INGAVIRIN

活性物質: Imidazoliletanamid pentandiovoy酸 (vitaglutam)
當ATH: J05AX
CCF: 殺病毒劑
ICD-10編碼 (證詞): J10
當CSF: 09.01.05.02
生產廠家: 藥劑學瓦倫蒂 JSC (俄羅斯)

劑型, 成分和包裝

膠囊 蘭色, 大小№2; 膠囊的內容 – 顆粒和粉末白色或類白色有一個安定色光.

輔料: 乳糖, 馬鈴薯澱粉, 膠體二氧化矽 (aэrosyl), 硬脂酸鎂.

的膠囊殼成分: 二氧化鈦, 染亮黑 (黑鑽), 專利藍染料 (專利藍), 胭脂紅染料 (понсо4R), azoruʙin, 明膠.

7 個人計算機. – 填料安定地上物 (1) – 包.

膠囊 的紅色, 大小№1; 膠囊的內容 – 顆粒和粉末白色或類白色有一個安定色光.

輔料: 乳糖, 馬鈴薯澱粉, 膠體二氧化矽 (aэrosyl), 硬脂酸鎂.

的膠囊殼成分: 二氧化鈦, 喹啉黃, 胭脂紅染料 (понсо4R), azoruʙin, 明膠.

7 個人計算機. – 填料安定地上物 (1) – 包.

藥理作用

殺病毒劑. 這是有效對抗甲型和乙型流感, 腺病毒感染.

在體外和體內實驗，以有效地抑制流感A和B型流感病毒的繁殖和細胞病變效應, 腺病毒. 行動步驟核相由病毒複製的抑制的抗病毒機制, 新合成的NP病毒從細胞質至細胞核延遲遷移.

其對干擾素的功能性活性的調節作用: 它會導致血液中的生理規範增加干擾素的含量, 它刺激和標準化的白血細胞的減少α-interferonprodutsiruyuschuyu能力, 它刺激白血細胞γ-interferonprodutsiruyuschuyu能力.

它會導致細胞毒性淋巴細胞的產生，並增加NK T淋巴細胞的含量, 具有高殺傷活性抗病毒轉化的細胞和明顯的抗病毒活性.

抗炎作用是由於抑制生產關鍵促炎細胞因子的 (FNOα, ИЛ-1BиИЛ-6), 還原髓過氧化物酶活性的.

流感的治療功效表現在縮短發熱的期間, 減少中毒 (頭痛, 弱點, 頭暈), 卡他症狀, 減少並發症的數量的疾病的持續時間和.

藥代動力學

吸收和分配

當在推薦的劑量定義血漿藥物可用的方法中使用是不可能.

在使用放射性標記的實驗研究成立, 該藥物迅速進入血液從胃腸道，並均勻地分佈在內部器官.

C_最大 血液中, 血漿和大多數器官得以實現通過 30 給藥後分鐘. AUC值腎, 肝和肺比AUC血液略高 (43.77 G×H /克). AUC值脾臟, 腎上腺, 淋巴結和胸腺擴大血液AUC. 藥物在血中的平均停留時間 – 37.2 沒有.

在口服給藥5天的課程 1 次/日是其在內部器官和組織的積累. 藥代動力學曲線，而且質量特徵後，每次注射是相同的: 藥物濃度的迅速增加以下每次給藥，然後緩慢下降到 24 有時.

代謝和排泄

不要在體內代謝和排泄不變.

其基本過程排泄發生在 24 沒有. 在此期間，輸出 80% 劑量. 用於第一 5 H輸出 34.8%, 在下面的時間 – 45.2%. 那些在糞便中顯示的 77%, 尿 – 23%.

證詞

- 流感治療 (如果有必要 – 在用對症的藥物一起接待).

給藥方案

該藥物是採取口頭 90 毫克 1 次/天， 5 天, 不管飯.

藥物應與該疾病的最初症狀出現開始, 不晚 36 h從疾病的發作.

副作用

很少: 過敏反應.

禁忌

- 懷孕;

- 兒童和青少年達 18 歲月;

- 過敏的藥物.

孕期和哺乳期

在懷孕期間使用的藥物尚未研究.

如果有必要，在哺乳期間使用應終止決定母乳喂養的問題.

注意事項

毒理學研究表明低毒性和藥物的高的安全性 (LD₅₀ 超過治療劑量超過 3000 時間).

既定, 該製劑具有無致突變和致癌, 這絲毫不影響生育功能, 它不具有免疫毒性和過敏性, 沒有任何刺激作用.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

Ingavirin^® 無鎮靜作用, 它不影響精神運動反應速度, 這種藥物可以在不同專業的人使用, 包括. 需要注意和協調.

過量

過量Ingavirin的情況下，^® 未披露.

藥物相互作用

不建議同時應用Ingavirin^® 與其他抗病毒藥物.

場合互動Ingavirin^® 與其他藥物沒有檢測.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

藥物應存放在兒童接觸不到的地方, 幹, 在溫度不高於25℃的黑暗處. 保質期 – 2 年.