LAVENUM

活性物質: 肝素natriya
當ATH: C05BA03
CCF: 藥物與外用抗血栓作用
ICD-10編碼 (證詞): I80, T14.0, T14.3
當CSF: 29.07
生產廠家: 綜合 JSC (俄羅斯)

劑型, 成分和包裝

◊ 凝膠外用 無色或微黃色色調, 和氣味.

輔料: metilparagidroksiʙenzoat (尼泊金或對羥基苯甲酸甲酯), 乙醇 (精餾酒精), karʙomer (卡波姆), trolamin (三乙醇胺), 薰衣草精油 , 淨化水.

30 G – 鋁大號 (1) – 紙板包裝.
50 G – 鋁大號 (1) – 紙板包裝.
100 G – 鋁大號 (1) – 紙板包裝.

藥理作用

直接作用於戶外使用的抗凝血劑.

它具有溫和的消炎, 解充血藥和抗血栓作用.

藥代動力學

對藥代動力學Lavenum數據^® 沒有提供.

證詞

- 淺靜脈血栓;

- 局部浸潤和軟組織腫脹;

- 肌腱和關節受傷;

- 關節和軟組織受傷.

給藥方案

局部應用.

將凝膠施加薄薄地在患部的基礎上 3-5 厘米凝膠至皮膚直徑 3-5 厘米，輕輕擦到皮膚.

申請 1-3 次/日的每一天，直到炎症消失, 一般 3 至 7 天.

副作用

有可能: 過敏性皮膚反應, dermahemia.

禁忌

- 潰瘍性壞死皮膚變化凝膠的預期應用的位置;

- 外傷性侵犯皮膚的完整性;

- 增加血液凝固;

- 血小板減少;

- 過敏的藥物.

孕期和哺乳期

上藥Lavenum的數據安全^® 妊娠和哺乳無.

注意事項

不推薦Lavenum^® 出血，局部化膿過程的存在, 並且也可以適用於開放性傷口, 粘膜.

您應該使用該藥物慎用以更高的血管通透性.

不建議使用的凝膠為深靜脈血栓.

過量

過量不大可能由於凝膠的組分的低吸收.

藥物相互作用

藥物Lavenum^® 不同時局部給藥的NSAIDs, 四環素類抗生素, 抗組胺藥.

不要與其他藥物外用凝膠.

供應藥店的條件

該藥物被解析為應用程序代理安定假期.

條件和條款

藥物應儲存在乾燥, 避光, 無法進入到下孩子不超過25℃. 保質期 – 2 年.