XEFOCAM
活性物質: 氯諾昔康
當ATH: M01AC05
CCF: NSAIDs的
ICD-10編碼 (證詞): M05, M15, M25.5, R52.0, R52.2
當CSF: 05.01.01.07
生產廠家: NYCOMED奧地利公司 (奧地利)
製藥 FORM, 組成和包裝
丸, 塗 白色或淡黃色, 橢圓形, 以浮雕題字 “L04”.
| 1 標籤. | |
| 氯諾昔康 | 4 毫克 |
輔料: 硬脂酸鎂, 聚維酮K25, 羧甲基纖維素鈉, 纖維素, 乳糖, 聚乙二醇 6000, 二氧化鈦 (E171), 滑石, gipromelloza.
10 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (3) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (5) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (10) – 紙板包裝.
丸, 塗 白色或淡黃色, 橢圓形, 以浮雕題字 “L08”.
| 1 標籤. | |
| 氯諾昔康 | 8 毫克 |
輔料: 硬脂酸鎂, 聚維酮K25, 羧甲基纖維素鈉, 纖維素, 乳糖, 聚乙二醇 6000, 二氧化鈦 (E171), 滑石, gipromelloza.
10 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (3) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (5) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (10) – 紙板包裝.
藥理作用
NSAIDs的, 屬於 oxycams 類. 具有明顯的鎮痛和抗炎作用.
氯諾昔康的作用機制是基於抑制前列腺素的合成。, 由於環氧合酶同工酶活性的抑制. 除了, 氯諾昔康抑制活化白細胞釋放氧自由基.
Xefocam 對中樞神經系統沒有類鴉片作用, 它不抑制呼吸, 它不會引起藥物依賴性.
藥代動力學
吸收
口服給藥後，氯諾昔康迅速從胃腸道完全吸收。. C最大 約在血漿中達到 1-2 沒有.
氯諾昔康的絕對生物利用度為 90-100%.
分配
氯諾昔康的血漿蛋白結合, 主要是白蛋白部分, 是 99% 並且不依賴於它的濃度。.
代謝
氯諾昔康被完全代謝. 氯諾昔康在血漿中主要以原形存在，並且, 減, 以羥基化代謝物的形式, 沒有藥理活性.
扣除
Ť1/2 均線 4 h 且不依賴於氯諾昔康的濃度. 大約 1/3 其代謝產物經腎臟排泄， 2/3 – 通過肝臟.
在特殊臨床情況下的藥代動力學
在老年人, 並且在腎功能不全或肝功能不全的患者中，未發現氯諾昔康的藥代動力學參數發生顯著變化.
證詞
- 中度至重度疼痛綜合徵;
– 炎症和退行性風濕病疼痛和炎症的對症治療.
給藥方案
在 中重度疼痛綜合徵 任命的每日劑量 8-16 毫克 2-3 入場, 每日最大劑量 – 16 毫克.
在 炎症和退化 風濕性疾病 劑量 起始劑量為 12 毫克/天. 平均劑量是 8-16 mg/天，視患者情況而定.
治療的持續時間取決於疾病的性質和病程。.
飯前口服片劑, 用一杯水.
腸胃疾病患者, 腎功能受損或 肝, 病人 老年人 (前輩 65 歲月) Ksefokam 以最大劑量開具處方 12 毫克/天 (由 4 毫克 3 次/天).
副作用
從消化系統: 腹痛, 腹瀉, 消化不良, 噁心, 嘔吐; 很少 – 脹氣, 口乾, 胃炎, 食管炎, 胃腸道消化性潰瘍和/或出血 (包括. 直腸), 口腔炎, 舌炎, 結腸炎, 吞嚥困難, 肝炎, 胰腺炎, 肝功能異常.
過敏反應: 可能出現皮疹, 過敏反應, 伴有呼吸急促和心動過速, 支氣管痙攣, Stevens-Johnson綜合徵, 剝脫性皮炎, angiit, 發燒, 鼻過敏, 淋巴結腫大.
從中樞和外週神經系統: 很少 – 頭暈, 頭痛, 睡意, 亢奮狀態, 睡眠障礙, 在耳朵的噪音, 失去聽力, 模糊的視野, 構音障礙, 幻覺, 偏頭痛, perifericheskaya神經病, 昏厥, 無菌性腦膜炎.
從造血系統: 很少 – 白細胞減少症, 血小板減少.
從血液凝血系統: 很少 – 流鼻血, 痔出血.
代謝: 很少 – 出汗增多, 畏寒, 體重變化.
心血管系統: 很少 – 高血壓, 心動過速, 外週水腫.
從泌尿系統: 很少 – dizurija; 在某些情況下 – 腎小球腎炎, 乳頭壞死和腎病綜合徵並過渡為急性腎功能衰竭, 間質性腎炎, kristallurija, 尿.
其他: 結膜炎.
