骨瘤

骨瘤 - 良性腫瘤, 最常影響骨骼不同的頭骨. 它看起來緻密骨突. 細胞學研究不能由於獲得點狀的不可能性.

骨樣骨瘤 – 骨樣骨瘤

瘤, 開發任何骨, 但更常在脛骨和股骨. 它發生在兒童和青少年.

臨床特徵 常隱隱作痛受影響的骨. 患者不能總是精確定位患處, 由於軟組織的任何變化的目標周圍未檢測到爆發.

骨樣骨瘤，是良性腫瘤, 雖然有些作者認為慢性骨髓炎. 對於所用材料的細胞學檢查, 從腫瘤衍生窩.

的點狀血細胞上的背景和主 (中間) 物質, okrashivayushtegosya在rozovatыe噸, 顯示單核細胞，例如成骨細胞和巨單多核細胞如破骨細胞. 通常情況下，有可能是破骨細胞的點狀簇. 細胞學診斷是唯一可能與放射學和臨床資料. 總之，細胞學筆記, 該形態的數據不違反放射性點狀 (臨床) diagnozu.

Osteoblastoklastoma – 骨巨細胞瘤

有良性的骨巨細胞瘤, 可將其轉化成ozlokachestvlyatsya或肉瘤, 和原發惡性腫瘤.

良性osteoblastoklastoma

良性osteoblastoklastoma 15-20 % 所有的良性骨腫瘤. 最常見的腫瘤的發展，在20-40歲的年齡在兩性在股骨和脛骨的骨骺和幹骺端.

在osteoblastoklastomy 長. 患處出現腫骨軟一致性, 帶密封圈的地方. 在腫瘤的情況下具有斑駁的外觀由於暗紅色 (提醒出血) 部分, 腫瘤組織呈灰黃白色壞死群眾灶. 腫瘤顯示各種大小的囊性空腔, 充滿漿液性液體. 比較特別的是織物類型osteoblastoklastomy循環 (循環的血細胞是血管床). 組織流通等方面可能有不同的尺寸. 的紅血細胞在這些方面的破壞導致腫瘤組織表達含鐵血黃素沉著的發展, 給它一個褐色.

鏡下的點狀osteoblastoklastomy 區分單核細胞，例如成骨細胞和破骨細胞型多核巨細胞. 細胞，如成骨細胞分別位於, 集群, kuchkami, tyazhami. 其中包括多核巨 (從 10 至 50 核心) 類型破骨細胞. 在某些情況下，他們中的很多, 在別人 - 單份. 除了, 在製劑可以發現裸核, 從破碎的細胞，含鐵血黃素的碎片團塊.

惡性osteoblastoklastoma

隨著單核和多核巨細胞通常在細胞中觀察到非典型的跡象點狀結構.

單核細胞與核仁肥大細胞核較大. 主要的惡性osteoblastoklastome為主的單核細胞. 腫瘤的形態結構 讓人想起纖維肉瘤或, 由於巨細胞的存在, 中性粒細胞肉瘤. 當惡性osteoblastoklastome巨細胞體積較小，有較少的核心.

骨肉瘤

骨肉瘤 - 在骨肉瘤的最常見的腫瘤. 從測距 30 至 60 % 所有惡性骨腫瘤. 它的發展主要集中在兒童, 青少年和成年人25-30歲, 男人常常, 比女性. 通常它定位於長骨的幹骺端 (股, 脛骨, 腓和其他。). 經常斷肢體功能 (跛行, 流動性在附近的聯合限制, 輕微攣縮). 在例5-10％被檢測病理性骨折.

Osteogennuyu sarkomu份額車軸teolit​​icheskuyu的 (破骨細胞) 和成骨細胞.

放射學 當溶骨性肉瘤 與鋸齒狀邊緣定義骨缺損蠶食. 越來越多的腫瘤推動骨膜及骨膜形成遮陽板, 或骨刺.

對於成骨細胞肉瘤 其特徵在於一個顯骨形成, 造成骨梭形增厚, 密封，並有骨膜剝離. 這將產生錐形遮陽. 在周圍骨套管的形式的腫瘤, ottesnyaya nadkostnitsu, - 其結果是形成輻射骨針 - 骨針, 垂直於骨表面.

成骨肉瘤在所有方向上均勻地生長. 整個髓腔 (從一個到另一個骨骺) 腫瘤填寫, 這是沿著骨和骨膜下分佈, 早轉移性到肺部.

