KESTÏN

活性物質: Eʙastin
當ATH: R06AX22
CCF: Gistaminovыh攔截ħ₁-受體. 抗過敏藥
ICD-10編碼 (證詞): J30.1, J30.3, L50
當CSF: 13.01.01.02
生產廠家: NYCOMED丹麥公司 (丹麥)

劑型, 成分和包裝

◊ 丸, 塗 白色或接近白色, 圓, 刻 “E20” 在一邊.

輔料: 硬脂酸鎂, 微晶纖維素, 預膠化澱粉, 一水乳糖 (177 毫克), 羧甲基纖維素鈉, gipromelloza, 二氧化鈦, 聚乙二醇 6000 (聚乙二醇 6000).

10 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.

藥理作用

Gistaminovыh攔截ħ₁-長效受體. 它可以防止平滑肌組胺誘導的痙攣和血管通透性增加. 口服後表達抗過敏作用，開發通過 1 H和持續 48 沒有. 治療Kestin的5天課程後^® 抗組胺活性被維持為 72 h由於活性代謝物的作用.

該藥物不會引起顯著鎮靜和抗膽鹼能作用. 有沒有影響Kestin^® 在心電圖QT間期的持續時間，即使在一個劑量 80 毫克.

藥代動力學

吸收和分配

後服藥內依巴斯汀迅速地從胃腸道吸收和幾乎完全生物轉化在肝臟中活性代謝物karebastina. 接待處，連同脂肪食物促進吸收 (血漿濃度增加至 50%).

接受該藥物的單劑量後 10 мгÇ_最大 karebastina血漿通過實現 2.6-4 小時，並是 80-100 毫微克/毫升. 當每日藥物的劑量取 10 мгÇ_SS 通過實現 3-5 天，是 130-160 毫微克/毫升.

不要穿過血腦屏障.

鏈接血漿依巴斯汀和karebastina結束 95%.

而在服藥的同時吃karebastina水平加血 1.6-2 時, 然而，這並不改變達到C中的時間_最大 代謝物，並且對臨床效果Kestin沒有影響^®.

代謝和排泄

Ť_1/2 karebastina距離 15 至 19 沒有. 66% 活性物質排泄尿液偶聯物.

在特殊臨床情況下的藥代動力學

在老年患者中，藥代動力學參數沒有顯著改變.

在腎功能不全患者Ť_1/2 要增加 23-26 沒有, 在肝功能衰竭 - 到 27 沒有, 然而，在劑量時所採取的藥物的濃度 10 毫克/天不超過治療價值.

證詞

- 季節性過敏性鼻炎和/或常年 (造成家庭, 花粉, 表皮的, 食品, 藥物過敏);

- 蕁麻疹 (包括造成. 家庭, 花粉, 表皮的, 食品, 昆蟲, 藥物過敏, 暴露在陽光下, 冷).

給藥方案

成人和兒童在 15 歲月 該藥物為處方 10-20 毫克 (1/2-1 標籤。) 1 時間/天, 不管飯.

學齡兒童 12 至 15 歲月 – 由 10 毫克 (1/2 標籤。) 1 時間/天.

在 患者肝功能受損 每日劑量不應超過 10 毫克.

副作用

CNS: 也許 – 頭痛; 很少 – 睡意, 失眠.

從消化系統: 也許 – 口乾; 很少 – 消化不良, 噁心, 腹痛.

其他: 很少 – 鼻竇炎, 鼻炎, 虛弱綜合徵.

禁忌

- 懷孕;

- 哺乳期 (哺乳);

- 兒童和青少年達 12 歲月;

- 過敏的藥物.

FROM 慎重 處方腎和/或肝功能不全, 與心電圖的增加QT間隔, 如果低血鉀.

孕期和哺乳期

Kestïn^® 在懷孕期間禁忌的，因為缺乏可靠的臨床數據, 確認了藥物的安全性.

別拿Kestin^® 由於活性物質的分配在母乳哺乳缺乏數據的過程中.

注意事項

使用在兒科

在 學齡兒童 6 至 12 歲月 在糖漿或片劑形式的形式，首選使用該藥 10 毫克 (由 5 毫克/天).

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

藥物不影響病人的駕駛車輛和操作機械能力.

過量

治療: 有沒有具體的解藥. 推薦洗胃, 醫療監督; 如果必要的話，對症療法.

藥物相互作用

不指定Kestin^® 與由於延長QT間期的風險增加酮康唑和紅黴素同時.

目前還沒有臨床顯著藥物相互作用Kestin^® 茶鹼, nepryamыmy抗凝劑, 西咪替丁, diazepamom, 乙醇和藥物etanolosoderzhaschimi.

供應藥店的條件

該藥物被解析為應用程序代理安定假期.

條件和條款

B名單. 藥物應貯存在黑暗和兒童不可獲得在溫度不超過30℃的. 保質期 – 3 年.