КЛАРОТАДИН

活性物質: 氯雷他定
當ATH: R06AX13
CCF: Gistaminovыh攔截ħ₁-受體. 抗過敏藥
ICD-10編碼 (證詞): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
當CSF: 13.01.01.02
生產廠家: 化學製藥總廠JSC奎納克林 (俄羅斯)

劑型, 成分和包裝

◊ 丸 白色或接近白色, 安定, 倒角.

輔料: 乳糖, 微晶纖維素, 硬脂酸鈣, 羥基乙酸澱粉鈉.

7 個人計算機. – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (3) – 紙板包裝.

◊ 糖漿 從淡黃色至黃色, 明確, со слабым фруктовым запахом.

輔料: 糖, 丙二醇, 苯甲酸, 檸檬酸, 乙醇 95%, 關於金蓮橙, ароматизаторы пищевые, 淨化水.

100 毫升 – 深色玻璃小瓶 (1) 完成與測量勺 – 紙板包裝.

藥理作用

Gistaminovыh攔截ħ₁-受體. Не обладает центральным и антихолинергическим действием. 具有抗過敏, 止癢和antiexudative行動.

Действие препарата начинает развиваться через 30 мин после приема и продолжается в течение 24 沒有.

Длительный прием препарата не вызывает развития устойчивости к его действию.

藥代動力學

吸收

При приеме внутрь в рекомендованной терапевтической дозе лоратадин быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Определяемые концентрации лоратадина появляются в плазме крови уже через 15 給藥後分鐘. 時間到達C_最大 лоратадина в плазме составляет 1.3-2.5 沒有, а время достижения C_最大 его активного метаболита – 2.5 沒有. Одновременный прием пищи увеличивает время достижения С_最大 лоратадина и его активного метаболита в плазме на 1 沒有, но С_最大 этих веществ в плазме остается без изменений и никаких клинических проявлений взаимодействия лоратадина с пищей не отмечается.

分配

FROM_SS лоратадина и его активного метаболита в плазме крови достигается у большинства пациентов на пятые сутки приема. 血漿蛋白結合 – 97%.

Лоратадин и его метаболиты не проникают через ГЭБ.

代謝

Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина, 主要, – под воздействием изофермента CYP3A4 и в меньшей степени – под воздействием изофермента CYP2D6. В присутствии кетоконазола, который является ингибитором CYP3A4, лоратадин превращается в дезкарбоэтоксилоратадин, 主要, под воздействием изофермента CYP2D6.

扣除

Лоратадин выводится почками и с желчью. Средний Т_1/2 氯雷他定是 8.4 沒有 (範圍 3 至 20 沒有), а Т_1/2 aktivnogo代謝產物 – 28 沒有 (範圍 8.8 至 92 沒有).

在特殊臨床情況下的藥代動力學

У пожилых пациентов время достижения С_最大 要增加 1.5 沒有, Ť_1/2 лоратадина увеличивается до 18.2 沒有 (範圍 6.7 至 37 沒有), а дезкарбоэтоксилоратадина – 至 17.5 沒有 (範圍 11 至 38 沒有).

При алкогольном поражении печени Т_1/2 和C_最大 возрастают с увеличением тяжести заболевания.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

證詞

— сезонный и круглогодичный ринит (包括. 花粉病);

- 過敏性結膜炎;

- 蕁麻疹 (包括. 慢性特發性);

— — 血管性水腫;

-假性過敏反應, 由組胺釋放引起;

- 瘙癢性皮膚病;

— аллергическая реакция на укусы насекомых.

給藥方案

成人和兒童在 12 歲月 任命內飾 10 毫克 (1 標籤. 要么 2 測量勺糖漿) 1 時間/天. 每日劑量 – 10 毫克.

從兒童 2 至 12 年，體重減輕 30 公斤 任命 5 毫克 (1/2 標籤. 要么 1 測量勺糖漿) 1 時間/天. 每日劑量 – 5 毫克.

兒童更重 30 公斤 任命 10 毫克 (1 標籤. 要么 2 測量勺糖漿) 1 時間/天. 每日劑量 – 10 毫克.

在 нарушениях функции печени или почечной недостаточности (скорость клубочковой фильтрации ниже 30 毫升/分鐘) начальная доза препарата Кларотадин^® должна составлять 10 毫克 (1 標籤. 要么 2 測量勺糖漿) 在一天.

副作用

從中樞和外週神經系統: 焦慮, 激勵 (孩子們), 乏力, 睡意, 瞬痙攣, disfonija, giperkineziya, 感覺異常, 震, 健忘症, 蕭條.

從消化系統: 味覺出現變化, 厭食, 便秘或腹瀉, 消化不良, 胃炎, 脹氣, 食慾增加, 口腔炎.

呼吸系統: 咳嗽, 支氣管痙攣, xeromycteria, 鼻竇炎.

在肌肉骨骼系統的一部分: 腿抽筋, 關節痛, 肌痛, 腰痛.

從泌尿系統: 尿液變色, 裡急後重.

對生殖系統的一部分: 痛經, menorragija, 陰道炎, 乳房疼痛.

代謝: 體重增加, 排汗增多, 口渴.

從感官: 模糊的視野, 結膜炎, 疼痛的眼睛和耳朵.

心血管系統: 減少或增加的血壓, 心跳, 胸痛.

過敏反應: 血管性水腫, 麻疹, 癢, 發燒, 畏寒.

皮膚病反應: 光敏性, 皮炎.

禁忌

- 懷孕;

- 哺乳期 (哺乳);

- 過敏的藥物的任何部件.

FROM 慎重 應指定產品，如果肝臟功能不全.

孕期和哺乳期

懷孕和哺乳期間的藥物禁忌 (哺乳).

注意事項

使用在兒科

不推薦 達兒 2 歲月.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

在治療期間應避免活動有潛在危險的活動, 需要高濃度和精神運動速度反應.

過量

症狀: при приеме лоратадина в дозах, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 毫克 (40-180 氯雷他定), у взрослых пациентов могут проявляться такие симптомы как головная боль, 睡意, 心動過速. При применении лоратадина у детей с массой тела менее 30 кг в дозе более 10 мг могут наблюдаться экстрапирамидальные симптомы и учащение сердцебиения.

治療: принять меры к удалению препарата из ЖКТ и снижению абсорбции (誘導嘔吐, 洗胃, 活性炭管理). 如有必要支出對症治療. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. Данных о выведении лоратадина при перитонеальном диализе не имеется.

藥物相互作用

При использовании лоратадина в терапевтических дозах потенцирующего действия на этанол не выявлено.

Совместное применение лоратадина с эритромицином, циметидином и кетоконазолом увеличивает концентрацию лоратадина в плазме крови, что не имеет клинического проявления и не оказывает влияния на данные ЭКГ.

微粒體氧化電感器 (苯妥英鈉, 乙醇, 巴比妥類藥物, ziksorin, 利福平, 保泰松, 三環類抗抑鬱藥) снижают эффективность лоратадина.

供應藥店的條件

該藥物被解析為應用程序代理安定假期.

條件和條款

Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, 兒童接觸不到的, 在溫度不高於25℃的. 保質期 - 4 年.

Препарат в форме сиропа следует хранить в сухом, 兒童接觸不到的, при температуре от 12° до 15 C. 保質期 – 3 年.