CORTEXIN

活性物質: Korteksina 幹提取物
當ATH: N06BX
CCF: 促智藥
ICD-10編碼 (證詞): F07, F07.2, F45.3, F48.0, F80, F81, G04, G40, G45, G80, G93.4, I61, I63, S06, T90
在 KFU: 02.14.01.01
生產廠家: GEROPHARM有限公司 (俄羅斯)

劑型, 成分和包裝

安定為用於/ m的溶液的藥物 作為粉末或白色或白色多孔塊狀與黃色調; 準備的解決方案 – 明確, 無色或微黃色的棕色顏色.

輔料: 甘氨酸 – 12 毫克 (穩定劑).

樣品瓶 5 毫升 (10) – 紙板包裝.

藥理作用

促智藥.

包含一個複雜的低分子量水溶性多肽組分分子量不超過 10 是的, 從牛或豬比 12 個月的年齡不大的腦皮層中選擇. 血-腦屏障直接滲入神經細胞. 製備具有屬性, 神經保護作用, 抗氧化劑和 tkanespecifičeskoe 的行動.

操作屬性

提高了更高的腦功能, 學習和記憶的過程, 濃縮的注意, 在各種壓力影響的可持續性.

神經保護作用

針對各種內源性因素 nejrotoksičeskimi 神經元保護 (谷氨酸, 鈣離子, 自由基), 減少藥物的毒性作用.

抗氧化活性

Ingibiruet 過氧化氫氧化脂在神經元中的, 增加氧化應激和低氧條件下的神經元存活.

Tkanespecifičeskoe 行動

啟動神經元的中央和外周神經系統的代謝, 修復過程中, 提高大腦皮質的功能和中樞神經系統的整體色調.

作用機理

Korteksina 的作用機制^® 通過啟動肽和神經營養驅動因素大腦神經元; 優化的興奮性和抑制性氨基酸代謝的平衡, 多巴胺, 血清素; GABA 大部分暴露; 大腦的下降陣發性 sudorojna 活動, 提高其生物電活動的能力; 防止自由基的形成 (脂質過氧化產物).

藥代動力學

Korteksina 的組成成分的複雜性^®, 其中的有效成分是複雜的多肽組分, 它不允許單個組分的正常的藥物動力學分析.

證詞

以下條件和疾病的綜合治療:

- 腦血管意外;

-創傷性腦損傷和它的後果;

— — 腦病不同成因;

-認知功能損害 (包括. 記憶和思維障礙);

-急性和慢性腦炎和 engjefalomielita;

- 癲癇;

-虛火旺條件;

nadsegmentarnye 植物神經失調症 (血管肌張力障礙);

-學習障礙;

— — 精神運動性和兒童言語發展遲緩;

-新生兒圍產期的中樞神經系統損傷的臨界條件;

— — 各種形式的小兒腦性癱瘓.

給藥方案

該藥物被引入/米.

成人 該藥物被規定在一個劑量 10 毫克 1 次/天， 10 天; 兒童體重不足 20 公斤 – 劑量 0.5 毫克/千克體重, 從 體重 多 20 公斤 – 劑量 10 毫克/天 10 天.

如果必要的話，第二個療程通過 3-6 個月.

條款溶液的製備中

將小瓶中的內容物溶於 1-2 毫升 0.5% 普魯卡因溶液 (奴佛卡因), 注射用水或 0.9% 氯化鈉溶液.

副作用

有報導的副作用的資訊. 可以編寫元件對個別過敏.

禁忌

- 懷孕;

- 哺乳期 (哺乳);

- 個體不耐受的藥物.

孕期和哺乳期

這種藥物被禁忌使用在預產期缺乏臨床研究資料.

如果有必要，在哺乳期的任命應停止哺乳 (由於缺乏臨床試驗數據).

注意事項

–

過量

目前，據報導藥物過量病例.

藥物相互作用

病人的相互作用藥物 Cortexin^® 未披露.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

B名單. 藥物應儲存在乾燥, 在2°至20℃的溫度下暗處. 保質期 – 3 年.