造血 (gemopoéz) - 是形成血細胞的和發展的過程中. 有胚胎造血, 開始在胚胎發育和鉛的早期階段的血液形成作為組織, 和胚後, 這可以看作是血液生理再生的過程. 血細胞在成人的數目是相對恆定的, 儘管, 其中大量的死亡，每天. 死細胞被替換新, 形成在造血器官. 這是因為血液幹細胞進行, 在整個身體的壽命不斷補充增殖池骨髓和淋巴組織中.

在形成和血細胞的發展中發揮重要作用的基質微環境和造血器官. 基質細胞 造血細胞的組織發生獨立. 他們負責的微環境的因素轉移, 以及用於將造血幹細胞的分化.

血細胞的組成和骨髓的恆定性提供調節機制, 通過該增殖的細胞彼此連接的過程和分化. 造血的調控機制的本質是壓制或凹陷對應於造血幹細胞的基因組的區域在生物體的不同發展階段的. 增殖和分化的過程可以是不同強度的. 在胚胎造血功能更激烈, 較後胚胎時期. 這些過程後顯著失血被增強, 大量溶血, 在低氧條件下，等. P.

血液形成在胚胎期

在胚胎期造血首先發生於卵黃囊, 然後順序地在肝臟, 脾, 胸腺, 淋巴結，和骨髓.

根據一些研究人員卵黃囊是多能幹細胞的來源, 然後填充等造血器官，並引發造血功能有. 從而, 胎兒發育過程中造血執行各種器官微環境的不平等性質. 卵黃囊內胚層創建上皮細胞, 其中被發現血細胞的原始積累.

一是血細胞, 形成在卵黃囊的壁, 叫 原始紅細胞. 術語“巨幼紅細胞“只有建議引用單元格, 出現惡性貧血和其他一些種類的產後病理. 儘管這些細胞的形態相似, 他們對一些生化指標的差異, 首先對合成血紅蛋白的類型.

在造血中卵黃囊初期, 而在血液tsiruliruyuschey沒有形態識別細胞顆粒系列, 什麼, 顯然地, 由於微環境的特殊性, 限制幹細胞的分化在一定方向. 隨著這組, 在卵黃囊細胞形成的小鼠, 誰能夠分化成免疫.

在肝臟胚胎造血

肝 它奠定了大約3-4週的人類胚胎的, 而在第五週，她成為造血中心. 隨著erythrokaryocytes, 它首先出現, 肝臟發生粒細胞，巨核細胞. 除了, 在此期間，造血在肝臟和那裡開始lymphocytopoiesis細胞, 參與細胞免疫應答.

在肝臟中胎兒發育的後半開始生長進入結締組織, 其中將身體分為分段. 平行地，有變化的微環境的細胞組成. 造血在肝臟繼續到產前期間結束, 但隨著它開始工作和其他造血器官.

在脾造血胚胎

在5-6週胎兒發育奠定脾. 到了第三節結束 - 第四個月才發現造血組織的第一個島嶼. 到了第五個月胎兒發育是一個普遍的脾造血器官, 其中所有的血細胞發育.

幹細胞在脾 它是由間質源的網狀組織包繞. 集落形成的幹細胞發育成髓細胞性第一, 淋巴細胞和巨核細胞方向, 但如脾，並改變周圍組織的組合物失去分化成粒細胞的方向的能力. 不久後，孩子出生成為脾lymphocytopoiesis的器官. 這樣做的原因變換被認為是沉降脾淋巴細胞或從胸腺它們的前體和其他淋巴器官.

淋巴的作用造血節點

在人胚胎書籤淋巴結是不同時. 在第二個月胎兒發育的結束還有淋巴結腫大. 在懷孕的第二個一半已被開發大多數的淋巴結, 雖然他們的最終形成是發生在產後期. 血液形成於淋巴結的標誌是7-8週胎兒發育和第一是普遍, 然而，從12-14週成為淋巴首發, 由於改變造血細胞的微環境- 前輩.

造血在胸腺開始發展的第十週，並在淋巴的方向流動.

人骨髓是放在第二個月其發展. 與此同時，它發現造血的最初跡象, 和第六個月懷孕，他成為造血的中央權威. 最初，骨髓細胞佔優勢erythrogenesis, 但作為胎兒的生長和發育增加粒和巨核細胞系的細胞的百分比.

造血功能後胚胎時期

在血液中形成的後胚胎時期進行主要在骨髓, 脾, 淋巴結. 紅細胞, 粒細胞和血小板發育在骨髓. 淋巴細胞被形成在淋巴結，和其他淋巴器官. 單核細胞, 為造血的現代理論, 是骨髓來源的細胞.

駕駛造血

據現代理念, 除了造血組織形態識別細胞有各種類別的祖細胞. 這一立場反映在造血方案, 根據該有五類造血細胞.

第一類的幹細胞 它含有多能造血幹細胞, 第二 - 多能細胞和雙潛能, 第三 - Unipotentnymn細胞, 第四 - 高爐細胞 - 系列祖, 第五 - 成熟的細胞.

單核的系列電池, 根據現有數據, 能夠吞噬, 胞飲作用，堅持以玻璃. 這使筆者結合造血單核​​計劃與不同類型的巨噬細胞的單核吞噬細胞系統. 該系統包括僅吞噬細胞, 有受體的免疫球蛋白和補體和能夠增強細胞吞噬免疫球蛋白.

預期, 所有細胞, 包括在單核吞噬細胞的系統, 包括單核細胞, 有骨髓衍生.