LEVOLET P (解決方案輸液)

活性物質: 左氧氟沙星
當ATH: J01MA12
CCF: 氟喹諾酮類抗菌藥
當CSF: 06.17.02.01
生產廠家: DR. 雷迪實驗室有限公司. (印度)

劑型, 組成和包裝

解決方案輸液 透明或輕微乳白色淡黃色.

[環] 葡萄糖, 鹽酸, 氫氧化鈉, 水D /和.

100 毫升 – 低密度聚乙烯的小瓶 (1) – 紙板包裝.

說明活性物質的

藥理作用

Ftorxinolon, 抗微生物是一種廣譜殺菌作用. DNA促旋酶塊 (топоизомеразуII) итопоизомеразуIV, 違反交聯和超螺旋DNA斷裂, 它抑制DNA合成, 它會導致深刻的形態學改變在細胞質, 細胞壁和膜. 有效對抗糞腸球菌, 金黃色葡萄球菌, 表皮葡萄球菌, 肺炎鏈球菌, 化膿性鏈球菌и無乳鏈球菌, 草綠色鏈球菌, 陰溝腸桿菌, 產氣腸桿菌, 團腸桿菌, 阪崎腸桿菌, 大腸桿菌, 嗜血influеnzае, 副流感嗜血桿菌, 肺炎克雷伯菌, 產酸克雷伯菌, 肺炎軍團菌, 卡他莫拉菌, 奇異變形桿菌, 銅綠假單胞菌, 熒光假單胞菌, 肺炎衣原體, 肺炎支原體, 鮑曼不動anitratus, 鮑曼不動桿菌, 醋酸鈣不動桿菌, 百日咳桿菌, 不同的檸檬酸, 弗氏檸檬酸桿菌, 摩氏摩根, 普通變形桿菌, 雷氏普羅威登斯菌普羅維登斯, Providcncia stuartii, 粘質沙雷氏菌, 產氣莢膜梭菌.

藥代動力學

如果攝取是從胃腸道吸收迅速，幾乎完全. 食物攝入量對速率和吸收完整性的影響不大. 生物利用度 99%. C_最大 通過實現 1-2 小時，在接收 250 毫克 500 毫克 2.8 和 5.2 微克/毫升，分別. 血漿蛋白結合 – 30-40%. 順利進入器官和組織: 肺, 支氣管粘膜, 痰, 泌尿生殖系統器官, 多形核白細胞, alyveolyarnыe巨噬細胞. 在肝臟中，一小部分被氧化和/或脫乙酰. 腎清除率是 70% 總關.

Ť_1/2 – 6-8 沒有. 從體內排出主要由腎臟腎小球濾過和腎小管分泌. 減 5% 左氧氟沙星排泄代謝產物為. 不變尿內 24 H輸出 70% 和 48 沒有 – 87%; 在線圈 72 ^ h檢測 4% 口服劑量. 在後/在輸液 500 毫克 60 минÇ_最大 – 6.2 微克/毫升. 在上/中的表觀Ⅴ的單一和重複給藥_D 相同劑量的給藥後 89-112 升, C_最大 – 6.2 微克/毫升, Ť_1/2 – 6.4 沒有.

證詞

下呼吸道的感染 (慢性支氣管炎, 肺炎), 耳鼻喉科 (鼻竇炎, 中耳炎), 尿路和腎臟 (包括. 急性腎盂腎炎), 生殖器 (包括. 泌尿生殖道衣原體), 皮膚和軟組織 (動脈粥樣硬化潰爛, 膿腫, 癤).

給藥方案

裡面, 在餐前或兩餐之間, 不經咀嚼, 喝大量的液體. B /, 慢慢地. 在竇 – 裡面, 由 500 毫克 1 時間/天; 慢性支氣管炎的發作 – 由 250-500 毫克 1 時間/天. 當肺炎 – 裡面, 由 250-500 毫克 1-2 次/天 (500-1000 毫克/天); 一世/ – 由 500 毫克 1-2 次/天. 與泌尿道感染 – 裡面, 250 毫克 1 次/天，或在/在相同劑量. 與皮膚的感染和軟組織 – 由 250-500 mg口服 1-2 次/日，或上/中, 由 500 毫克 2 次/天. 上的後/在幾天，以相同劑量的攝取的過渡.

