卡米裡
活性物質: Doksazozin
當ATH: C02CA04
CCF: Α1-adrenoblokator. 降壓藥. 準備, 使用違反了排尿的良性前列腺增生症 腺體
ICD-10編碼 (證詞): I10, N40
當CSF: 01.01.02.02
生產廠家: 科爾卡D.D. (斯洛文尼亞)
劑型, 成分和包裝
丸 白, 圓, 雙凹略, 與斜邊.
| 1 標籤. | |
| 甲磺酸多沙唑嗪 | 1.21 毫克 |
| 對應於多沙唑嗪的含量 | 1 毫克 |
輔料: 微晶纖維素, 羥基乙酸澱粉鈉, 硬脂酸鎂, 十二烷基硫酸鈉, 一水乳糖.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (2) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (3) – 紙板包裝.
丸 白, 圓, 平, 與斜邊和一個槽口 (安定) 在一邊.
| 1 標籤. | |
| 甲磺酸多沙唑嗪 | 2.43 毫克, |
| 對應於多沙唑嗪的含量 | 2 毫克 |
輔料: 微晶纖維素, 羥基乙酸澱粉鈉, 硬脂酸鎂, 十二烷基硫酸鈉, 一水乳糖.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (2) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (3) – 紙板包裝.
丸 白, 圓, 平, 與斜邊和一個槽口 (安定) 在一邊.
| 1 標籤. | |
| 甲磺酸多沙唑嗪 | 4.86 毫克, |
| 對應於多沙唑嗪的含量 | 4 毫克 |
輔料: 微晶纖維素, 羥基乙酸澱粉鈉, 硬脂酸鎂, 十二烷基硫酸鈉, 一水乳糖.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (2) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (3) – 紙板包裝.
藥理作用
α的選擇性拮抗劑1-adrenoreceptorov. 它是末梢血管擴張, 這導致在周圍血管阻力的降低和降低血壓. 對心臟功能的藥物和效果是輕微短暫性. 多沙唑嗪降低總膽固醇, LDL-C和甘油三酯, 增加血清HDL-膽固醇含量. 從而, 藥物有助於預防動脈粥樣硬化和冠心病心臟疾病的發展. 多沙唑嗪對胰島素和血糖中性或正火效果, 所以該產品可在糖尿病患者中使用. 它能抑制血小板聚集. 在長期治療多沙唑嗪的降低了左心室的質量.
多沙唑嗪防止上部尿道的平滑肌和前列腺的肌肉, 圍繞尿道. 這些肌肉鬆弛導致救災排尿, 其中顯著降低了不愉快的症狀, 良性前列腺增生症觀察. 的治療效果是在第一 2 週的治療和後續治療增加. 對正常血壓作用略多沙唑嗪.
卡米裡可以在腎功能不全患者中使用, 慢性阻塞性肺疾病, 外週動脈疾病，和痛風.
在卡米裡的單一劑量的持續時間 24 沒有. 對血壓的作用是最為顯著 2-6 給藥h後. 最大的影響是在幾個星期定期接收後實現. 如果治療效果是不夠的, 患者可以規定的其他降壓藥: β受體阻滯劑, 利尿劑, 鈣通道阻滯劑和ACE抑製劑.
藥代動力學
吸收
口服給藥後，多沙唑嗪是公從胃腸道吸收. C最大 通過實現 1.5-3 沒有.
分配
多沙唑嗪幾乎完全與血漿蛋白結合.
代謝
它是在肝臟中代謝.
扣除
Ť1/2 是 16-22 沒有.
排泄在糞便作為代謝產物. 減 10% 劑量排泄在尿.
證詞
- 輕，中度高血壓的治療 (作為單一療法或與其它抗高血壓藥物組合);
- 對症治療良性前列腺增生症.
給藥方案
單獨設置和調整取決於治療和/或副作用發展的有效性.
在 高血壓 多沙唑嗪的初始劑量是 1 毫克/天. 第一次劑量應採取在晚上臨睡前. 取決於藥物對血壓的影響, 劑量可以在間隔逐漸增加 1-2 週前 2 毫克, 4 毫克, 8 毫克 1 時間/天. 平時, 平均每日劑量範圍為 2 毫克 8 毫克. 每日最大劑量是 16 毫克.
在 患者的血壓正常良性前列腺增生症 起始劑量為 1 毫克/天. 第一次劑量應採取在晚上臨睡前. 根據對治療的反應, 劑量可以在間隔逐漸增加 1-2 週前 2 毫克, 4 毫克, 8 毫克 1 時間/天. 平均每日劑量為從 2 毫克 4 毫克. 每日最大劑量 – 8 毫克.
在 高血壓患者良性前列腺增生 藥物施用相同劑量, 因為只有高血壓患者.
