptid) | 1 毫克 |
輔料: 乳糖, 蔗糖, 馬鈴薯澱粉, 甲基纖維素, 硬脂酸鈣.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (2) – 紙板包裝.
丸 白, 圓, 安定, 一個面和安定.
| 1 標籤. | |
| GMDP (gljukozaminilmuramildipeptid) | 10 毫克 |
輔料: 乳糖, 蔗糖, 馬鈴薯澱粉, 甲基纖維素, 硬脂酸鈣.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (2) – 紙板包裝.
藥理作用
免疫藥物, 生物活性是由於存在endoplasma吞噬細胞和T淋巴細胞受體GMDP.
藥物刺激功能 (baktericidnuю, 細胞毒) 吞噬細胞的活性 (中性粒細胞, 巨噬細胞), 增強T細胞的增殖- 而在- 淋巴細胞, 它增加特異性抗體的合成.
藥理作用是通過加強生產白細胞介素 (白細胞介素-1, 白細胞介素-6, IL-12的), 腫瘤壞死因子, α和γ干擾素, 集落刺激因子.
該藥物可提高自然殺傷細胞活性.
藥代動力學
吸收和分配
C最大 血漿中的活性物質來實現通過 1.5 行政h後. 口服生物利用度是 7-13%.
結合血白蛋白弱度.
代謝和排泄
活性代謝物不形成.
Ť1/2 是 4.29 沒有. 原形, 大多在尿.
證詞
在各國的聯合治療, 伴有繼發性免疫缺陷, 包含:
丸 1 毫克 10 毫克 (成人)
- 上和下呼吸道的慢性感染;
- 急性和皮膚和軟組織的慢性化膿性炎症性疾病 (包括. 術後化膿性並發症);
- 皰疹感染 (包括. 當oftalmogerpese);
- 當papillomovirusnoy感染;
- 在慢性病毒性乙型和丙型肝炎;
- 銀屑病 (包括. 當關節病形式);
- 肺結核.
丸 1 毫克 (為孩子)
- 急性和皮膚和軟組織的慢性化膿性炎症性疾病;
- 上和下呼吸道的慢性感染, 無論是在急性期, 而在緩解;
- 如果皰疹感染的任何定位;
- 在慢性病毒性乙型和丙型肝炎.
給藥方案
Likopid® 舌下含服或空腹服用裡面, 為 30 幾分鐘前吃.
成人 至 預防術後並發症 Likopid® 舌下給藥通過 1 毫克 1 次/天， 10 天.
至 治療皮膚的感染性過程和介質重力軟組織的 (包括. 術後) Likopid® 舌下給藥通過 2 毫克 2-3 次/天， 10 天.
至 治療皮膚和軟組織的嚴重膿毒症過程 Likopid® 任命內飾 10 毫克 1 次/天， 10 天.
在 上下呼吸道的慢性感染 Likopid® 舌下給藥通過 1-2 毫克 1 次/天， 10 天.
在 肺結核 Likopid® 任命內飾 10 毫克 1 次/天， 10 天.
在 溫和的形式 皰疹病毒感染 Likopid® 舌下給藥通過 2 毫克 1-2 次/天， 6 天; 在 嚴重 – 通過舌下 10 毫克 1-2 次/天， 6 天. 在 oftalmogerpese Likopid® 在口服給藥 10 毫克 2 次/天， 3 天. 休息後， 3 一天重複治療.
在 人乳頭瘤病毒宮頸病變 Likopid® 任命內飾 10 毫克 1 次/天， 10 天.
至 治療牛皮癬 Likopid® 的劑量口服給藥 10-20 毫克 1-2 次/天， 10 天，然後隔日 10-20 毫克為下 10 天, 在 嚴重和大面積損傷 (包括. 當關節病形式) – 裡面 10 毫克 2 次/天， 20 天.
學齡兒童 1 一年 16 歲月 Likopid® 施用片劑形式 1 毫克.
在 治療慢性呼吸道感染和皮膚的慢性炎症性疾病 Likopid® 的劑量口服給藥 1 毫克 1 次/天， 10 天.
在 皰疹感染的治療 處方藥物的口服劑量 1 毫克 3 次/天， 10 天.
在 治療慢性病毒性肝炎乙型和丙型肝炎的 – 口服劑量 1 毫克 3 次/天， 20 天.
新生兒 在 感染性疾病的病程遷延 (包括. 肺炎, 支氣管炎, 小腸結腸炎, 膿血症, 術後並發症) Likopid® 的劑量口服給藥 500 G 2 次/天， 7-10 天.
副作用
有可能: 在治療開始時 – 體溫高達提高到37.9℃， (是短命, 它獨立運行，並且不需要停藥).
禁忌
- 在急性期自身免疫性甲狀腺炎;
- 疾病, 伴有高熱或體溫過高 (>38C);
- 懷孕;
- 哺乳期 (哺乳);
- 過敏的藥物.
孕期和哺乳期
懷孕和哺乳期間使用藥物 (哺乳) 禁忌.
注意事項
這是不恰當的聯合任命Likopid® 與sulfanilamidnymi藥物和四環素.
對影響的能力來驅動車輛和管理機制
使用藥物Likopid的® 這對執行工作的能力沒有影響, 需要更多的注意和精神運動速度反應.
過量
目前，毒品案件過量Likopid® 未報告.
藥物相互作用
在應用程序中Likopid® 它增加了從該組的半合成青黴素類的抗生素的效果, 頭孢菌素類, 多烯衍生物, 氟喹諾酮類, 具有抗病毒和抗真菌劑顯著的協同作用.
抗酸藥和吸附劑同時利用Likopid的® 顯著降低其生物利用度.
GCS而降低應用的有效性Likopid®.
供應藥店的條件
該藥物是處方下發布.
條件和條款
B名單. 藥物應儲存在乾燥, 避光, 無法進入到下孩子不超過25℃. 保質期 – 5 歲月.
