由沉積在各種內切的細胞，其特徵- 和外源性物質, 作為結果，他們失去了正常工作和分裂能力. 病料, 應在細胞被沉積 並造成白細胞退行性改變, 它在性質上可以不同:

• 脂類 (zhirovaya變性);
• 顏料 (pigmentnaya變性) 等等.

在臨床實踐中非常重要的是研究作為白細胞的形態結構, 和它們的功能狀態, 退行性變的存在.

的白血細胞的退行性變化是嗜中性粒細胞顆粒toksogennaya (TMT), 空泡, 細胞Knyazkova-案例的出現, 澤仁阿馬托等。.

中性粒細胞Toksogennaya粒度

具體糧食的形成開始於中性粒細胞高爾基. 尺寸範圍從粒料 0,2 至 0,5 米, 其圓形或略呈長方形.

圓角, 主, 穀物含有未成熟細胞中性粒細胞系列 - 早幼粒細胞; 橢圓形, 次要, 具體的 - 成熟的中性粒細胞 - 刺和核心部分.

檢測為主要的髓細胞和晚幼, 和二次顆粒.

教育toksogennoy糧 它在細胞內發生是由於細胞質產物中毒的影響下，在蛋白質結構的物理化學變化的結果. 其外觀由釋放到外周血嗜中性粒細胞解釋未成熟骨髓, 含初級顆粒, 含有豐富的蛋白質, 具有抗菌性能, 和粘多醣和賴氨酸.

中性粒細胞Toksogennaya粒度 經常出現核移位前. 她崛起於感染性疾病, 大葉性肺炎和一些炎性疾病的指示的病理過程的進展和不利後果的可能性. 在很多砂粒toksogennaya嗜中性粒細胞的出現在腫瘤組織中的衰變放射療法的影響下. 多數炎性浸潤的吸收過程中表示toksogennaya糧食與大葉性肺炎, 喉痧, septikopiemii, 腹膜炎, 蜂窩組織炎等化膿性進程. 尤其重要的是急腹症的診斷toksogennaya糧 (例如：, 壞疽性闌尾炎, 伴有稍微增加體溫和經常在沒有白細胞增多的). 在描述toksogennoy糧 (血塗片用E karbolfuksinmetilenovym染成藍色. 關於. Freyfeld) 表明含有它的細胞的百分比和顆粒尺寸 (細, 中等大小, 大, 絮狀).

金牛座，德勒Knyazkova

金牛座，德勒Knyazkova中性粒細胞的細胞質中發現各種形狀的相當大的淡藍色腫塊的形式. 有炎症和感染性疾病, 即使發生輕微, toksogennaya時顆粒感還是開發或無不良.

有幾種觀點上細胞的起源Knyazkova-案例. 根據一個, 他們擁有核武器的起源, 其他的 - 是嗜鹼性spongioplazmy年輕細胞的殘存, 第三-th相同的起源, 那粒toksogennaya.

Zerna阿馬托

穀物阿馬托檢測嗜中性粒細胞的細胞質中的小圓角形式, 橢圓形或類似實體逗號, 漆成淡藍色，而包含紅色或紅色，紫玉米. 他們出現在猩紅熱等傳染病. 原產他們被認為接近小牛Knyazkova情況.

空泡tsitoplazmы

在白血細胞中的退行性變化的一個重要特徵是還空泡 細胞質. 研究發現較少, toksogennaya粒度比中性粒細胞, 但同樣重要的診斷價值, 指著生病或中毒的嚴重程度. 空泡嚴重膿毒症最典型的形式, 膿腫和急性肝病.

在急性敗血症, 由厭氧菌引起的感染, 嚴重白細胞增多 (以上 50 T在 1 升) 空泡可以觀察到，幾乎所有的白細胞 - “千瘡百孔”, “千瘡百孔”, 白細胞.

當計數白細胞像或者乾脆表示空泡的存在, 或細胞空泡細胞質的數目，以百分比表示上 100 嗜中性粒細胞, 更恰當.

