LAENNEK

活性物質: гидролизат плаценты человека
當ATH: A05BA
CCF: Gepatoprotektor
ICD-10編碼 (證詞): K70, K73
當CSF: 11.16
生產廠家: WOUND診所有限公司 (俄羅斯)

劑型, 組成和包裝

解決方案注入 в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, 帶有特徵氣味.

輔料: d/注水, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH).

2 毫升 – 深色玻璃小瓶 (10) – 紙板包裝.
2 毫升 – 深色玻璃小瓶 (50) – 紙板包裝.
2 毫升 – 深色玻璃小瓶 (200) – 紙板包裝.

藥理作用

Gepatoprotektor. Биологически активные вещества, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию гепатоцитов, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.

藥代動力學

Данные по фармакокинетике не предоставлены.

證詞

— хронические заболевания печени: стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).

給藥方案

В/м препарат назначают по 2 毫升/天 (112 мг активного вещества гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 時間 (至 6 毫升)/D.

В/в капельно препарат назначают по 10 毫升 (560 мг гидролизата плаценты) (5 安瓿), которые предварительно растворяют в 250-500 毫升 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и затем вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 沒有. Инъекции проводят ежедневно. 一療程 – 2-3 一周中的.

副作用

Побочные эффекты отмечаются у 3.7% 病人.

Клинически значимые нежелательные реакции: 過敏反應 (包括. 過敏性休克).

其他不良事件: 疼痛在注射部位 (2.56%), 發紅 (0.37%), 皮膚瘙癢 (0.37%), онеменение в месте инъекции (0.37%), 男性乳房發育症 (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.

禁忌

- 兒童的年齡 (沒有臨床經驗);

- 過敏的藥物.

FROM 慎重 следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, 老人.

孕期和哺乳期

IN 實驗研究 не выявлено токсического и тератогенного действия препарата.

При проведении клинических исследований не отмечено побочных эффектов или каких-либо нежелательных явлений при применении данного препарата при беременности и в период грудного вскармливаия.

注意事項

По имеющимся в настоящее время данным препарат можно назначать лицам пожилого возраста. 然而，考慮到, что физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, препарат должен применяться под тщательным контролем.

使用在兒科

Применение препарата у детей и подростков не рекомендуется, TK. исследования по безопасности применения у детей (включая новорожденных и грудных) 不進行.

過量

В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.

藥物相互作用

製藥互動

При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается.

До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

藥物應貯存在黑暗, 兒童不可獲得在溫度從18℃至25℃的. 保質期 – 3 年.