KOMBITROPIL
活性物質: Tsinnarizin, 吡拉西坦
當ATH: N06BX
CCF: 準備, 改善血液循環腦代謝
ICD-10編碼 (證詞): F07, F07.2, F31, F32, F33, F41.2, F48.0, F79, G43, G93.4, H81, H81.0, H93.0, I61, I63, I67.2, I69, S06, T90
當CSF: 02.14.01
生產廠家: 合成 (俄羅斯)
劑型, 成分和包裝
膠囊 明膠, 大小№0, 白; 膠囊的內容 – 粉白色或接近白色.
| 1 帽. | |
| 吡拉西坦 | 400 毫克 |
| 桂利嗪 | 25 毫克 |
輔料: 微晶纖維素, 乳糖 (乳糖), 硬脂酸鎂, 滑石.
明膠膠囊的組成: 二氧化鈦, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, 乙酸, 明膠.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (3) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (6) – 紙板包裝.
60 個人計算機. – 塑料罐 (1) – 紙板包裝.
藥理作用
聯合製劑, 改善血液循環腦代謝. Обладает выраженным антигипоксическим (взаимно потенцированным компонентами), ноотропным и сосудорасширяющим действием. Способствует значительному повышению кровотока в мозге.
吡拉西坦 – ноотропное средство. Оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга: повышает концентрацию АТФ в мозговой ткани, усиливает синтез РНК и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы.
Улучшает интегративную деятельность головного мозга, 它有助於鞏固記憶, облегчает процесс обучения.
Изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, 改善微循環, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, подавляет агрегацию активированных тромбоцитов.
Оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, 電擊; усиливает α- и β-активность, снижает δ-активность на ЭЭГ, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма.
Улучшает межнейрональную передачу и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток.
Эффект развивается постепенно. Практически не обладает седативным и психостимулирующим влиянием.
Терапевтический эффект пирацетама проявляется через 1-6 沒有.
Tsinnarizin – селективный блокатор медленных кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает его содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, 減少對生物血管收縮劑的反應 (包括. 腎上腺素, 去甲腎上腺素, dofamin, ангиотензин, 加壓素, 血清素).
Обладает сосудорасширяющим действием (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД.
Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы.
У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (包括. 梗塞), усиливает постишемическое расширение сосудов.
Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.
Токсичность комбинации не превышает токсичности отдельных составляющих препарата.
藥代動力學
Препарат быстро и полностью всасывается из ЖКТ.
吡拉西坦
吸收
Биодоступность пирацетама – 95%. FROM最大 пирацетама достигается через 2-6 沒有.
分配
Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. 它穿過血腦屏障, плацентарный барьер. Накапливается в мозговой ткани через 1-4 攝入後小時. Из спинномозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей.
代謝和排泄
Пирацетам практически не метаболизируется. Ť1/2 пирацетама из плазмы крови составляет 4.5 沒有, Ť1/2 из головного мозга – 平均 7.7 沒有. 報告主要是腎臟 (多 95% принятой дозы за 30 沒有).
Tsinnarizin
吸收
FROM最大 циннаризина достигается через 1-4 沒有.
分配
C最大 циннаризина через 1-4 ч отмечают не только в крови, 和肝臟, 腎, 心臟, 光, селезенке и в мозге. 結合血漿蛋白 – 91%.
代謝和排泄
Циннаризин полностью метаболизируется в печени (путем дезалкилирования). Ť1/2 циннаризина составляет 4 沒有. 作為代謝物排出體外 (1/3 – почками с мочой, 2/3 – через кишечник с калом).
證詞
- 腦血管意外 (包括. 伴有腦血管動脈粥樣硬化, 缺血性腦卒中, периоде долечивания после геморрагического инсульта, после черепно-мозговых травм);
— — 腦病不同成因;
— коматозные и субкоматозные состояния после интоксикаций и травм головного мозга;
— заболевания ЦНС, 伴隨著智力，精神功能下降;
— лабиринтопатии различного генеза (сопровождающиеся головокружением, 耳鳴, нистагмом, 噁心和嘔吐), 美尼爾氏綜合症;
- 抑鬱症;
— психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;
— астения психогенного происхождения;
— профилактика мигрени и кинетозов;
— нарушение памяти, мыслительной функции и концентрации внимания;
— отставание интеллектуального развития у детей.
給藥方案
該藥物內服.
成人 由 1-2 帽. 3 次/天， 1-3 мес в зависимости от тяжести заболевания.
歲以下兒童 5 歲月 由 1-2 帽. 1-2 次/天， 1-3 個月.
Курсы лечения проводят 2-3 每年.
在 慢性腎功能衰竭 (CC<60 毫升/分鐘) необходимо снижение дозы или увеличение интервала между приемами препарата.
副作用
從中樞和外週神經系統: 易怒, 睡眠障礙, 頭痛, 四肢震顫.
從消化系統: 消化不良, 心口痛, 口乾.
過敏反應: 皮疹.
禁忌
-嚴重的肝衰竭;
- 嚴重腎功能不全;
- 帕金森症;
- 懷孕;
- 哺乳期;
- 兒童的年齡 (至 5 歲月);
— повышенная чувствительность.
FROM 慎重 следует применять препарат при болезни Паркинсона, 腎和/或肝衰竭.
孕期和哺乳期
懷孕和哺乳期間不要使用這種藥物.
注意事項
В период лечения следует контролировать функцию печени.
В начале лечения пациенту следует воздерживаться от приема алкоголя.
Ввиду содержания циннаризина препарат может вызвать положительную реакцию у спортсменов при проведении допинг-теста.
Препарат следует с осторожностью применять при повышенном внутриглазном давлении.
對影響的能力來驅動車輛和管理機制
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях видами деятельности, 需要高濃度和精神運動速度反應.
過量
不提供在過量數據.
藥物相互作用
Комбитропил® усиливает эффекты лекарственных средств, 中樞神經系統抑製劑, 乙醇, а также ноотропных и гипотензивных средств.
Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств (抗精神病藥) и трициклических антидепрессантов.
Вазодилатирующие лекарственные средства усиливают действие Комбитропила®.
供應藥店的條件
該藥物是處方下發布.
條件和條款
B名單. 藥物應存放在兒童接觸不到的地方, 幹, 在溫度不高於25℃的黑暗處. 保質期 – 2 年.
