KAGOTSEL®
活性物質: Kagocel
當ATH: J05AX
CCF: 抗病毒和免疫調節藥物. 干擾素的合成誘導劑
ICD-10編碼 (證詞): A60, B00, B02, J06.9, J10
當CSF: 09.01.05.02
生產廠家: NEARMEDIC PLUS LLC (俄羅斯)
劑型, 成分和包裝
◊ 丸 圓, 透鏡狀, 奶油, 與飛濺.
| 1 標籤. | |
| Kagocel | 12 毫克 |
輔料: 馬鈴薯澱粉, 硬脂酸鈣, ludipress (直接壓縮乳糖的組合物: 一水乳糖, 聚維酮 (的Kollidon 30), krospovydon (коллидонCL)).
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.
藥理作用
抗病毒和免疫調節藥物. 干擾素的合成誘導劑. 活性物質是一種共聚物的鈉鹽 (1→4)-6-0-羧甲基β-D-glyukozы,(1→4)-β-D-葡萄糖和 (21→24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-oktagidroksi -23-(karʙoksimetoksimetil)-7,10-二甲基-4-, 13-迪(2-丙基)-19,22,26,30,31-pentaoksageptaciklo [23.3.2.216.20.05.28.08.27.09.18.012.17] dotriakonta 1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-院長.
它會導致人體的所謂後期干擾素, 這是阿爾法的混合物- 和β-干擾素, 具有高的抗病毒活性. Kagocel® 它會導致干擾素的生產中幾乎所有的細胞群, 參與生物體的抗病毒反應: Ť- 而在- 淋巴細胞, makrofagax, 粒, 成纖維細胞, 內皮細胞. 一個劑量Kagocel的攝取® 在血液血清干擾素滴定度達到最大值後 48 沒有. 體引進Kagocel干擾素應答® 特點是長時間 (至 4-5 D) 循環中的干擾素的血流. 干擾素在腸道積累的服藥期間內動力學是不一樣的循環干擾素滴度的動力學. 血清干擾素的含量只有在達到高值 48 管理Kagocel h後®, 而在後腸道最大生產干擾素觀察 4 沒有.
Kagocel® 當在治療劑量的無毒施用, 它不會在體內蓄積. 該藥物是不是致突變和致畸, 不致癌，不具備胚胎行動.
藥代動力學
吸收和分配
當給藥到血流中獲得關於 20% 給藥劑量. 攝入後 24 ħ主要積聚在肝臟, 減 – 肺, 胸腺, 脾, 腎, 淋巴結. 在脂肪組織中觀察到低濃度的, 心臟, 肌肉, 睾丸, 大腦, 血漿. 在大腦中，由於藥物的高分子量低含量, 使得它難以穿透血腦屏障. 血漿藥物主要是結合形式的: 脂類 – 47%, 蛋白質 – 37%. 無關的藥物約 16%. 反复每日給藥VD 它的波動在很大範圍內的所有機構審查, 該藥物在脾和淋巴結尤為突出的積累.
扣除
顯示, 主要, 通過腸道: 通過 7 源自的身體給藥後的天數 88% 給藥量的, 包含 90% – 糞便和 10% – 尿. 沒有檢測到呼出的空氣藥物.
證詞
- 預防感冒和其他成人急性呼吸道病毒感染的診治;
- 流感和其他兒童急性呼吸道病毒感染的治療 6 以上;
- 皰疹治療成人.
給藥方案
成人
至 治療流感和SARS的 在第一個任命 2 天 – 由 2 標籤. 3 次/天, 隨後 2 天 – 由 1 標籤. 3 次/天. 該課程的總持續時間 4 天 – 18 標籤.
防治非典 線7天的週期: 2 天 – 由 2 標籤. 1 時間/天, 期間休息 5 天. 然後重複該循環. 該課程的持續時間從預防性變化 1 周至數月.
至 皰疹治療 任命 2 標籤. 3 次/天， 5 天. 該課程的總持續時間 5 天 – 30 標籤.
從兒童 6 以上
至 治療流感和SARS的 在第一個任命 2 天 – 由 1 標籤. 3 時間/天, 隨後 2 天 – 由 1 標籤. 2 次/天. 該課程的總持續時間 4 天 – 10 標籤.
副作用
有可能: 過敏反應.
禁忌
- 懷孕;
- 兒童達歲 6 歲月;
- 個別過敏.
孕期和哺乳期
孕期用藥的禁忌.
Kagocel® 當在治療劑量的無毒施用, 它不會在體內蓄積. 該藥物是不是致突變和致畸, 不致癌，不具備胚胎行動.
注意事項
最有效的治療Kagocel® 從急性感染年初實現了與他的任命不晚於第4天. 預防性藥物可以在任何時間使用, 包括. 並立即與感染因子接觸後.
Kagocel® 以及與其他抗病毒藥物, 免疫調節劑和抗生素.
過量
治療: 意外過量鼓勵指定過量飲酒, 催吐.
藥物相互作用
在應用程序中Kagocel® 與其他抗病毒藥物, 免疫調節劑和抗生素描述疊加效應.
供應藥店的條件
該藥物被解析為應用程序代理安定假期.
條件和條款
藥物應儲存在乾燥, 避光, 無法進入到下孩子不超過25℃. 保質期 – 2 年.