在 肝衰竭患者 該藥物被用於在較低劑量 (由於新陳代謝緩慢多沙唑嗪).
本藥能之前，必須採取, 期間或飯後.
如果藥物在通常時間過去了, 它應盡快採取這一劑量. 如果時間是下一個劑量, 你應該只把它, 不加倍劑量. 經常服用此藥是很重要的. 如果病人正在服用的藥物數天, 新的治療過程中應先從最低劑量.
副作用
心血管系統: 在治療開始和用遞增劑量的藥物可以是昏厥的傾向 (特別是從躺或改變坐姿到站姿時，), 頭暈, 頭痛. 這些影響自己消失, 但如果是重度或持續很長的時間, 劑量應減少或停止服用藥物; 在某些情況下，可能的心動過速, 心悸.
很少 (多沙唑嗪的接收連接沒有明確規定) – 惡化型心絞痛, 心肌梗死, 腦血管中風, 不正常的心臟節律.
從中樞和外週神經系統: 你可能會覺得累, 睡意, 肌肉無力.
從消化系統: 可能噁心; 很少 – 侵犯肝功能試驗的, 膽汁淤積, 肝炎.
呼吸系統: 可能支氣管炎, 呼吸困難, 鼻塞的感覺, 鼻涕.
從血液凝血系統: 很少 – 血小板減少, 紫癜, 流鼻血.
從泌尿系統: 很少 – 血尿; 在某些情況下 – 尿失禁.
其他: 腳踝和腿部的腫脹可能, 類似流感的症狀; 很少 – 皮疹; 在少數情況下 (多沙唑嗪的接收連接沒有明確規定) – 性無能.
禁忌
- 消化道或食道阻塞;
- 任何胃腸道變窄;
- 兒童的年齡;
- 過敏多沙唑嗪等成分;
- 其他喹唑啉衍生物的敏感性增加 (哌唑嗪, 特拉唑嗪).
孕期和哺乳期
懷孕期間卡米裡應用可能只是出於健康原因, 當治療為母親超過了潛在的風險對胎兒的預期收益.
如果有必要，在哺乳期間使用應停止母乳喂養, TK. 未安裝卡米裡安全嬰兒.
注意事項
多沙唑嗪對PSA的濃度沒有影響 (前列腺特異性抗原).
在收到卡米裡的, 特別是第一次劑量, 可能體位性低血壓 (昏暈). 為了避免這種現象，治療應用劑量開始 1 睡前毫克，晚上. 用量應的間隔期逐漸增加 1-2 一周中的. 患者應該被警告說，體位性低血壓和分享從臥位或坐位冉冉上升的可能性. 這是對老人和病人更是如此, 同時接受其他降壓藥或利尿劑. 謹慎使用組合與其他降壓藥, 特別是在治療開始, TK. 可以增加降壓效果.
多沙唑嗪是不建議患者動脈高血壓. 治療患者的症狀前, 引起的良性前列腺增生症, 要泌尿外科檢查.
肝功能不全患者多沙唑嗪的代謝比較慢, 因此增加藥物的劑量應該謹慎製成.
使用在兒科
在兒科患者安全性和有效性尚未建立, 並且藥物不推薦兒童.
對影響的能力來驅動車輛和管理機制
在治療開始和改變Kamirenom劑量時可能過度降低血壓, 可伴有頭暈. 因此，在這種情況下，不推薦以驅動和接合在有潛在危險的活動.
過量
症狀: 過度低血壓, 頭暈, 可能昏厥.
治療: 在大多數情況下，劑量減少或治療暫時中斷. 患者應給予具有低床頭板和腿微微抬起仰臥位. 不要催吐. 對於從胃腸道中除去未吸收的藥物，應執行洗胃, 分配活性炭, 瀉藥. НазначаютагонистыA-адренорецепторов (例如：, 去甲腎上腺素). 血液透析nyeeffyektivyen (如多沙唑嗪幾乎完全與血漿蛋白結合).
藥物相互作用
與同時使用卡米裡與其他降壓藥 (блокаторамиB-адренорецепторов, 利尿劑, 鈣通道阻滯劑, ACE抑製劑) 有越來越多的抗高血壓效果 (使用這樣的組合是可能的, 然而，應謹慎行事, 特別是在治療開始).
與同時使用卡米裡與硝酸鹽, 麻醉藥, 三環類抗抑鬱藥, 和乙醇可增強降壓效果 (使用這樣的組合是可能的, 然而，應謹慎行事, 特別是在治療開始).
在藥物卡米裡的應用程序, 它影響代謝在肝臟的速率, 可能減緩或加速新陳代謝的多沙唑嗪 (應謹慎使用).
供應藥店的條件
該藥物是處方下發布.
條件和條款
藥物應存放在溫度不高於30℃. 保質期 – 3 年.