禁忌
- 出血素質或凝血障礙, 以及手術後的情況, 與出血或不完全止血的風險相關;
- 胃潰瘍和十二指腸潰瘍急性期;
- Nespetsificheskiyyazvennыy結腸炎;
- 表達的人類肝臟;
- 中度或重度腎功能損害 (血清肌酐水平>300 毫摩爾/升);
- 低血容量或脫水;
- 確診或疑似腦出血;
- 支氣管哮喘;
- 心臟衰竭;
- 失去聽力;
- 葡萄糖-6-fosfatdegidrogenazы虛證;
- 懷孕;
- 哺乳期 (哺乳);
- 兒童和青少年達 18 歲月;
- 對乙酰水楊酸或其他非甾體抗炎藥過敏史的適應症;
- 對氯諾昔康或藥物的其他成分過敏.
FROM 慎重 該藥應開處方治療動脈高血壓和貧血.
只有在對收益/風險比進行全面評估後，才能將藥物用於患者, 有胃腸道出血史, 胃腸道的潰瘍性病變, 以及腎功能受損和腎功能下降的糖尿病患者.
孕期和哺乳期
Ksefokam 禁止在懷孕和哺乳期間使用。 (哺乳).
注意事項
在胃和十二指腸潰瘍的消化性潰瘍的情況下，應在同時給予組胺 H 阻滯劑的背景下進行 Xefocam 治療。2-受體或奧美拉唑. 應當指出的, Xefocam 的長期治療可能會減緩消化性潰瘍的癒合過程.
如果胃腸道出血，應服用藥物 立刻 停止並採取適當的緊急措施. 應特別注意監測這些患者的狀況 腸胃疾病, 第一次接受 Xefocam 治療的人.
Xefocam 抑制聚集 血小板和, 所以, 可以增加 出血時間. 因此，給患者開這種藥 (哪個, 例如：, 正在接受手術或患有出血性疾病或正在接受藥物治療, 凝血抑製劑/包括低劑量肝素/) 應謹慎使用並在醫務人員的密切監督下使用, 及時發現出血跡象.
患者腎功能受損, 由大量失血或嚴重脫水引起, 西福康, 作為前列腺素合成的抑製劑, 只有在消除低血容量和相關的腎灌注減少風險後才能開具處方.
像其他非甾體類抗炎藥, Ksefokam 可導致血液中尿素和肌酐濃度升高, 以及水鈉瀦留, 外週水腫, 動脈高血壓和其他腎病的早期徵兆.
對於治療期間腎功能受損的患者，需要定期監測腎功能。. 監測老年患者的腎功能尤為重要。, 而在患者, 同時接受利尿劑和腎毒性藥物.
老年患者, 以及使用 Xefocam 時患有高血壓的患者，需要控制血壓.
隨著 Xefocam 的長期使用，有必要定期監測外周血圖像。, 以及肝腎功能指標.
對影響的能力來驅動車輛和管理機制
由於 Ksefokam 降低了精神運動反應的速度, 在使用藥物期間應避免活動, 需要更多的注意和精神運動速度反應.
過量
症狀: 有可能增加 Xefocam 所描述的副作用.
治療: 對症治療. 為減少吸收，建議在服用 Xefocam 後立即開活性炭, 為了消除胃腸道的病變，需要進行抗潰瘍治療.
藥物相互作用
同時使用 Xefocam 和抗凝劑或血小板聚集抑製劑，可能會增加出血時間和增加出血風險。.
與Ksefokam同時使用可增強磺酰脲類衍生物的降血糖作用.
同時使用Ksefokam可降低利尿劑的利尿作用, 同時，它們的降壓作用降低.
與 Ksefokam 同時使用，它可以降低 β 受體阻滯劑和 ACE 抑製劑的降壓作用。.
Xefocam 與其他非甾體抗炎藥或皮質類固醇同時使用時，胃腸道產生副作用的風險增加.
與 Ksefokam 同時使用可增強纖維蛋白溶解的效果.
同時使用 Xefocam 和撲熱息痛, 環孢素, 金製劑和其他腎毒性藥物會增加腎臟副作用的風險.
同時使用 Xefocam 和促腎上腺皮質激素, 鉀補充劑, 乙醇會增加胃腸道副作用的風險.
同時使用 Xefocam 和頭孢孟多, 頭孢哌酮, 頭孢替坦, 丙戊酸增加出血風險.
藥代動力學相互作用
當與鋰鹽同時使用時，Ksefokam 可能導致峰值血漿鋰濃度增加和, 從而, 加劇鋰的副作用.
同時使用Ksefokam會增加血漿中甲氨蝶呤的濃度.
同時使用Xefocam和西咪替丁，血漿中氯諾昔康的濃度增加.
同時使用 Ksefokam 可降低地高辛的腎臟清除率.
供應藥店的條件
該藥物是處方下發布.
條件和條款
B名單. 藥物應存放在出溫度兒童接觸從15°到25℃. 保質期 – 5 歲月.