是退化的跡象也hypersegmentation核心, xromatinoliz, karioliz, 片段, 固縮, karioreksis, 細胞溶解等。.

白細胞異常Pelgera

這是第一次在荷蘭的血液學家Pelgerom描述 1830 G. 在目前的時間，通常. 這種異常的繼承是由父母一方的主導格局 (雜合子) 要么, 這是罕見的, 來自 (純合子).

在血液中，從這個異常患檢測巨大白血球數krugloyadernyh. 從理論上講，純合變體pelgerovskoy的概率異常是 1:1000000, 其實，這是更為罕見.

我們描述了總共四個顯著純合子的情況下. 當雜繼承異常是從代代相傳，並在確定 50 % 家庭. 從而, 個別家庭成員的可用性並不矛盾正常白細胞像家庭遺傳性異常.

白細胞的特徵距平Pelgera是核的形式.

大多數中性粒細胞已odnodolevoe未分割橢圓, 豆形或腎形核, 短, 比中性粒細胞的通常的芯. 在其它細胞中，與新出現的中間縮頸細胞核形狀像一個重量或體操花生 (花生米). 也有細胞的細胞核, 過渡到dvusegmentarnym (具有眼鏡的形狀); 三個核心部分幾乎從未發現.

如何雙, 和不同形式的短期trisegmentoyadernye跳線和核塊狀結構. 中性粒細胞在與異常Pelgera大量段不會發生. 隨著非節段, 刺和分段中性粒細胞觀察輪芯, 被認為完全成熟的細胞. 其發展的特殊性在於完全沒有核多態性, Ť. 它是. 染色質老的核心結構, 但在形式 - 年輕.

為了避免在分析中的這些形式的嗜中性粒醫師助理的存在的錯誤的解釋，需要給出意見上, 這張圖片為特色的血液白細胞距平Pelgera.

有了這樣的變化在嗜酸性和嗜鹼性粒細胞的核的形狀，這些細胞也進行計數差異 (krugloyadernye, 非節段, 刺, dvusegmentoyadernye和trisegmentoyadernye).

如白血細胞中的異常Pelgera的生理特性是沒有從通常不同. 這些婦女 - 這種異常的攜帶者未檢測性染色質. 女性 - 部分媒體異常可以觀察到嗜中性粒細胞與性染色質 (的形式，後者 金牛座巴拉 它是在口腔粘膜細胞的細胞核中找到, 通常調查性染色質). 這種現象是由於延遲分割細胞核pelgerovskih嗜中性粒, 由此性染色質被處理是否immured在原子核的質量.

骨髓是由嗜中性粒細胞為主krugloyadernye (至 65 %). 其中發現成熟細胞圓, 橢圓形或橢圓形細胞核. 以同樣的方式是特性異常的發展Pelgera krugloyadernyh嗜酸性粒細胞. Erythrokaryocytes 不超過15-20 %, 和幾乎只用normoblasts細胞核固縮在不同程度gemoglobinizatsii.

隨著白細胞Pelgera的異常, nosyashtey家庭nasledstvennыy字符, 在最近幾年中，獲取的形式描述giposegmentatsii核嗜中性粒細胞 - pelgeroidov.

Psevdopelgerovskie白細胞, 不像真, 血液中發現無常. 其外觀是由於潛在的疾病.

它也應該意識到的異常的可能存在於這兩個pelgerovskoy攜帶者 白細胞異常Shtodmeystera. 與典型的pelgerovskih krugloyadernyh中性粒細胞的細胞核gruboglybchatoy結構分散, 與清晰的輪廓, 內核的時候異常的特點是不太明顯Shtodmeystera染色質凝聚, 存在buhtoobraznoy缺口和獨特的流蘇, 由染色質的細膩線程, 像從細胞核的主要質量伸入細胞質. 這種異常也運行在家庭中，可以在形式pelgerovskom不僅發現, 而且還獨立.