該點狀腫瘤 總是發現血液和各種細胞的顯著外加劑. 儘管惡性腫瘤的跡象明顯, 破骨細胞和成骨細胞的點狀保留其特徵. 這樣的單核成骨細胞和破骨細胞, 含 3 至 10 核心多, 稱為非典型.

核心, 平時, 大, 圓, 橢圓形, 夾持形式, 與模糊的輪廓. 染色質深染色性, 細粒結構, 有時模糊. 在一到六個核仁的細胞核. 經常有核分裂和無絲分裂. 偏心位於細胞核. 非典型成骨細胞的細胞質 通常延, 處理表單, 強烈著色, 嗜鹼性, 無糧嗜酸. 由於非典型成骨細胞的細胞質核的鋒利放大可以是窄的, 和周圍的核哪怕是細微的. 非典型核破骨細胞更多, 與大型核仁, 位於小區的中心. Slabobazofiliaya胞漿嗜酸地方, 過程, 有時有空泡.

在確定只在成骨細胞的非典型點狀, 創建圖片, 類似骨纖維肉瘤, 以確定腫瘤的真實性質是相當困難的.

纖維肉瘤特徵在於均勻細胞學圖像, 而非典型的成骨細胞中某些基因多態性的不同, 的核裂變的數字以及存在. 骨肉瘤的惡性巨細胞瘤不同形態, 說，在過去檢測到的異常的破骨細胞和成骨細胞上這種類型的正常細胞的背景. 當骨肉瘤中發現點狀為主非典型.

骨囊腫

它的發展比較少見, 主要是在青春期. 臨床上無症狀很長一段時間. 囊腫或許發展成為一個獨立的疾病或現有的背景的外觀, 例如osteoblastoklastomy. 在骨腔出現, 充滿漿液性或血性液體, 有助於骨骼變薄，並可能導致自發斷裂. 骨囊腫豐富的點狀, 常為血性. 顯微鏡檢查時，就發現在少數單核細胞，如成骨細胞, 破骨細胞的多類型的細胞, 分離的血細胞和成纖維.

Xondroma

Xondroma - 良性腫瘤, 這往往是在兒童和青少年, 但也可發生在成年.

在童年和青春期的腫瘤從透明軟骨的殘餘開發並擁有真正的軟骨結構.

在成人中，腫瘤可發生於鈣化和骨化或mucilaginized的過程. 取決於原發腫瘤部位相對於所述骨 區分中央軟骨瘤 (enkhondromu) 和腫脹, 骨的表面上生長 (ekxondromu). 在大多數情況下，軟骨瘤為多發性和主要影響短管狀骨 - 趾骨, 手和腳, 以及掌骨和蹠骨. 在大多數情況下，軟骨瘤的特徵是非常緩慢的生長和無症狀.

腫瘤具有葉狀結構, 小葉不同尺寸 - 從幾毫米到幾厘米. 在腫瘤組織半透明的上下文, 淺藍色. 在腫瘤組織標本具有透明軟骨具有不均勻間隔軟骨細胞結構. 在一些地方，你可以找到粘液瘤病的領域和二次骨化中心. 大量的雙核軟骨細胞和細胞的大量核深染應警惕, 對於過渡的Hondo- rosarkomu.

Punktatxondromы 它具有半透明緻密組織圓柱體的形式. 顯微鏡下，制定不同大小的本地軟骨細胞中發現, 橢圓形, 圓, 細長或多邊形形狀，具有明確界定的外殼和小芯, 位於中央的. 這些細胞弱陽性, 所以對編制的背景下溫和分配. 他們的細胞質稍微偏藍的顏色和玻璃態的性質. 內核還弱陽性, 特點是細膩的染色質結構, 有時含有核仁. 將細胞在一個點狀通常略. 它們位於一無結構物質的背景, 由膠原蛋白和hondromukoida的. 在巴本海姆無結構物質變成藍粉色調. 非常罕見的成骨細胞和破骨細胞.

紅血細胞在一個點狀幾個扁平, 骯髒的綠色調, 佈置在鏈或基團. 從而, 軟骨瘤的診斷特徵占到外觀宏觀的點狀, 軟骨細胞和無結構的質量的存在.

Xondroʙlastoma

Xondroʙlastoma - 一種罕見的良性腫瘤. 它開發, 根據一些作家, 胚胎細胞的軟骨 - 軟骨細胞, 根據其他人, 它是軟骨和骨巨細胞瘤之間的中間.

