KVAMATEL

活性物質: Famotidin
當ATH: A02BA03
CCF: Gistaminovыh攔截ħ₂-受體. 抗潰瘍藥
ICD-10編碼 (證詞): E16.8, J95.4, K21.0, K25, K25.0, K26, K26.0, K27, K29, K30
在 KFU: 11.01.01
生產廠家: 里克特GEDEON有限公司. (匈牙利)

劑型, 成分和包裝

丸, 塗 粉紅色, 凸, 標 “F20” 在一邊.

輔料: 膠體無水二氧化矽, 硬脂酸鎂, 聚維酮K90, 羧甲基澱粉鈉A型, 滑石, 玉米澱粉, 一水乳糖.

殼的組合物: 氧化鐵紅 (C.I.77491), 膠體無水二氧化矽, 二氧化鈦, 聚乙二醇 6000, sepifilm 003 (gipromelloza, 硬脂酸聚乙二醇).

14 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙箱.

丸, 塗 暗粉色, 凸, 標 “F40” 在一邊.

輔料: 膠體無水二氧化矽, 硬脂酸鎂, 聚維酮K90, 羧甲基澱粉鈉A型, 滑石, 玉米澱粉, 一水乳糖.

殼的組合物: 氧化鐵紅 (C.I.77491), 膠體無水二氧化矽, 二氧化鈦, 聚乙二醇 6000, sepifilm 003 (gipromelloza, 硬脂酸聚乙二醇).

14 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙箱.

安定為/在溶液中的藥物 白色或接近白色; 封閉的透明溶劑, 無色, 無異味.

輔料: 天冬氨酸, 甘露醇.

溶劑: 氯化物鈉RR 0.9% – 5 毫升.

72.8 冷凍乾燥物的毫克 – 無色的玻璃小瓶 (5) 與溶劑一起 (放. – 5 PC。) – 異形塑料包裝 (1) – 紙板包裝.

藥理作用

Gistaminovыh攔截ħ₂-受體. 它減少了基礎和刺激胃泌素, 五肽胃泌素, ʙetazolom, 咖啡因, gistaminom, 乙酰膽鹼和鹽​​酸的迷走神經反射生理分泌. 這增加了pH值和降低胃蛋白酶活性. 空腹胃泌素水平和餐後幾乎沒有影響. 對胃動力無影響, 胰腺外分泌活性, 在門戶系統血流量, 激素水平, 它沒有抗雄激素作用.

增加胃粘膜的防禦機制，通過增加形成胃粘膜和糖蛋白，其含量, 以及刺激碳酸氫鹽和內源性前列腺素的合成的分泌，並促進黏膜損傷癒合, 包括. 應激性潰瘍的疤痕和停止消化道出血.

低度抑制肝臟細胞色素P450氧化酶系統.

服用後藥物裡的動作來通過 1 沒有 , 通過發生的最大行動 3 行政h後, 效果持續時間各不相同 12-24 取決於劑量小時.

後的上/中的最大效果在第一發生 30 米. 該藥物是在凍乾物為溶液形式為I / V給藥的單次劑量給藥後 20 要么 40 毫克，晚上抑制基礎和夜間分泌的 10-12 沒有.

藥代動力學

藥代動力學是線性的.

吸收

一旦進入從胃腸道吸收不完全. C_最大 通過實現 1-3 小時，並是 0.07-0.1 毫克/升. 生物利用度 – 40-45 %, 提高一邊吃，一邊服用抗酸劑降低.

分配

關聯與由血漿蛋白 10-20%. 它穿過胎盤屏障和GEB. 提供母乳.

代謝

30-35% 該藥物在肝臟代謝，以形成S-氧化物.

扣除

Ť_1/2 是 2.3-3.5 沒有. 一旦進入 30-35% famotidina, 和後/在 65-70% 法莫替丁是在尿中排泄的形式不變.

在特殊臨床情況下的藥代動力學

如果CC<10 мл/мин牛逼_1/2 可以達到 20 沒有.

證詞

- 十二指腸潰瘍和胃急性期, 預防復發;

- 胃和十二指腸的潰瘍對症治療和預防 (與服用NSAIDs的關聯, 應力, 術後潰瘍);

- 胃糜爛;

- Funktsionalynaya消化不良, 增加胃液分泌有關;

- 反流性食管炎;

- 卓 - 艾;

- 預防復發從上胃腸道出血的;

- 全身麻醉期間胃預防的願望 (門德爾松綜合徵).

給藥方案

口頭

在 胃潰瘍和十二指腸潰瘍急性期 Kvamatel^® 施用的劑量 40 毫克 1 時間/天睡前或 20 毫克 2 次/天, 在早上和晚上. 如果必要的話，每日劑量可以增加到 80-160 毫克. 治療平均持續時間 4-8 週.

用的目的 預防胃潰瘍和十二指腸潰瘍復發 Kvamatel^® 施用的劑量 20 毫克 1 時間/天睡前.

在 反流性食管炎 該藥物被規定在一個劑量 20 毫克 2 次/天 (在早上和晚上) 中 6 週; 如果有必要 – 20-40 毫克 2 次/天， 12 週.

在 卓 - 艾綜合徵 起始劑量為 20-40 每毫克 6 沒有; 如果必要的話，每日劑量可以增加到 240-480 毫克. 該藥物的持續時間取決於患者的臨床情況.

用的目的 預防胃內容物吸入的 在全身麻醉Kvamatel^® 施用的劑量 40 毫克的操作和/或手術的早晨之前.