當腎臟疾病的劑量根據功能障礙程度降低: 與CC = 20-50毫升/分鐘 – 由 125-250 毫克 1-2 次/天, 與CC = 10-19毫升/分鐘 – 125 毫克 1 每一次 12-48 沒有, 在CC<10 毫升/分鐘 – 125 之後毫克 24 要么 48 沒有. 治療時間的長度 – 7-10 (至 14) 天.

副作用

從消化系統: 噁心, 嘔吐, 腹瀉, 厭食, 腹痛, 偽膜性腸炎, 活動增加 “肝的” 轉氨酶, giperʙiliruʙinemija, 肝炎, 生態失調.

心血管系統: 降低血壓, 血管塌陷, 心動過速.

代謝: gipoglikemiâ (食慾增加, 出汗, 震).

從中樞和外週神經系統: 頭痛, 頭暈, 弱點, 睡意, 失眠, 感覺異常, 焦慮, 恐懼, 幻覺, 混亂, 蕭條, 運動障礙, 抽搐.

從感官: 視覺障礙, 聽力, 嗅覺, 味覺和觸覺的敏感性.

在肌肉骨骼系統的一部分: 關節痛, 肌痛, 肌腱斷裂, 肌肉無力, 肌腱炎.

從泌尿系統: giperkreatininemiя, interstitsialnyi玉.

從造血系統: eozinofilija, gemoliticheskaya貧血, 白細胞減少症, 中性粒細胞減少, 粒細胞缺乏症, 血小板減少, 全血細胞減少, gemorragii.

皮膚病反應: 光敏性, 癢, 皮膚和粘膜的腫脹, 惡性滲出性紅斑 (Stevens-Johnson綜合徵), 中毒性表皮壞死松解症 (萊爾綜合徵).

過敏反應: 麻疹, 支氣管痙攣, 窒息, 過敏性休克, 過敏性肺炎, 血管炎.

其他: 卟啉症加重, raʙdomioliz, 持續發熱, 二重感染的發展.

禁忌

過敏症, 癲癇, 慘敗筋在早期治療喹諾酮類, 懷孕, 哺乳期, 童年和青春期起來 18 歲月.

孕期和哺乳期

懷孕和哺乳期間左氧氟沙星是禁忌 (哺乳).

注意事項

隨著老年患者謹慎使用左氧氟沙星 (具有腎功能的同時減少的可能性高).

溫度的歸一化之後，建議繼續治療至少 48-78 沒有. 時間/輸液 500 毫克 (100 ml溶液infuzioinogo) 必須至少為 60 米. 在治療過程中，應避免日光和人工紫外線輻射，以防止對皮膚的傷害 (光敏性). 如果肌腱炎左氧氟沙星的跡象立即取消. 應當理解, 患者的腦損傷史 (行程, 重傷) 可發展為癲癇發作, 在不足glyukozo 6 fosfatdegidpogenazy – 溶血的危險.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

在治療期間應避免活動有潛在危險的活動, 需要高濃度和精神運動速度反應.

藥物相互作用

左氧氟沙星增加牛逼_1/2 環孢素.

左氧氟沙星的影響減少的籌備, 抑制腸道蠕動, 硫糖鋁, 鎂- 和含鋁抗酸劑和鐵鹽 (需要的接收之間休息至少 2 沒有).

同時與使用NSAID, 茶鹼增加抽搐, GCS – 增加肌腱斷裂的風險.

西咪替丁和藥品, 塊腎小管分泌, 去除緩慢的左氧氟沙星.

對於我左氧氟沙星溶液/ V管理與兼容 0.9% 氯化鈉溶液, 5% 葡萄糖, 2.5% 林格葡萄糖, 腸外營養解決方案相結合 (氨基酸, 碳水化合物, 電解質).

對於I / V給藥的左氧氟沙星溶液不應與肝素和溶液混合, 具有鹼性反應.