該點狀軟骨母細胞瘤 發現有少數年輕的軟骨細胞 - 軟骨細胞. 這些大尺寸, 圓形或多邊形的形狀, 與主要, 位於中央的細胞核, 染色質具有軟粒狀結構. 部分細胞核，核仁明顯. 細胞質被染成淺藍色基調. 也是目前在籌備軟骨細胞的成熟軟骨細胞與一個或兩個核心, 和破骨細胞.

軟骨細胞和軟骨細胞 位於鹼性物質的軟紫色背景. 對於這種腫瘤的特徵還在於由紅血球臟綠色. 在成熟軟骨細胞的軟骨細胞PAS陽性反應和負. 該發現軟骨酸性和鹼性磷酸酶.

Xondromiksoidnajafiʙroma

Xondromiksoidnajafiʙroma - 良性腫瘤, 最常軟骨性質. 很少, 在童年和青春期觀察. 眼觀提醒軟骨瘤. 組織學製劑指示的腫瘤的葉狀結構. 切片之間是結締組織層. 腫瘤類似於透明或纖維軟骨, 宿性格粘液.

該點狀腫瘤 間的外周血細胞中發現軟骨細胞與一個或兩個芯, 類型破骨細胞, 星形和細長型粘液的區域, 和蒼白的染色細胞. 有細胞，例如軟骨細胞. 細胞學診斷僅基於X射線數據, 臨床和組織學研究.

Xondrosarkoma

Xondrosarkoma - 惡性腫瘤, 它開發在25-60歲緩慢，無自覺症狀, 和兩倍於男性. 在大多數情況下，原發腫瘤, 但10-15 % 病例可能發展從軟骨瘤, 和其他腫瘤骨軟骨瘤. 腫瘤的定位可能是不同的, 但更多的時候它被定位在骨盆, 肩胛帶和肋骨.

Xondrosarkoma 它的發展緩慢，無自覺症狀. 經檢查，骨頭都沒有定義. 皮膚在腫瘤正常溫度, 不改變外周血. 病人很長一段時間的一般狀況仍然令人滿意. 當腫瘤達到大尺寸，並有壞死和衰退的站點, 患者全身情況惡化. 放射學中心性軟骨肉瘤被賦予毀滅的單焦點 (啟示) 具有一定規模的骨骼鈣化斑灶. 在軟組織腫瘤的萌發，他們也發現了鈣化灶.

軟骨肉瘤往往有裂結構和剪裁上更是一個輕微的藍色半透明的腫塊，壞死和鈣化區黃灶.

軟骨肉瘤的組織結構 在不同的區域不同. 鏡下細胞表現出顯著多態性. 隨著小軟骨細胞大與一個或多個大的細胞核和星形細胞. 基料不均勻, 塗上不同的顏色.

該點狀也觀察到細胞的基因多態性.

除了通常的, 不變的軟骨細胞, 反對的主要物質的背景發現非典型多態性的軟骨細胞，細胞核大核仁肥大, 質地粗糙分佈不均染色質, 但與典型的軟骨細胞清晰, 輕輕有色細胞質, 含有穀物. 有細胞具有兩個內核和多. 非典型細胞的特徵的存在，, 固有的軟骨細胞, 允許細胞學家建議惡性腫瘤, 在這個組織發展. 軟骨肉瘤的診斷只能放在與考慮臨床資料和影像學檢查.

骨纖維肉瘤

骨纖維肉瘤 - 比較少見, neosteogennaya腫瘤, 形態結構，它沒有從任何其他本地化纖維肉瘤不同.

瘤 (sarkoma) Yuinga

惡性骨腫瘤, 這是罕見, 年齡10 - 25年, 男性居多. 這可能會影響骨骼的任何, 但大多數往往是在長骨的骨幹. 組織發生它仍然是不充分闡明. 臨床上，腫瘤發生是由於慢性骨髓炎, 轉移至淋巴結, 肺等器官.

在細胞學的籌備透露一個顯著一些小規模相似的細胞, 圓形或橢圓形. 其相對大的芯, 它佔據大部分細胞. 染色質嫩的結構, 細粒度. 在其核心是常常包含一個或兩個核仁. 胞質嗜鹼性, 它圍繞在一個狹窄的輪緣形式的核心, 沒有明確的邊界. 經常出現在細胞質空泡. 有核分裂. 將細胞配置在連續場.

尤文瘤應該從主retikulosarkome分化, 未分化癌轉移到骨，和多發性骨髓瘤.