爪指, 爪手: 這是什麼, 原因, 症狀, 診斷, 治療, 預防
爪手; 尺神經麻痺 – 爪手; 尺神經功能障礙 – 爪手; 尺骨爪
爪指, 也被稱為“Holt-Oram 綜合症”, 代表一個狀態, 其中手指異常扭曲並向手掌彎曲, 類似爪子. 畸形會影響手部功能，並可能導致日常活動困難。, 比如一封信, 吃飯甚至握手.
爪形手指的原因
爪手可能由多種因素引起, 包括對手臂神經或肌肉的損傷, 先天性異常和某些疾病, 例如:
- 創傷. 爪子手可能是由於手部神經或肌肉受損所致。, 導致肌肉無力和手指失去控制.
- 先天性異常. 有些人可能天生就有長出爪手的遺傳傾向。, 通常是先天性異常的結果, 影響骨骼, 手的神經或肌肉.
- 醫療疾病. 爪子手也可能是潛在疾病的症狀。, 如類風濕性關節炎, 多發性硬化症和腦癱.
爪形手指的症狀
爪形手最明顯的症狀是手指畸形。, 看起來扭曲並向手掌彎曲. 其他症狀可能包括:
- 手指肌肉無力或失去控制
- 受影響的手臂疼痛和不適
- 難以進行日常活動, 例如寫作或吃飯
- 受影響手臂的僵硬和運動範圍縮小
何時聯繫醫療保健專業人士
如果您遇到爪形手的任何症狀, 就醫很重要. 這是特別重要, 如果畸形伴有疼痛或不適, 或者如果您感到受影響的手臂無力或失去肌肉控制.
問題, 你的醫生可能會問
在就診治療爪狀毛刷時，他, 大概, 問一系列問題, 幫助診斷疾病的根本原因. 一些問題, 你的醫生可能會問, 包括:
- 你什麼時候第一次注意到你的手的畸形？?
- 您是否感到受影響的手臂疼痛或不適?
- 您是否注意到受影響的手臂有任何肌肉無力或失去控制?
- 你的手最近受傷了?
- 你有任何合併症嗎, 這可能會導致您的手部畸形?
爪手的診斷
爪形手的診斷始於對受影響的手進行身體檢查。, 在此期間，醫生將檢查手指並評估其運動範圍. 在某些情況下，可能需要額外的測試來確定病情的根本原因, 包含:
- 愛克斯光診斷 – 確定, 手的骨頭有沒有異常
- 神經傳導研究 – 確定, 有神經損傷嗎, 影響手.
- 磁共振成像 (捷運) – 評估手部肌肉和神經的狀況
爪指的治療
爪手的治療將取決於病情的根本原因。. 在某些情況下，可能需要手術來矯正畸形並恢復手部功能。. 其他治療可能包括:
- 理療. 物理治療可以幫助加強受影響手臂的肌肉並改善運動範圍。.
- 職業治療. 職業治療可以幫助教會人們如何用受影響的手進行日常活動, 以及想辦法適應變形.
- 固定. 可以推薦支具, 幫助保持手指位置並防止進一步變形.
- 中藥. 在某些情況下，可能會開一些藥物來緩解受影響手臂的疼痛和炎症。.
- 注射劑. 皮質類固醇注射可用於減少受影響手臂的炎症和腫脹。.
- 手術. 對於有爪形手的人，可能建議手術, 由神經或肌肉損傷引起. 手術的具體類型將取決於病情的根本原因和畸形的嚴重程度。.
在家治療爪指
除了就醫外，爪手患者還可以通過以下措施在家中控制症狀:
- 演習. 規律運動, 例如伸展和加強鍛煉, 可能有助於提高受影響手臂的力量和靈活性.
- 冷熱療法. 冷熱療法有助於減輕受影響手臂的疼痛和腫脹。.
- 按摩. 按摩受影響的手臂可以幫助改善血液循環並減輕肌肉緊張。.
- 自適應設備. 使用自適應設備, 例如抓取輔助工具或符合人體工程學的工具, 可以用爪狀手方便人們的日常活動.
爪指的預防
在某些情況下，爪手是可以預防的, 採取措施保護手免受傷害. 這可以包括:
- 活動時穿戴防護裝備, 造成手部受傷的風險, 例如運動或體力勞動.
- 保持良好的姿勢，並使用正確的抬舉和搬運重物的技巧, 防止手和手腕受壓.
- 養成良好的手部衛生習慣, 預防感染, 這可能會導致肌肉或神經受損.
綜上所述, 爪手 – 這種狀態, 以手指變形為特徵, 看起來扭曲並向手掌彎曲. 這種情況可能是由多種因素引起的, 包括受傷, 先天性異常和疾病.
爪手的治療可能包括物理治療, 職業治療, 固定, 藥品, 注射或手術. 除了就醫外，爪形手患者還可以在家中通過鍛煉來控制症狀。, 冷熱療法, 按摩和自適應設備.
採取措施防止手部受傷並就症狀尋求緊急醫療救助, 患有爪形手的人可以改善他們的生活質量並保持患手的功能.
使用的資源和文獻
戴維斯TRC. 正中肌腱轉移, 徑向的, 和尺神經麻痺. 在: 沃爾夫SW, 佩德森廁所, 科津上海, 科恩女士. 格林手術手部手術. 68hed. 費城, 擴音: 愛思唯爾; 2022:章 31.
費爾德舍 SB. 肌腱轉移的治療管理. 在: 斯基文商標, 奧斯特曼鋁, 費多奇克JM, 電腦櫃, 費爾德舍 SB, 申益, 編輯. 手和上肢的康復. 7第ed. 費城, 擴音: 愛思唯爾; 2021:章 44.
智人A, 綠小號. 爪手矯正. 手部診所. 2012;28(1):53-66. PMID: 22117924 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22117924/.
