KamírHL
活性物質: Doksazozin
當ATH: C02CA04
CCF: Α1-adrenoblokator. 降壓藥. 準備, 使用違反了排尿的良性前列腺增生症 腺體
ICD-10編碼 (證詞): I10, N40
當CSF: 01.01.02.02
生產廠家: 科爾卡D.D. (斯洛文尼亞)
劑型, 成分和包裝
的改良釋放片劑 圓, 雙凹略, 薄膜包衣中的白色.
| 1 標籤. | |
| 甲磺酸多沙唑嗪 | 4.85 毫克, |
| 對應於多沙唑嗪的含量 | 4 毫克 |
輔料: gipromelloza, 磷酸氫鈣，無水, 一水乳糖, 硬脂酸鎂.
殼的組合物: 著色劑歐巴代白 (gipromelloza, 二氧化鈦/ E 171/), 聚乙二醇 400.
10 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (3) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (9) – 紙板包裝.
藥理作用
Α1-adrenoblokator. 多沙唑嗪是突觸後α的選擇性競爭性阻斷劑1-adrenoreceptorov. 通過降低血管的肌肉張力降低多沙唑嗪輪, 這導致血壓下降.
藥後的單次劑量是在期間觀察到的最大降壓效果 2 至 6 沒有, 和一般的降血壓作用被保持為一個 24 沒有. 在治療期間與多沙唑嗪的高血壓患者的血壓值之間沒有差別時站立著，躺著.
該藥物是有效的高血壓, 包括. 伴隨著代謝紊亂 (肥胖, 降低糖耐量).
它減少冠狀動脈心臟疾病的風險.
使用在人與正常血壓的藥物的不伴隨血壓降低. 在患者中耐受性抗高血壓的治療效果沒有變化長時間使用多沙唑嗪的.
在與多沙唑嗪治療觀察降低血漿甘油三酯（TG）, 總膽固醇 (HS). 有一個小幅上漲的HDL / XC – 上 4-13%.
多沙唑嗪長期治療觀察左心室肥厚, 抑制血小板聚集和組織纖維蛋白溶酶原活性的增加.
因為, 該塊多沙唑嗪α1-adrenoreceptory, 位於基質和前列腺和膀胱頸的膠囊, 電阻的降低和壓力在尿道, 到內括約肌減小電阻. 因此，多沙唑嗪的任命患者的症狀前列腺增生導致的尿動力學一個顯著的改善，並降低疾病症狀的出現.
有效 – 通過 1-2 治療一周, 最大。 – 後 14 週, 效果持續時間長. 當使用多沙唑嗪在藥物與調節釋放片劑形式的常規片劑形式相比，提高了有效性和安全性之間的比值.
藥代動力學
吸收
口服給藥後，藥物被很好從胃腸道吸收. 吸收sostavlyaet 80-90% (同時攝取的食物在減緩吸收 1 沒有). 時間到達C最大 在等離子體是 8-9 沒有. C最大 在片劑形式僅為修飾釋放當用於血漿多沙唑嗪 1/3 與傳統的平板電腦相比，, 和最小濃度的水平 (C分) 多沙唑嗪的血漿是相同的這兩種形式的藥物. 與此配置文件等離子多沙唑嗪使用連接修飾釋放片劑時更順暢, 和C之間的比最大 иÇ分 在 2 低倍, 比傳統平板電腦. 生物利用度 60-70% 作為首過代謝的結果.
分配
血漿蛋白結合約為 98%.
代謝
集中由α脫甲基和羥基化在肝臟代謝.
扣除
血漿撤出發生在 2 隨著最後階段牛逼1/2 19-22 沒有, 這允許您指定的藥物 1 時間/天. 主要寫通過腸道, 主要是由於代謝物, 只要 5% 隨尿液排出的不變. 腎臟刪除有關 10%.
在特殊臨床情況下的藥代動力學
患者的肝功能受損, 並在收到藥品, 能夠改變肝臟代謝的, 可能違反多沙唑嗪的生物轉化過程.
在多沙唑嗪的中老年人和患有腎臟疾病的藥代動力學研究中沒有透露的藥代動力學顯著差異.
證詞
- 輕，中度高血壓的治療 (在與其它抗高血壓藥物組合 – 噻嗪類利尿劑, β受體阻滯劑, 慢鈣通道阻滯劑, ACE抑製劑);
- 對症治療良性前列腺增生症.
給藥方案
內部分配 1 時間/天, 在早晨或傍晚, 不管飯, 不嚼，喝大量的水.
高血壓
卡米裡的平均劑量® HLsostavlâet 4 毫克 (1 標籤。)/D. 藥物的效果可以在治療的第一天被顯示, 治療效果發生在 4 週的治療開始後. 通過 4 一周中的, 在良好的耐受性和有效性不足的情況下，, 可以增加劑量. 最大推薦劑量為每日卡米裡的® HLsostavlâet 8 毫克 (2 標籤。) 在 1 招待會.
如果治療效果是不夠的, 能夠同時分配其他抗高血壓藥: β受體阻滯劑, 利尿劑, 阻滯劑慢鈣通道, ACE抑製劑.
達到治療效果的穩定劑後，通常稍低 (平均治療劑量為維持治療通常是 2-4 毫克/天): 你可以去前台卡米裡® 在片劑形式 2 毫克或 4 毫克.
患者的血壓正常良性前列腺增生症
卡米裡® CL處方劑量 4 毫克 (1 標籤。)/D. 首次劑量應該在睡前採取在晚上. 取決於治療劑量的有效性可以在間隔逐漸增加 1-2 週前 8 毫克 1 時間/天. 平時, 每日劑量是 2-4 毫克. 你可以去前台卡米裡® CL在片劑形式 2 毫克或 4 毫克. 每日最大劑量是 8 毫克.
