CO-代文

聯合製劑, 具有降血壓活性, 的血管緊張素II受體阻斷劑和噻嗪類利尿劑. 纈沙坦 – 外周血管擴張藥, 降壓和利尿作用. AT1的血管緊張素II受體特異性阻斷劑, 它不抑制ACE; 對總膽固醇沒有影響, TG, 葡萄糖和尿酸, 它不相互作用，並且不阻斷受體，等等。. 激素或離子通道, 相關的功能的調節CCC. 有血壓降低, 不伴隨心臟速率的變化. Gidroxlorotiazid – 噻嗪類利尿劑中等強度. 它減少的Na 重吸收在亨勒的迴路的皮層部分的水平, 而不影響其部分, 發生在腎髓質, 定義與速尿相比較弱的利尿作用. 在近曲小管塊碳酸酐, 增加鉀的尿排泄 (在遠曲小管的Na 交換為K ), 碳酸氫鹽和磷酸鹽. 在哥倫比亞廣播公司幾乎沒有影響 (鈉或氯離子一起顯示, 或鈉, 所以當性鹼中毒增加鈉的排泄, 酸中毒 – 氯離子). 增加鎂排泄 ; 在體內延時離子Ca2 和尿酸鹽. 利尿作用的發展 1-2 沒有, 通過到達 4 沒有, 繼續 10-12 沒有. 動作減少與腎小球濾過率的下降，並停止時，它是小於的值 30 毫升/分鐘. 它可以降低血壓，減少了BCC, 血管壁的反應性, 降低縮血管藥物升壓作用 (腎上腺素, 去甲腎上腺素) 並加強對神經節的抑制效應. 觀察到所述第一最大降壓效果 2-4 週的治療.

高血壓 (單用纈沙坦的無效).

過敏症; 膽汁性肝硬化, 膽管梗阻; anurija, CRF (CC小於 30 毫升/分鐘); giponatriemiya, 低鉀血症, 高鈣血症, 高尿酸血症的臨床表現, 難治充分治療; 腎動脈狹窄 (單或雙); SLE; 懷孕, 哺乳期.

頭暈, 感覺累了, 腹瀉, 腹痛, 噁心, 咳嗽, 鼻炎, 咽炎, 病毒感染, 降低血細胞比容, 高鉀血症, giperkreatininemiя, 關節痛, 胸痛, 過敏反應, 血管性水腫, 癢, 血清病, 血管炎, 每個噴發, 腎功能損害. 潛力: 纈沙坦 – 腫脹, 失眠, 乏力, 性慾下降 (減 1%); gidroxlorotiazid – 水和電解質平衡紊亂; 常: 麻疹, 食慾下降, 噁心, 嘔吐, 體位性低血壓, 減少效力; 很少: 光敏性, 便秘或腹瀉, 腹部不適, 肝內膽汁淤積症, 黃疸, 心律失常, 頭痛, 蕭條, 感覺異常, 視覺障礙, 血小板減少, 有時紫癜; 很少: nekrotiziruyushtiy血管炎, 中毒性表皮壞死松解症 (萊爾綜合徵), 皮膚反應, 外形酷似SLE, 系統性紅斑狼瘡的皮膚表現加重, 胰腺炎, 白細胞減少症, 粒細胞缺乏症, 骨髓抑制, gemoliticheskaya貧血, 肺炎, 腫脹legkih.Peredozirovka. 症狀: 降低血壓. 治療: 洗胃, 一世/ 0.9% NaCl溶液. 血液透析是有效的尊重氫氯噻嗪.

裡面, 由 1 片劑 1 一天一次, 日報 (80 纈沙坦毫克和 12.5 氫氯噻嗪毫克, 對於這些患者, 這表明在血壓的進一步下降, – 160/12.5 分別毫克).

治療前，應調整的Na 的血和/或BCC內容. 需要定期監測血漿K 的, 葡萄糖, 尿酸, 脂肪和肌酐. 在懷孕的情況下用藥物治療期間應停止. 在治療期間駕駛等課的時候一定要小心. 有潛在危險的活動, 需要高濃度和精神運動速度反應.

提高神經毒性水楊酸, 強心苷的副作用, 藥物鋰離子心臟毒性和神經毒性作用, 肌肉的有效性松藥curariform. 它減少奎尼丁的排泄, 減少了口服降糖藥物的療效, 去甲腎上腺素, 腎上腺素和痛風藥藥物. 它增加過敏反應別嘌呤醇的頻率; 減少細胞毒性藥物經腎臟排泄 (環磷酰胺, 甲氨蝶呤) 並導致增加了他們的骨髓抑制行動. PM, 快速綁定到血液中的蛋白質 (間接抗凝劑。, 安妥明, NSAIDs的), 增強利尿作用. 增加血管擴張劑的降壓作用, β受體阻滯劑, 巴比妥類藥物, fenotiazinы, 三環類抗抑鬱藥, 乙醇. 同時服用甲基多巴可發展為溶血; 消膽胺降低的吸收.