對於I / V管理

Kvamatel^® 利用/, 只有在嚴重的情況下，推注或輸注，或者如果您不能接收裡面的藥物.

它僅在醫院使用. 為盡快應到口腔法莫替丁. 平均劑量為 20 毫克 2 次/天 (一切 12 沒有). 單劑量不應超過 20 毫克.

在 卓 - 艾綜合徵 起始劑量為 20 每毫克 6 沒有, 隨後根據鹽酸的分泌和患者的臨床狀況的劑量被調整.

至 預防胃內容物吸入的 之前施用/全身麻醉 20 毫克手術之前，或者至少 2 手術前小時.

患者腎功能​​受損 (CC小於 30 毫升/分鐘), 或血清肌酐以上 3 毫克/升, 每日劑量 (口服, 和用於上/中) 被減少到 20 毫克或增加藥物的單次劑量的應用程序之間的時間間隔 36-48 沒有.

在 肝功能異常 該藥物是處方慎用, 在小劑量.

編寫條款注射液和管理

為了製備溶液活性成分的一種安瓿中的內容，以預先稀釋在 5-10 生理鹽水毫升 (溶劑瓶). 所製備的溶液是穩定的，在室溫下 24 沒有. 該藥物給藥至少 2 米. 開/在輸液滴注時間應 15-30 米. 在輸液的保質期, 使用具有葡萄糖，氯化鉀或乳酸鈉溶液製備, 是 4 沒有; 使用ISODEX – 5 沒有, 林格, 乳酸林格氏液，或一豬毛菜 – 8 沒有. 該解決方案應該立即給藥前準備.

副作用

從消化系統: 口乾, 噁心, 嘔吐, 腹痛, 脹氣, 便秘, 腹瀉, 食慾下降; 肝轉氨酶活性升高, 肝癌, 淤膽性肝炎，或混合, 急性胰腺炎.

從造血系統: 很少 – 粒細胞缺乏症, 全血細胞減少, 白細胞減少症, 血小板減少, 海波- 或骨髓再生障礙性貧血.

過敏反應: 麻疹, 皮疹, 癢, 支氣管痙攣, 血管性水腫, 過敏性休克.

心血管系統: 心律失常, 心動過緩, AVблокада, 降低血壓, 疲勞.

CNS: 頭痛, 頭暈, 睡意, 幻覺, 混亂, 降低視力, 在耳朵的噪音.

對生殖系統的一部分: 在高劑量長期使用 – 高泌乳素血症, 男性乳房發育症, 閉經, 性慾下降.

在肌肉骨骼系統的一部分: 肌痛, 肌肉痙攣, 關節痛.

皮膚病反應: 脫髮, 尋常性痤瘡, 乾燥症.

其他: 發燒.

最有可能的發展頭痛, 頭暈, 腹瀉, 便秘. 的副作用，其餘是非常罕見的 (顯著沒有安裝與連接法莫替丁).

禁忌

- 懷孕;

- 哺乳期 (哺乳);

- 兒童的年齡;

- 過敏法莫替丁等成分.

FROM 慎重 應該規定的藥物，腎和肝功能衰竭, 肝硬化門脈與歷史腦病, 過敏反應, 引起其它組胺H 2₂-受體, 歷史 (交叉過敏反應的可能性).

孕期和哺乳期

孕期用藥的禁忌. 如果必要的話，用在哺乳期的藥物應停用.

注意事項

應用kvamatel^® 可能掩蓋胃癌症狀, 所以之前, 你開始治療法莫替丁, 要排除惡性腫瘤.

在一個戲劇性的法莫替丁治療可能會導致戒斷症狀, 因此，應停止治療, 逐漸減少劑量.

患者肝功能受損Kvamatel^® 應謹慎和在較低劑量使用.

長期治療虛弱的患者，或在應力下患者的胃可能的細菌病變感染進一步擴散.

Kvamatel^® 應該接管 2 酮康唑或伊曲康唑給藥後小時避免顯著減少其吸收. 還可以觀察到的 1-2 服用kvamatel之間小時的休息時間^® 和抗酸劑.

組胺H₂-受體 (包括. Kvamatel^®) kislotostimuliruyuschee可抑制組胺和五肽胃泌素的作用, 因此對於 24 小時前的測試應該放棄目的地kvamatel^®.

組胺H₂-受體可以抑制皮膚反應組胺, 從而導致假陰性結果. 因此，在診斷皮膚試驗之前，以確定即時型Kvamatel過敏性皮膚反應^® 應該取消.

在治療期間應避免食用的食物, 飲料和其他藥物, 這可能會導致對胃粘膜的刺激.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

在給藥Kvamatel^® 應注意在有潛在危險的活動時行使, 需要高濃度和精神運動速度反應.

過量

症狀: 嘔吐, 運動刺激, 震, 降低血壓, 心動過速, 崩潰.

治療: 洗胃, 對症和支持療法; 血液透析.

藥物相互作用

通過增加的胃內容物的pH Kvamatel^® 而應用降低酮康唑和伊曲康唑的吸收; 增加阿莫西林和克拉維酸的吸收.

抗酸藥和硫糖鋁, 與kvamatel同時應用^®, 減緩法莫替丁的吸收.

在同時接收kvamatel^® 和製劑, 壓迫骨髓, 中性粒細胞減少的風險增加.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

B名單. 藥物應貯存在黑暗, 兒童不可獲得在溫度從15℃至25℃的. 保質期片 – 5 歲月, 凍乾 – 3 年, 溶劑 – 5 歲月.