患者的高血壓的血壓良性前列腺增生症
同樣的劑量, 如高血壓患者沒有良性前列腺增生症.
該藥物被用於長時間. 治療的醫生單獨設置期限.
劑量應取決於某些患者的有效性和不良反應進行調整.
肝功能不全患者 需要較小的劑量因緩慢藥物代謝.
如果患者忘記取卡米裡® CL在通常時間, 該藥物應盡快採取盡可能在適當劑量. 如果時間是下一個劑量, 那麼就應該採取任何翻番. 經常服用此藥是很重要的. 如果病人正在服用的藥物數天, 新的治療過程中應先從最低劑量.
副作用
高血壓
在臨床研究中，最經常觀察到的, 特別是在治療開始, 體位性低血壓, 這在極少數情況下可能會導致昏厥.
心血管系統: 腫脹, 昏暈.
從中樞和外週神經系統: 頭暈, 頭痛, 睡意.
從消化系統: 噁心, 嘔吐, 腹瀉, 胃炎.
呼吸系統: 鼻炎.
常見的反應: 乏力, 疲憊狀況, 全身乏力.
良性前列腺增生症
治療良性前列腺增生相同的副作用, 在高血壓患者, 和:
心血管系統: 降低血壓, 體位性高血壓.
從中樞和外週神經系統: 口乾, 陰莖異常勃起, gipesteziya, 感覺異常, 震, 性無能, 失眠, hypererethism.
對內分泌系統的一部分: 男性乳房發育症.
從消化系統: 腹痛, 便秘, 腹瀉, 消化不良, 脹氣, 食慾不振, 噁心, 增加肝轉氨酶, 膽汁淤積, 黃疸, 肝炎.
從造血的側: 白細胞減少症, 紫癜, 血小板減少.
在肌肉骨骼系統的一部分: 關節痛, 肌肉痙攣, 肌無力, 肌痛.
呼吸系統: 支氣管痙攣, 咳嗽, 呼吸困難, 鼻出血.
皮膚病反應: 脫髮.
從感官: 模糊的視野, 在耳朵的噪音.
從泌尿系統: dizurija, 血尿, 違反排尿, 夜尿, 尿, 尿失禁.
過敏反應: 皮疹, 麻疹.
其他: 腰痛, 感覺熱 (血液急於臉部的皮膚).
還要注意高血壓患者以下副作用 (未安裝的因果關係，以藥物攝取): 心動過緩, 心動過速, 心悸, 胸痛, 心絞痛, 心肌梗死, 腦血管意外, 心律失常.
禁忌
- 取決於 18 歲月 (療效和安全性尚未確定);
- 過敏多沙唑嗪等成分;
- 其他喹唑啉衍生物的敏感性增加 (哌唑嗪, 特拉唑嗪).
FROM 慎重 患者的主動脈瓣和二尖瓣狹窄使用, 受損的患者的肝和/或腎, 在體位性低血壓.
孕期和哺乳期
卡米裡的應用® 在懷孕期間的CL可以僅在事件健康原因, 當預期利益到母超過了潛在的風險對胎兒.
卡米裡安全® 未安裝的CL為嬰兒, 因此，如果有必要，哺乳期的任命應決定終止母乳喂養的問題.
注意事項
特別應謹慎管理卡米裡時，應小心® CL患者的肝功能受損, 尤其是同時使用的藥物, 這可能對肝臟的功能產生不利影響. 如果肝臟藥物的功能狀態惡化，應立即解除.
為了防止體位性反應，患者應避免體位突然和劇烈的變化 (從臥位到站立姿勢的轉變).
第一劑的效果對先前療法的利尿劑和飲食與鈉的限制背景特別顯.
前治療是必要的，以消除前列腺癌的惡性轉化.
在收到醇的可能會增加多沙唑嗪的不良影響.
使用在兒科
多沙唑嗪在兒童安全性和有效性尚未建立, 因此，使用禁用於兒童患者.
對影響的能力來驅動車輛和管理機制
因為, 多沙唑嗪，其能夠誘導體位性反應，早期治療，並在劑量遞增的, 患者最好是從潛在危險的活動，以避免, 特別是自駕車和工作機制.
過量
症狀: 顯著減少的血壓, 有時伴有昏厥.
治療: 患者應立即轉移到水平位置上以低床頭板背面. 對症治療. 透析nyeeffyektivyen.
藥物相互作用
多沙唑嗪增加降壓藥物的降壓作用.
有與同時應用噻嗪類利尿劑和多沙唑嗪的無不利的相互作用, furosemida, β受體阻滯劑, 阻滯劑慢鈣通道, ACE抑製劑, 抗生素, 口服降糖藥, 間接抗凝劑和urokozuricheskih基金.
在與微粒氧化在肝臟誘導的應用程序可能會增加多沙唑嗪的有效性, 抑製劑 – 跌幅效率.
NSAIDs的 (尤其是吲哚美辛), 擬交感神經藥可能會降低多沙唑嗪的降壓作用. 由於雌激素可引起體液瀦留, 而應用程序也有可能減少多沙唑嗪的降血壓作用.
腎上腺素消除阿爾法adrenostimuliruyuschee影響, 多沙唑嗪可引起心動過速和低血壓.
供應藥店的條件
該藥物是處方下發布.
條件和條款
藥物應存放在兒童接觸不到的地方, 在溫度不高於25℃的. 保質期 – 2 年.
